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rassé pour l'expliquer. Tant que le milieu ne change pas, c'est-à-dire 

 dans le cas particulier où on le cultive sur gélose, il conserve tous 

 ses caractères. Si, au contraire, on le transplante dans la décoction 

 de Laminaires , il donne naissance à l'état filamenteux à la surface, 

 et à l'état dissocié dans la profondeur du liquide. Faut-il donc consi- 

 dérer cet élément arrondi comme un élément reproducteur, une 

 sorte de gonidie, ou <V arthrospore , suivant la dénomination de 

 DE Bary (34i? Au début de nos recherches sur B. Balhianii, nous 

 penchions vers cette opinion. Mais il faut bien reconnaître que ces 

 éléments arrondis sont des éléments purement végétatifs , en 

 ce sens qu'ils s'accroissent eux-mêmes par simple division , 

 comme tous les éléments en Micrococeus connus jusqu'ici, au con- 

 traire des spores, arthrospores ou endospores, qui, une fois formées, 

 ne s'accroissent plus, et demeurent stables, jusqu'au moment oii, 

 dans certaines conditions de milieu, ils reproduisent la Bactériacée 

 par germination. Or, nous le répétons, il n'y a qu'une délimitation 

 insensible, entre le court Bacterium elliptique-ovalaire et cet élé- 

 ment en Micrococeus ; il se transforme graduellement en ce dernier 

 élément quand on le transplante de la décoction de Laminaires sur 

 la gélose, et inversement il retourne à la forme Bacterium, puis en 

 chaînette de Bacterium et finalement à l'état filamenteux, quand on 

 la reporte de la gélose dans la décoction de Laminaires. En un mot, 

 pour nous et du moins dans le cas particulier de B. Balhianii, l'élé- 

 ment en Micrococeus n'est autre qu'un Bacterium très court, dont 

 tous les diamètres sont égaux. 



Nous parlerons tout à l'heure des autres caractères de cet élément 

 arrondi, et en particulier de sa culture sur gélatine, et de sa fonc- 

 tion chromogène, caractères qui nous fourniront une base de dia- 

 gnose , dans sa comparaison avec les autres éléments chromogènes 

 et en Micrococeus observés jusqu'ici. Pour le moment, voyons 

 comment, par l'intermédiaire de cet élément, nous sommes arrivé à 

 reconstituer la phase zoogléique du début. A cet effet, nous avons 

 établi une deuxième série d'expériences, qui consiste à rechercher le 

 milieu favorable à cette reconstitution. Nous avons vu que, si l'on 

 transporte, dans la décoction de Laminaires, une parcelle de la cul- 

 ture orangée sur gélose, on obtient l'état filamenteux, absolument 

 comme avec les Zooglées cérébroïdes, et que, si l'on ensemence une 

 goutte de cette dernière culture sur la gélose, on revient à la culture 



