BIBLIOGRAPHIA EVOLUTIONIS. 55 



sées entre lesquelles s'exerce la sélection; Mais, comme Johannsen, J. n'a pu 

 mettre en évidence aucun fait en faveur d'un pouvoir modificateur progressif 

 de la sélection à l'intérieur d'un génotype donné, malgré le besoin logique 

 qu'il éprouve de sa réalité. Les génotypes sont donc pour J. des réalités très 



"'^"^^- M. Gaullkuy. 



11. 128. JENNINGS, H. S. A/Vliat conditions induce conjuration in 

 Paraineciinn ? (Quelles conditions provoqiKMit la conjugaison 

 chez P?). Journ. Expcr. ZoôL, t. 9, 1910 (279-300). 



J. cultive dejjuis plus de .3 ans des lignées pures de P. 11 a constaté ainsi 

 qu'elles formaient des races à caractères héréditaires particuliers {ycHotypiques, 

 cf. Bibi! Evol. 11. 13*7). Certaines (race K) offrent souvent des épidémies de 

 conjugaisons (intervalle 15 jours à 1 mois), d'autres rarement; une B n'en a 

 jamais présenté pendant 3 ans. — Dans certaines races {K) J. a observé des 

 épidémies successives de conjugaisons dans la descendance pedigree d'un seul 

 individu. — Dans les races favorables, la conjugaison se produit au déclin 

 d'une période de nutrition et multiplication abondantes. En somme la conju- 

 gaison dépend de facteurs externes et de focteurs internes (Iiérédité, race). Il 

 considère ses expériences comme affaiblissant [de même que celles d'ENUiQUKS 

 (1007) et WooDRUFF (1909)] l'idée que la conjugaison est un phénomène de 

 rajeunissement nécessaire à la fin d'un cycle. vr Piit, ic-py 



11. 129. EAST, E. M. The g-enotype hypothesis and hybridization. 



(L'hypothèse génotypique et l'Iiybridalion). Aiiu'ric. N(((tfj-((i, 

 t. 45, 1911 (190-174). 



Il 130. MORGAN, T. H. The application of the conception of pure- 

 lines to sex-limited inheri tance and to sexual dimor- 

 phism. (L'application de la conception des lignées pures au 

 dimorj)hismo sexuel et à l'hérédité corrélative du sexe). Ame?\ 

 N(((araL,l.4r), 1911 (65-79). 



L'étude de cas nombreux de déterminisme du sexe a conduit h y voir un 

 mécanisme meudélien, l'un des sexes étant homozygote l'autre hétérozygote. 

 Dans certains cas (Abraxas) la 2 serait hétérozygote (g 6) et le mâle homozy- 

 gote (6 6) ; dans d'autres types {Drosophila) ce serait le 6 qui serait hétérozy- 

 gote (o 6) et la o homozygote (o o). Morgan, pour expliquer des phénomènes 

 tels que la réapparition des caractères sexuels secondaires d'un sexe chez le 

 sexe opposé propose de supposer que tous les gamètes ont à la fois les gènes 

 Ô et 9 (qu'il représente par .1/. et/), mais que, dans le premier cas, l'un des 

 gènes /"est devenu plus fort, ce que M. représente par/''. On a alors les 

 formules Fm x frn := ^ et A'^ X fni = d; dans le deuxième cas les gènes 

 femelles étant représentés par f il admet que l'un s'est affaibli et le représeiite 

 par /". On a alors Ftn X Fm r= o, Fm x fm =: 6. Il applique des formules 

 basées sur ce principe à des cas de caractères transmis corrélativement avec 

 l'un des sexes. (Urosophiles à yeux blancs ou rouges et à ailes longues ou 



^«^'•^^'")- M. Gaullery. 



