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sixième au septième jour, à la place des taches primitives, existent de 

 véritables cupules, en forme de petites cuvettes à bords taillés à pic, 

 et comme h l'emporte-pièce. Mais ces cupules s'éteudenl bien plus en 

 superficie qu'eu profondeur : de sorte que plusieurs d'entre elles, qui 

 se sont déjà rejointes , et ont confondu leurs bords, ont encore un 

 fond distinct. Au huitième jour, la gélatine commence à se hquéfler, 

 et les difiérentes cupules se sont toutes confondues en une sorte 

 d'eschare, qui couvre les trois quarts de la surface primitive. Au lieu 

 de petites colonies, on trouve, au fond des cupules, des flocons nua- 

 geux, opalescents. Enfin, détail intéressant : la zone liquide superfi- 

 cielle, lorsqu'on la regarde en se plaçant entre le flocon et la lumière, 

 et qu'elle n'est éclairée qu'indirectement, par réflexion, se dessine 

 sous forme d'un ménisque concave très fluorescent. Cet aspect fluo- 

 rescent est important à signaler, dès maintenant; car nous l'avons 

 retrouvé également dans nos cultures sur gélose. Les jours suivants, 

 la liquéfaction semble stationnaire, et le processus s'arrête, ou à peu 

 près. — A la température de -j- 5°, ce processus reste identique, 

 mais s'opère un peu plus lentement ; au contraire, à -f o5 et 36^ le 

 processus se fait si rapidement, que, en quarante-huit heures, la 

 liquéfaction de "a gélatine a heu dans toute l'étendue du flacon. 

 C'est donc la température de -\- 15 à 20'* G. qui semble la plus 

 convenable pour étudier, pas à pas, l'aspect des cultures de B. 

 osteophilum sur gélaiine. 



Quelles sont les formes d'éléments que l'on rencontre sur la géla- 

 tine? Lorsqu'on examine les petites colonies dont nous avons parlé, 

 on les trouve constituées du premier au quatrième jour après l'ense- 

 mencement, par les éléments suivants : quelques filaments immobiles 

 en Sireptobacierium. dont les éléments sont plus ou moins longs 

 et fusiformes {A,B. — Fig. 18, /) ; un grand nombre de Diplohac- 

 lerium {-(^„). et un très grand nombre de Bacterium[^[\ Y^, y^ y'*], 

 plus ou moins longs, fusiformes, assez actifs. Au huitième jour, au 

 contraire (Fig. 18, II), on ne retrouve plus les longs Streptobacle- 

 rium ; on ne retrouve que des DiplobacteiHum (y^,,)j et des Bac'e- 

 rium très actifs (y*, y^, y*), avec prédominance marquée des formes 

 courtes (y^ y^). Ainsi donc, dans les premiers jours de culture, sur 

 la gélatine, on peut rencontrer l'état filamenteux; mais au bout du 

 huitième jour, on ne trouve plus que l'état dissocié avec les formes 

 isolées etactives en Bacterium court. — A la température de -\- 30° C. . 

 on arrive à ce résultat, en quarante-huit heures. D'ailleurs, par une 



