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quatre éléments [a). Chose remarquable : on peut conserver B. Bal- 

 hianii, sous cette forme Bacillus à Yèiat dissocié et pur, pendant 

 une durée pour ainsi dire indéfinie, dans le bouillon de moTue acide. 



Quant aux formes Vibrio et SpiriUu7n, nous avons également pu 

 les isoler à l'état dissocié, en transplantant une goutte de leur 

 culture à l'état filamenteux, sur de la gélose, entre -j- 20 à 25° C. 

 Si, à l'aide d'une pipette stérilisée, on hiocule en strie, la surface de 

 ce substratum préalablement inclinée dans un tube à essai , il se 

 développe, dans l'espace de vingt-quatre heures, et le long des stries, 

 des traînées blanchâtres. En trois ou quatre jours, elles ont atteint 

 leur maximum de développement sous forme de cordons blanc-lai- 

 teux, ne présentant pas la moindre trace de coloration orangée, 

 et uniquement formés d'une multitude de Vibrio (o*) et de courts 

 Spirillum (e^) [C — Fig. 2, PI. ix). On peut alors étudier facilement 

 la forme de ces éléments, en croissant ou en parenthèse, dont les 

 extrémités sont minces et effilées. 



En résumé, no as voyons que B. Balbianii possède un cycle évo- 

 lutif bien défini, comprenant l'état filamenteux, Vètat dissocié, 

 Vètat enchevêtré et Y état zoogléiciue. Nous avons vu, d'autre part, 

 qu'il est possible de le cultiver dans des milieux appropriés, non- 

 seulement sous ces différents états, mais encore sous les différentes 

 formes rectilignes, courbes ou spiralées. Il reste maintenant, à faire, 

 pour ainsi dire, la contre-épreuve des expériences qui nous ont 

 permis d'établir la série de ces phases évolutives. Est-il possible, en 

 partant de Xéiat filamenteux, par exemple, de reconstituer l'état 

 zooglèique ? 



Nous avons institué une première série d'expériences, qui consiste 

 à transplanter une goutte de la culture de l'état filamenteux, dans 

 la décoction de Laminaires, sur la gélose , qui s'est montrée si favo- 

 rable pour la culture de l'état zooglèique. 



Voici la succession des phénomènes qui s'opèrent dans ces condi- 

 tions : la gélose étant contenue, soit dans des tubes à essais, soit 

 dans les petites boites aplaties, en verre, dont nous avons parlé 

 plus haut, nous conseillons d'en ensemencer la surface à l'aide d'une 

 fine pipette en verre, préalablement stérilisée à la flamme, non pas 

 suivant des stries, mais en piqûres superficielles (au nombre d'une 

 vingtaine), précaution qui permettra d'analyser plus aisément ce qui 

 se passe dans chaque îlot, et de vérifier si les phénomènes sontiden- 



