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une énergie telles que , en deux ou trois jours , la surface tout 

 entière des vases de culture est recouverte d'une pellicule épaisse 

 de un à deux millimètres , d'un blanc laiteux opalin , adhérente à la 

 paroi ; on y trouve uniquement et exclusivement des masses zoo- 

 glèiques d'un aspect et d'une forme caractéristiques, que nous décri- 

 rons bientôt. 



Commençons par étudier la genèse de cet état zoogléique. C'est 

 surtout , nous l'avons déjà dit , en suivant la désagrégation des 

 masses enchevêtrées qu'il est facile de se rendre compte de la for- 

 mation de l'état zoogléique. D'un point central, ou centre de dis- 

 persion, les différents filaments qui s'enchevêtraient d'abord les uns 

 dans les autres, divergent dans toutes les directions, et d'autant 

 plus facilement que la température est plus élevée. Les différents 

 éléments, rectihgnes, courbes ou spirales, dont ils se composent , 

 s'isolent bientôt les uns des autres et s'entourent d'une capsule 

 gélatiniforme pour faire partie défîiiitivement de l'état zoogléique. 

 Quant aux filaments isolés de l'état filamenteux ou de l'état dissocié, 

 leur passage à l'état zoogléique suit , à peu de chose près, le même 

 processus. 11 faut toujours que ces filaments soient à la surface. Là, 

 ils deviennent immobiles, se segmentent rapidement en éléments 

 de plus en plus petits , s'entourent d'une enveloppe gélatiniforme, 

 et suivent, plus tard, la même évolution que les premiers. 



Entrons maintenant dans plus de détails et analysons plus inti- 

 mement le mode de formation de l'état zoogléique. La figure 8 

 (PI. vi) montre la première phase de cette évolution, au bout de 

 vingt-quatre heures de culture. 



Dans un petit cristallisoir contenant environ vingt centimètres 

 cubes d'eau de fontaine , simplement filtrée, on place un os ou 

 morceau d'os revêtu de sa couche graisseuse. Le cristaUisoir, 

 recouvert d'une couche d'ouate stérilisée, est mis à l'étuve-incu- 

 bateur, à la température de -f- 35 à oô" C. Au bout de vingt-quatre 

 heures, la surface tout entière du hquide de culture se montre 

 recouverte d'une pellicule mince, d'apparence laiteuse, peu épaisse, 

 mais déjà adhérente à la paroi du cristallisoir. On y trouve encore 

 quelques filaments, un grand nombre d'éléments de formes diverses, 

 dissociés, isolés, mais déjà immobiles; enfin, quelques masses 

 enchevêtrées , compactes , mais la plupart en train de se désagréger 

 sous forme de centres de dispersion. C'est un de ces aspects que 



