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orangée sous forme de iliïcrococcws.On obtient absolumentles mêmes 

 résultats si, au lieu de décoction de Laminaires,on se sert de bouillons, 

 soit de bouillons de viande de bœuf, soit de bouillon de viande de 

 poisson de mer, ou de bouillons arlificiels préparés avec de la pep- 

 tone. On revient toujours, quand on reporte sur la gélose, à la cul- 

 ture orangée sous forme de Micrococcv,s . Mêmes résultats avec la 

 gélatine nutritive. 



Nous avons alors eu l'idée de recourir de nouveau à notre décoc- 

 tion de Laminaires , étendue dune fois son volume d'eau de mer 

 stérilisée. Dans ces conditions, si l'on ensemence un matras-PASTEUR 

 renfermant quelques centimètres cubes de ce liquide nutritif, avec 

 uue parcelle de la culture orangée de Coccus obtenue sur gélose, et 

 que l'on soumette le tout à la température de -{- 35" G., on observe 

 les moditîcations suivantes : 



Vingt-quatre heures après l'ensemencement, à la surface du 

 liquide de culture, comme dans la profondeur, on ne rencontre que 

 des éléments, isolés, très mobiles, en forme de Bacteriu7n grêles et 

 courts, quelques-uns en Diplobacio'àim . Pas de traces de filaments. 

 Quarante-huit heures après l'ensemencement, l'aspect microsco- 

 pique est encore sensiblement le même, avec cette seule différence 

 que le liquide qui ne paraissait pas modifié, est devenu légèrement 

 trouble, mais incolore. Mêmes éléments en Bacierium, pas de fila- 

 ments. Le troisième jour, le quatrième, même aspect. Le liquide est 

 devenu très trouble ; mais il est toujours incolore. Il n'y a que des 

 éléments doués de mouvements très rapides, en Bacterium courts. 

 C"est, pour ainsi dire, une culture pure de l'état dissocié. 



Si, à cette date, c'est-à-dire au quatrième jour après l'ensemence- 

 nient.on sème une goutte de cette culture sur la gélose nutri- 

 tive, à la température de -f- 25° G., par le procédé des piqûres super- 

 ficielles et multiples, on obtient, dès les premières vingt-quatre 

 heures après cet ensemencement, de petites colonies arrondies. 

 Elles sont opalescentes à leur périphérie, tandis que, dans leur 

 centre , elles sont plus foncées et légèrement teintées en jaune- 

 orangé. Si, à ce moment, on observe, au microscope, ces petites 

 colonies, on voit que la partie centrale présente déjà une disposition 

 cérébroïde des plus nettes, tandis que, à la périphérie, on reconnaît 

 des groupes décapsules, les unes déjà réunies sous formes de masses 

 serpentiformes, d'autres, tout à fait extérieures, et par conséquent, 



