CORPS VITELLIN DK BALBIANI, ETC. 323 



Vers la fin de la vie individuelle d'une cellule germinative ou 

 d'une cellule somatique quelconque d'un Métazoaire, destinée à se 

 reproduire par voie niitosique, le nucléole, élément régulateur de 

 tous les phénomènes de la vie individuelle de la cellule, disparaît 

 plus ou moins promptement, soit, que sa substance se fusionne avec 

 la chromatine du spirem, soit ce qui me paraît plus probable, qu'elle 

 serve directement, en tout ou en partie, à constituer cet élément 

 paranucléinien, le centrosome, organe régulateur de la division du 

 corps cellulaire, et qui apparaît maintenant, contre la membrane 

 nucléaire, à l'intérieur du protoplasme cellulaire. Dès qu'il apparaît 

 dans le corps de la cellule, le centrosome commence à manifester 

 les signes préalables, i)réparatoires au rôle qu'il est appelé à jouer, 

 rôle qu'il ne peut accomplir qu'à la condition d'être divisé en deux 

 moitiés équivalentes, orientées de telle sorte que chacune d'elles se 

 trouve en connexions à la fois avec toutes les parties de la cellule- 

 mère destinées à l'édification de la cellule-fille correspondante. Le 

 centrosome se bipartit donc par étranglement et ses deux moitiés 

 s'écartent ensuite pour se polariser dans la cellule. Pendant qu'elles 

 s'écartent, elles restent unies par des granulations protoplasmiques 

 disposées en un faisceau de filaments, futur faisceau central ou 

 axial du fuseau de division. En même temps, sous l'action directe des 

 filaments achromatiques du noyau, le spirem chromatique se décom- 

 pose en chromosomes primaires, qui se disposent ensuite en une 

 plaque nucléaire-mère ; puis, les chromosomes primaires se divisent 

 longitudinalement pour se disposer en deux plaques nucléaires- 

 filles identiques, pendant que les filaments achromatiques du noyau 

 se sont réunis au faisceau central pour constituer avec lui le fuseau 

 de division, dont les deux pôles sont occupés par les centrosomes. 



Que la formation des chromosomes primaires, leur groupement 

 dans la plaque nucléaire-mère, leur division longitudinale, ainsi que 

 la séparation des chromosomes secondaires et les deux plaques 

 nucléaires-filles soient des phénomènes purement préalables à la 

 division proprement dite, phénomènes dépendant des filaments et 

 de la charpente achromatique et nullement des centrosomes, c'est 

 ce que prouvent manifestement mes études concernant la période 

 d'accroissement de la vésicule germinative de l'ovogonie, chez 

 Siyelopsis. Je n'ai pas la moindre hésitation à admettre qu'il en est 

 de même dans la mitose ordinaire, et que, comme dans l'ovogonie de 



