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cette désagrégation de l'état zooglêique, repassant à l'état de disso- 

 ciation. Dans ces dernières conditions, ce n'est qu'au bout de huit à 

 dix jours, que nous avons obtenu la disparition complète de l'état 

 zooglêique. Nous verrons plus loin que dans nos cultures de milieux 

 solides, opaques, sur les tranches de pommes de terre, et en parti- 

 culier de betteraves et de carottes, l'ensemencement des masses 

 zoogléiques deB. osteophilum nous a donné le même résultat, c'est- 

 à-dire la désagrégation des capsules, et le retour de leurs éléments 

 à l'état dissocié. 



Nous insistons sur cette expérience, parce qu'elle est, pour ainsi 

 dire, le contrôle de ce que nous avons avancé dans la première 

 partie de ce travail , à savoir : que les différents états du cycle 

 évolutif d'une Bactériacée , sont liés intimement l'un à l'autre, et 

 peuvent aller et revenir de l'un à l'autre, sous les influences les 

 plus variées. Remarquons, enfin, combien est importante la nature 

 du terrain de culture, et que tel ou tel agent qui produit tel ou tel 

 effet dans tel milieu , peut produire un tout autre effet , parfois un 

 effet tout opposé, dans un autre miheu. Ainsi, une température de 

 -)- 35 à 36°, qui donne, dans nos cultures à l'air libre, dans des ma- 

 cérations d'os gras, un développement zooglêique exagéré, opère, 

 au contraire, la dissociation de ce même état sur la gélatine, ou sur 

 des tranches cuites de carottes, de betteraves, etc. 



Il s'agissait enfin de montrer que les éléments bactériens que 

 nous avions obtenus, dans nos cultures de gélatine, appartenaient 

 bien à B. osteophilum. Pour cela, nous avons pratiqué l'expérience 

 suivante : cinq matras-PASTEUR , contenant chacun 20 centi- 

 mètres cubes d'eau de fontaine et un fragment d'os gras, sont soumis 

 à la stérilisation, à -{- 120'' ; après huit jours de repos, on les soumet 

 à une température de contrôle, dans l'étuve-incubateur, à + 35°- 

 36° G. pendant huit jours. 



Aucune végétation ne se produisant, ces matras, considérés comme 

 stérilisés, sont ensemencés rapidement à l'aide d'une parcelle de cul- 

 ture pure prise dans différents tubes et matras de gélatine liquéfiée. 

 On s'est assuré primitivement que ces dernières cultures ne renfer- 

 maient que des formes d'éléments bactériens libres et dissociés. Or, 

 surtout si on pratique l'ensemencement, le soir, on voit, dès le len- 

 demain, au bout de douze heures d'incubation, à cette température 

 de -|- 35 à 36° C, à la surface des matras ensemencés, une mince 



