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trois tubes du côté gauche (PI. XXI, fig. 5 et 6). On voit donc qu'il 
faut suivre jusqu’à leur naissance chacun des tubes de Malpighi 
pour savoir quel est son symétrique et de quelle paire il fait partie (1). 
Les glandes génitales (Gg., fig. 3, PI. XXI) sont constituées 
par un certain nombre de masses rayonnant d’un point central 
dans toutes les directions, comme si elles étaient les rayons d’une 
sphère. Elles sont situées dans le troisième segment abdominal. 
L'étude morphologique que je viens de faire est la première qui 
ait trait aux larves du genre Scirtes ; cette larve est très voisine de 
celle de Æelodes; j'ai déjà indiqué, dans une note antérieure, les 
principales différences que l’on trouve entre les larves de Scirtes 
championi et celle de Helodes iminuta. Quant à l'anatomie des 
autres larves de Jelodinæ, elle n’a jamais été faite. 
Nymphe. 
Au moment de la nymphose, la larve sort de l’eau en remontant 
le long d’une feuille; elle demeure au voisinage immédiat de la 
surface. À ce moment, elle sécrète une écume abondante qui s’accu- 
mule autour d’elle, tout en laissant une cavité relativement large. 
Une fois que la boule d’écume est formée, on constate que l’animal 
qui est à l’intérieur ne touche nullement à ses parois ; là s'effectue la 
dernière mue larvaire. 
(1) La dissection de la partie proximale des tubes de Malpighi est très difficile à 
faire, à cause du contournement du tube digestif et des tubes de Malpighi eux-mêmes. 
J’ai pu effectuer d'une manière relativement facile cette dissection de la manière que 
voici: on coupe, à l’aide de ciseaux, les bords latéraux de la larve (de façon à pouvoir 
l'ouvrir comme si elle était formée par deux couvercles), on colore « in toto » dans le 
carmin chlorhydrique pendant deux ou trois heures ; puis on dissèque la larve dans l'alcool 
assez fortement acidulé à l'aide de quelques gouttes d'acide chlorhydrique ; la larve 
commence à se décolorer peu à peu ; au moment où l'on ne voit plus aucune coloration 
dans les cellules du tissu adipeux, on transporte la larve dans de l'alcool faiblement 
alcalinisé (à l’aide de la potasse), on laisse un moment, on lave dans de l’alcoo] pur et 
on continue la dissection dans de l'alcool à 70° ou 80°. De cette manière on obtient une 
coloration faible de l'intestin moyen et des muscles, tandis que les noyaux des tubes de 
Malpighi restent fortement colorés on peut alors les suivre parmi les diverses cellules du 
tissu adipeux. On peut ainsi dégager le cône terminal de l'intestin moyen avec la 
partie basale des tubes de Malpighi, on en fait l'étude, une fois effectué le montage 
dans le baume de Canada. 
Par le même procédé, on obtient également une faible coloration des ganglions nerveux 
et des glandes salivaires; on peut ainsi suivre les canaux de ces dernières jusqu'à 
l'endroit où ils débouchent. 
