14 BIBLIOGRAPHIA EVOLUTIONIS. 
résumé, une hérédité somatogène existe, mais souvent aussi peut faire défaut ; 
le résultat positif ou négatif dépend du jeu de trois variables : 1° la nature, 
l'intensité et la répétition des excitations induites ; 2° la conformation de 
l'organisme donné ; 3° l’état actuel de ses cellules reproductrices (V. Bibl. 
evolut., 11, "7 3 12, 225). A DRE 
13. 43. CORRENS, C. Die neuen Vererbungsgesetze. (Les nouvelles lois de 
l'hérédité). Berlin, Borntræger, 1912 (70 p. et 12 fig.). 
C. a exposé déjà (1995) ce qu'il entend par Lois de l'Hérédité : la nouvelle 
mise au point comprend de nombreux perfectionnements dus aux travaux de 
JOHANNSEN, GODLEWSKI, BAUR, HAECKER, GOLDSCHMIDT, BATESON, PUNNETT, 
DARBISHIRE. Après quelques définitions, C. examine d’abord les hybrides 
mendéliens simples, les règles de disjonction( Urtica pilulifera X Dodartü) 
et d'uniformité de première génération (cas spécial du Digitalis ambiqua X 
lanata). Certaines irrégularités apparentes de l’hérédité de la coloration des 
grains du Mais s'expliquent par les règles des dihybrides (Zea Mays alba X 
cæruleodulcis) ou des trihybrides (Z. M. vulgata X cœruleodulcis) ; d'autres 
irrégularités sont du groupe des hybridmutations (Kreuzungsnova), telles que 
Linaria maroccana alba X rosea, Mirabilis Jalapa alba X gilva. Enfin il 
y a des hybrides qui ne se disjoignent pas, soit qu'il s'agisse de plantes 
apogames (Hieracium) où d'hybrides intermédiaires stables (Œnothera). 
L. BLARINGHEM. 
13. 44, LANG, ArNozr. Vererbungswissenschaftliche Miscellen (Mélanges 
scientifiques sur l'hérédité). Zeits. f. indukt. Abstamm.-und. Vererbungslehre, 
t. 8, 1912 (p 233-283). 
a, Essai d'explication des faits de gynandromorphisme par des anomalies de 
distribution des chromosomes dans les premières cellules de l'embryon 
(les chromosomes sont pour A. LanG les supports de l'hérédité) ; comme ils 
n'entrent « en pleine action » que tard, sur l'animal presque adulte, pour la 
différentiation des caractères sexuels, leurs anomalies n’entrainent de consé- 
quences visibles qu'à ce moment où elles constituent le gynandromorphisme. 
b, L. a obtenu la reproduction d'un Æelix hortensis tenu rigoureusement isolé 
dès avant la puberté: il y a donc eu autofécondation ou parthénogénèse. 
L. penche pour la première alternative. C’est là un fait très exceptionnel 
(mais fréquent chez Arion empiricorum et Limaæxæ cereoniger : KÜNKEL, 
$S3. Versammil. deusch. Naturf. u. Aerzte 1911). 
c, L. traite ensuite d’un certain nombre de résultats particuliers de ses croise- 
d'Helix. Enfin il expose les résultats des croisements de souris à queue plus ou 
moins atrophiée (brachyoures), apparues spontanément dans ses élevages et 
qui ont été croisées, soit avec des individus normaux, soit entre elles. Le 
croisement normal X brachyoure donne, en F1, 50 °/, normales et 50 ‘ 
brachyoures. Les F, normaux donnent entre eux, en F2, exclusivement des 
normaux. Le caractère normal est donc récessif par rapport au caractère 
brachyoure. Les individus à queue tout à fait rudimentaire sont plus faibles 
que les autres et il est très difficile de les faire se reproduire entre eux ; ils 
donnent un mélange en nombre à peu près égaux de normaux et de 
brachyoures. M. CAULLERY. 
13, 45. PUNNETT, R. C. Inheritance of coat-colour in Rabbits. (Hérédité 
de la couleur du pelage chez les Lapins). Journ. of Genetics, t. 2, 1912 (221- 
238, pl. 12-14). 
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