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tiques dans chacun d'eux. On pourra faire ainsi, d'un même coup , 

 sur le même milieu et dans les mêmes conditions, une vingtaine 

 d'expériences qui se contrôleront les unes les autres. 



Dans les vingt-quatre premières heures qui suivent l'ensemence- 

 ment, entre -f 20 et 25" C , les points inoculés sont occupés par de 

 petites colonies arrondies, d'abord presque imperceptibles et com- 

 plètement incolores. On y trouve, non plus des filaments, mais les 

 éléments constitutifs de ces filaments, sous forme diQ BacteriuTn très 

 courts, grêles, isolés, mobiles, quelques-uns en Diplohaclerium. 

 d'autres, plus rares, en Sireplohaciei'ium de trois ou quatre 

 articles. C'est donc Tétat dissocié qui, en vingt-quatre heures, a suc- 

 cédé à l'état filamenteux. Le deuxième jour, ou quarante-huit heures 

 après l'ensemencement , les colonies sont toujours arrondies , mais 

 elles ont quadruplé de volume, et, chose remarquable, on y distingue 

 une teinte orangée, très faible, il est vrai, mais qui s'accentue de 

 jour en jour (davantage), pour atteindre son maximum d'intensité, 

 du troisième au quatrième jour. Si l'on examine les éléments conte- 

 nus, on les trouve encore isolés; mais leur forme a notablement 

 changé. Quelques-uns sont encore à l'état de Bacterium grêles et 

 courts ; mais la plupart sont devenus plus volumineux, et ont 

 arrondi leurs contours. En un mot, ce sont de véritables Micrococcus 

 en tout comparables à ceux que nous avons signalés, remplissant les 

 sillons des circonvolutions zoogléiques, au moment de la déhiscence 

 des capsules. Ils sont animés de mouvements browniens très 

 intenses , c'est-à-dire qu'ils sont doués d'une sorte de trépidation 

 sur place très accentuée, plutôt que de mouvements propres. En 

 certains endroits , on les voit accouplés en Diplococcus ; d'autres , 

 plus rares, en chaînes de Streptococcus ; quelques-uns, groupés 

 quatre par quatre , en Tetracoccus. Dès le troisième jour, on ne 

 rencontre plus d'éléments en Bacteriura : tous sont transformés en 

 Micrococcus. Les mêmes ti'ansformations s'opèrent, en même temps, 

 et avec la même rapidité , dans chacun des îlots d'ensemencement. 

 C'est là une première preuve de la pureté des cultures. D'autre 

 part, une parcelle de ces îlots transplantés sur d'autres tubes ou 

 dans d'autres boîtes en verre contenant également de la gélose 

 nutritive, donne les mêmes résultats. Autrement dit : la culture sur 

 gélose , de Micrococcus orangés , transplantée sur gélose , donne 

 toujours une culture orangée de Micrococcus. Si, au contraire, on 



