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soit des filaments ramifiés, soit des zooglées véritables. — Avec 

 la gélose nutritive, même résultat (1). 



Une autre méthode, plus exacte celle-là, parce qu'elle permet de 

 suivre pas à pas les moindres changements qui s'opèrent dans la 

 constitution morphologique des organismes que l'on observe, nous a 

 mieux réussi. 



Cette méthode, tout ancienne qu'elle est, a néanmoins été con- 

 sacrée par des travaux remarquables, dus aux auteurs les plus com- 

 pétents : Brefeld, De Bary, Van Tieghem, Lemonnier, Miquel, 

 ZoPF, Prazmowski, Hansen, etc. Bien qu'elle ait été employée avec 

 des modifications variées par ces différents savants, voici en quoi 

 elle consiste essentiellement. Une goutte du liquide contenant les 

 éléments que l'on veut étudier, est déposée à la face inférieure d'une 

 lamelle couvre-objet; celle-ci est placée au-dessus d'une cellule 

 creusée dans l'épaisseur même d'une lamelle porte-objet, ou for- 

 mée par une rondelle de verre qu'on y a soudée. — Pour empêcher 

 l'évaporation de cette goutte de liquide, on verse de l'eau dans la 

 cellule, et on lute le couvre-objet aux parois de la cellule avec de 

 l'huile ou de la glycérine , de manière à constituer une véritable 

 chambre humide , en cellule close (2). — Tel est le procédé adopté par 

 nous pour étudier la marche que suivent les éléments de Cladothrix , 

 à leur sortie des filaments. Dans ces conditions, surtout si l'on place 

 la préparation dans une platine chauffante, celle de Ranvier ou de 

 ViGNAL , par exemple , de façon à obtenir une température un peu 

 élevée, et à peu près constante, ou ne tarde pas à voir des éléments 

 sortir de .l'intérieur des filaments. C'est ainsi que, dans un premier 

 cas , nous avons observé un Baclerium terminal de filament mono- 

 cladé, qui, après avoir oscillé, de droite à gauche, autour de son axe, 



(1) M. Macé (392) est parvenu à obtenir les cultures de Clad. dichotoma sur gélatine, 

 sur gélose et dans le bouillon nutritif. Sur plaques de gélatine, les colonies n'apparaissent 

 que vers le quatrième ou le cinquième jour , comme de petits points jaunâtres , entourés 

 d'une auréole brune. En piqûre , dans les tubes, la gélatine seliquétie lentement, et les 

 filaments se développent en grosses masses floconneuses ; il en est de même dans le 

 bouillon. Sur gélose à 35", on obtient une pellicule épaisse, luisante , adhérente au sub- 

 stratum. Les colonies présentent des cercles concentriques avec des plis convergeant 

 vers le centre, qui leur donne un aspect radié caractérislique. 



(2) Au lieu de liquide , on peut remplir la cellule d'un substratum solide (gélatine ou 

 gélose nutritive), très favorable pouj- le développement des Bactériacées. 



