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grosses ne dépassent pas le diamètre d'une petite tote d'épingle. A 

 ce moment, si on examine au microscope, à un faible grossissement, 

 on ne peut encore découvrir, dans ces colonies, l'aspect zoogléique 

 caractéristique. Mais si on les examine, vingt-quatre heures après 

 l'ensemencement, et toujours à la même température de 20°à25°G., 

 on voit ces petits îlots d'abord arrondis, prendre une teinte orangée 

 de plus en plus accentuée ; en même temps . leur contour devient 

 sinué et se découpe en forme de circonvolutions. En un mot, ils ont 

 pris l'aspect cérébroïde caractéristique , que nous avons décrit pré- 

 cédemment (fig. 1, pi. viii). 



A l'aide d'un fil de platine stérilisé à la flamme , il devient alors 

 facile d'isoler un des petits îlots dont l'aspect et la couleur sont si 

 caractéristiques, et à le plonger de nouveau dans un tube à essai 

 renfermant quelques centimètres cubes d'eau de mer (le tout soi- 

 gneusement stérilisé). On fait ainsi une nouvelle dilution, et, comme 

 précédemment, on inocule une goutte de cette dilution à de la 

 gélose que l'on verse dans une nouvelle boîte de cristal stérilisée. 

 Presque toujours toutes les colonies obtenues par ce nouveau frac- 

 tionnement donnent des îlots cérébroïdes et orangés qui, pour nous, 

 représentent comme l'état zoogléique de B. Balhianii. On a alors une 

 culture que l'on peut considérer comme pure. Il ne reste plus, pour 

 la conserver dans cet état de pureté, qu'à prélever une parcelle de 

 cette culture, et à l'inoculer en strie sur de la gélose renfermée 

 dans des tubes à essai fermés à l'ouate stérilisée , et que l'on a 

 préalablement inclinés pour disséminer la gélose sur la plus grande 

 surface possible. Des colonies se développent rapidement le long de 

 la strie d'inoculation, dépassent bientôt cette ligne, et finissent, en 

 deux à trois jours , par envahir toute la surface de la gélose. Elles 

 croissent alors en hauteur, et forment une masse nettement céré- 

 bro'ide qui peut avoir parfois un demi-centimètre d'épaisseur. 



Il nous reste maintenant à décrire, avec plus de détails , cet état 

 zoogléique. et à suivre son développement, depuis son apparition 

 jusqu'au stade cérébroïde final. 



Nous avons vu avec quelle rapidité il se constitue. En moins de six 

 heures, avons-nous dit, il commence à se manifester d'une façon sen- 

 sible, à la température de 20" à 25" C, et quand la surface d'inocula- 

 tion est convenablement aérée. Mais si l'on retarde ce développement, 

 en entravant l'arrivée de l'oxygène, on pourra en suivre facilement 



