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Nous décrirons successivement : 1° les procédés techniques ; 2° 
la spermatogenèse d'As{acus fluvialilis ; 3° la spermatogenèse de 
plusieurs crustacés marins. Nous terminerons par quelques consi- 
dérations sur la signification et la portée des données morpholo- 
giques énoncées au cours des chapitres IT et IIT. 
I. PROCÉDÉS TECHNIQUES. 
A. Pour la sruclure générale du testicule et pour l’étude de la 
division kharyokinelique, les organes, enlevés in toto sur l'animal 
vivant, ont été fixés au réactif de FLEMMING. Nous avons obtenu les 
résultats les plus favorables en faisant usage de solutions fortes : 
Acide chromique à 1 p. 100, 12 à 15 centimètres cubes. 
Acide acétique concentré, 1 à 2 gouttes. 
Acide osmique concentré, 8 à 10 gouttes 
1° Pour les dissociations, des fragments très petits, pris dans les 
couches superficielles du testicule , sont plongés dans la solution 
pendant 20 à 30 minutes, lavés pendant quelques minutes en les 
agitant doucement dans un cristallisoir rempli d’eau distillée, 
puis colorés au carmin aluné, lavés encore, et enfin dilacérés 
dans une goutte d’eau. Après avoir mis le couvre-objet, on 
dépose sur ses bords quelques gouttelettes de glycérine qui pénè- 
trent peu à peu dans la préparation et qu'on renouvelle au besoin. 
Pour que cette pénétration soit plus lente et plus graduelle, il est 
avantageux de maintenir les préparations dans la chambre humide 
pendant 24 heures environ. On les conserve ensuite à l’air sec, et 
on ne procède à la fermeture que lorsqu'on est assuré que l’eau a 
disparu par évaporation et qu'elle a été remplacée par la glycérine 
dans une mesure suffisante pour qu’il ne se produise plus de vides 
sous le couvre-objet après qu'il aura été bordé. 
Quand la préparation est bien réussie, elle permet de constater la 
plupart des faits concernant l’évolution du réseau nucléaire et les 
divers stades de la division indirecte. 
2’ Pour les coupes, on laisse séjourner les organes pendant 
