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pellicule irisée. L'examen microscopique d'une parcelle de cette 

 pellicule montre des éléments bactériens se poussant en essaims, 

 autour d'un grand nombre de centres de dispersion, affectant ainsi 

 la première phase zoogléique. Vingt-quatre heures après, il y a 

 déjà des masses encapsulées : les unes arrivées au stade scorpioïde ; 

 le plus grand nombre, au stade aciniforme. Enfin, au bout de qua- 

 rante-huit heures d'ensemencement , la surface dss matras est 

 recouverte d'une pellicule blanche, assez épaisse, adhérente à la 

 paroi, où l'on ne rencontre plus que des masses compactes acini- 

 formes. 



Il est inutile d'insister sur l'importance de cette dernière expé- 

 rience, qui nous fournit la preuve la plus palpable de l'identité des 

 éléments bactériens de nos cultures à l'air libre, avec ceux de nos 

 cultures sur gélatine. 



h. Culture sur gélose nutritive. La proportion d'agar-agar 

 est à peu près la même que celle déjà signalée pour nos cultures 

 de B. Balbianii, soit 2"/o. 



C'est dans les tubes à essais que l'aspect des cultures est le plus 

 caractéristique. Si, de même que pour la gélatine, on ensemence la 

 surface de la gélose à l'aide de colonies obtenues sur plaques, on 

 remarque, à la température de + SO^G et au début du cinquième jour, 

 que la masse totale est devenue un peu trouble et d'une behe teinte 

 fluorescente vert émeraude (1). A la surface, une pellicule, mame- 



(1) Celte teinte âuoresceute , qui n'est perceptible, sur les cultures de gélatine, que si, 

 tournant le dos à la lumière , on s'interpose entre celle-ci et le vase de culture , pour n'y 

 laisser tomber que des rayons réfléchis , est, en effet, bien plus accentuée sur la gélose et 

 d'un beau vert émeraude ; en outre , elle se distingue à la lumière directe. Cette fluores- 

 cence a déjà été rencontrée , à plusieurs reprises , dans les cultures de certaines Bacté- 

 riacées. Nous citerons : Bacillus fluorescens liquefaciens décrit par Flùgge (218), qui 

 présente cette fluorescence sur gélatine, sur gélose, et dans le bouillon. Le développement 

 des colonies sur plaques ressemble assez à celui que nous avons décrit pour B. osteophi- 

 lum ; la formation des cupules taillées à pic comme daus notre espèce est surtout remar- 

 quable. Mais, l'aspect des colonies sur gélose est gris-jaunâtre au lieu d'être blanc-laiteux, 

 et d'autre part , dans les bouillons , B- osteophilum ne produit pas de fluorescence comme 

 c'est le cas pour la Bactériacée de FlÛGGE. Enfin , dans le cours du développement de 

 cette dernière espèce , il n'a pas été constaté de phase zoogléique analogue à celle de B. 

 osteophilum. Une autre Bactériacée fluorescente décrite par M. MagÉ (393) ,sous le nom de 

 Bacillus fluorescens putidus , présente également des caractères à peu près analogues à 

 ceux de B. osteophilum. Mais l'odeur urineuse spéciale que cette espèce développe, sur- 

 tout sur la pomme de terre et dans les bouillons , fait totalement défaut ici. Enfin , el 



