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État Filamenteux. 



Nous avons déjà dit que la gélose était le milieu le plus favorable 

 pour obtenir l'état zoogléique . tandis que les milieux liquides con- 

 venaient mieux pour l'étude de l'état filamenteux. Nous avons , en 

 effet , réussi à faire dériver d'emblée cet état filamenteux de l'état 

 zoogléique, en nous servant de certains milieux liquides marins, et 

 en particulier d'une décoction de Laminaires dans l'eau de mer. Nous 

 préparons cette décoction en faisant bouillir, pendant une heure 

 environ, des thalles de Laminaires dans de Teaa de mer, puis en 

 filtrant le liquide obtenu. La décoction qui nous> a rendu le plus de 

 service avait une densité de 1,029 ; elle était légèrement teintée en 

 brun olivâtre et avait une odeur assez prononcée d'algues maiines. 

 Nous avons été tout naturellement conduit à essayer ce milieu de 

 culture, qui se rapproche beaucoup , comme composition, du milieu 

 où vit la plante , à l'état spontané. Et, de fait, aucun des milieux 

 nutritifs liquides, usités ordinairement en bactériologie, ne nous 

 a donné d'aussi bons résultats. Nous croyons qu'il faut en re- 

 chercher la cause dans l'excès de substance azotée que con- 

 tiennent les bouillons employés ordinairement. Ni le bouillon de 

 bœuf, ni les bouillons préparés avec d'autres viandes, entre autres 

 la chair de poisson marin , comme cela semblait indiqué en raison 

 de la prédilection de notre Bactériacée pour les milieux marins , ni 

 les bouillons artificiels de peptone, dont l'usage se généralise de 

 plus en plus en bactériologie, ne se sont montrés des milieux favo- 

 rables à la culture de l'état filamenteux. 



La décoction de Laminaires dans l'eau de mer, sans aucune addi- 

 tion de matière aniTuale azotée, semble être le milieu qui ait, pour 

 ainsi dire, le monopole de culture de cette phase particuhère. Il est 

 probable qu'un grand nombre d'autres décoctions d'algues ou de 

 plantes marines pourraient rendre les mêmes services. 



Prenons donc une certaine quantité de cette décoction de Lami- 

 naires, préalablement stérilisée dans un matras-PASTEUR, et ense- 

 mençons-la avec une parcelle de zooglées jeunes, nettement céré- 

 broïdes. Plaçons le matras à l'étuve-incubateur, à 25" G. et étu- 

 dions pas à pas les modifications qui se succèdent. — Disons de 

 suite que cette température de 25" G. est celle qui, après plusieurs 



