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trop rapidement confluentes, et euglobont, en moins de vingt quatre 

 heures , les colonies des autres Bactériacées étrangères. 11 s'en suit 

 que le triage des colonies qui appartiennent exclusivement à B. Bal- 

 hianii est très délicat, avec remploi de la gélatine, et qu'il devient 

 presque impossible d'avoir des cultures pures, par cette méthode. 

 Enfin, sur la gélatine, nous n'avons jamais pu obtenir l'état zoo- 

 gléique parfait , c'est-à-dire le groupement caractéristique des élé- 

 ments en masses gélatinif ormes et cérébroïdes. C'était une raison 

 encore plus sérieuse pour nous faire abandonner ce procédé, puis- 

 qu'il nous privait du critérium iDorpliologique que nous considérons 

 comme essentiellement lié à la reconstitution future du cycle évolutif 

 de notre Bactériacée. La gélose nutritive (1), au contraire, nous a 

 présenté tous les avantages requis pour la culture de B. Balbimdi, 

 et en particulier de son état zoogléique. En effet, elle reste solide 

 jusqu'à plus de 70° C, ne se liquéfie pas par le développement des 

 colonies (ce qui retarde leur confluence), et permet, bien plus facile- 

 ment qu'avec la gélatine, le triage de ces mêmes colonies; enfin, 

 étant constituée presque entièrement par des algues marines , elle 

 se rapproclie beaucoup, comme constitution, du milieu dans lequel 

 vit B. Baïbianii, à l'état spontané. 



En résumé , voici notre moclus faciendi pour obtenir l'état zoo- 

 gléique de B. Baïbianii^ à l'état de pureté : 



1" A l'aide d'une aiguille de platine stérilisée à la flamme, on 

 prend une parcelle aussi mince que possible des zooglées qui se 

 développent dans les cultures à l'air libre, et on la dilue dans quelques 

 centimètres cubes d'eau de mer stérilisée, contenus dans un tube à 

 essai , en agitant fortement ce tube de façon à dissocier les petites 

 capsules zoogléiques étales disséminer au sein du liquide. D'après le 

 trouble plus ou moins accentué de cette première dilution , on fait 

 une seconde dilution, à l'aide d'une goutte de la première, que l'on 

 mêle à quelques centimètres cubes d'eau de mer stérilisée, contenus 

 dans un autre tube à essai. On répète cette opération jusqu'à ce que le 

 liquide obtenu soit à peine trouble, de façon à n'inoculer sur la gélose 

 qu'une goutte aussi peu chargée que possible de germes ; 



2" A l'aide d'une pipette en verre stérilisée, on prélève une goutte 



(1) La gélose dont nous nous servons contient 1 gi'. 5 d'agar-agar pour 100 gr. de 

 bouillon de boeuf ou de veau neutralisé. 



