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seul, pour faire distinguer cotte nouvelle Bactériacée de celles qui 

 ont déjà été décrites et principalement des Bactériacées à coloration 

 jaune plus ou moins accentuée, caractère qu'elle présente également 

 au cours de son développement. 



A l'état libre, nous l'avons rencontrée non-seulement à la surface 

 des liquides où se putréfient des algues marines, mais encore sur des 

 thalles mêmes de Laminaires et d'Ulves : elle est alors très recon- 

 naissable. aux petites taches circulaires et orangées, dont elle par- 

 sème souvent la surface entière de ces thalles. 



C'est, en partant de cet état zoogléique , tout à fait remarquable 

 par ses caractères morphologiques, que nous sommes arrivé, à l'aide 

 de cultures pures, et en variant la constitution même des milieux, à 

 reconstituter le cycle évolutif à peu près complet de B. Baïbianii. 



Notre premier soin sera donc de décrire cet état zoogléique que 

 nous prenons comme point de dépait de transformations ultérieures, 

 et tout d'abord d'indiquer la méthode dont nous nous sommes servi 

 pour isoler la nouvelle bactériacée à l'état de pureté. 



État Zoogléique. 



Pour obtenir l'état zoogléique, à l'état de pureté, nous nous 

 sommes servi de la méthode qui nous a paru la plus sûre, et en 

 même temps la plus rapide, parmi celles qui sont actuellement 

 usitées en Bactériologie. Le principe de notre méthode est le même 

 que celui sur lequel est basé iQpfOcêdè mixte de Miquel (423, 434). 



On sait que ce procédé consiste à faire des dilutions étendues du 

 liquide qui renferme la Bacl:ériacée à étudier, dilutions au i/^qo ou 

 même au Viooo' puis à ensemencer et à répartir une goutte de cette 

 dilution dans un milieu nutritif solide, préalablement Hquéflé par la 

 chaleur. Ce procédé réunit à la fois les avantages du principe du 

 Iraclionneineni des germes , qui est celui de l'Ecole française, et 

 celui du triage facile de ces mêmes germes, qui est celui de l'École 

 allemande. Mais nous avons été obligé de renoncer à l'emploi de la 

 gélatine nutritive, qui est le milieu de prédilection de cette dernière 

 école. En effet, la gélatine se liquéfie trop rapidement, et à une tem- 

 pérature relativement basse (de 20° à 25" G.), et, d'autre part, sur 

 ce milieu, les colonies (du moins celles de B. Baïbianii) deviennent 



