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environ cinq heures dans la solution de FLEMMING, on les lave à 
l’eau courante pendant plusieurs heures et on les conserve ensuite 
dans l'alcool à 95°. Pour les débiter en coupes, nous avons employé 
l'inclusion dans le collodion, d’après le procédé de M. Marxras 
DuvaL (la paraffine donnerait sans doute aussi de bons résultats). 
Les coupes, colorées à la safranine, sont portées dans de l’alcool 
très légèrement acidulé, puis montées, soit dans la glycérine, soit 
dans la résine de Damar qui fait apparaître plus nettement les 
filaments chromatiques et permet de pénétrer plus facilement la 
structure du réseau nucléaire à ses différents stades. 
B. Pour la structure des spermatoblastes et des spermatozoïdes, 
la fixation à l'acide osmique est le seul procédé qui nous ait donné 
des résultats satisfaisants. 
On peut, comme l’a indiqué le premier M. G. Poucer, et comme 
nous l'avons fait pour nos recherches sur les Plagiostomes (Journal 
de l’Anatomie, 1882), traiter de petits fragments de tissu frais en y 
déposant une goutte d'acide osmique concentré (environ 1 gr. pour 25 
gr. d’eau dist.) qu'on ne laisse agir que pendant quelques instants. 
Les éléments sont ainsi fixés dans leur forme : mais ils acquièrent 
une rigidité et une cohésion qui ne permettent plus guère de les isoler 
convenablement ; en outre, ils sont toujours plus ou moins noircis 
et ne prennent plus que difficilement les matières colorantes. 
Nous avons dû songer, en conséquence, à fixer simplement par 
les vapeurs osmiques les éléments préalablement dissociés. Mais ici 
onse heurte à une difficulté d'un autre ordre : les spermatoblastes 
s’altèrent avec une extrême rapidité, et lorsqu'on les dissocie dans 
l’eau, le réactif n’agit plus que sur des cellules plus ou moins défi- 
gurées, telles qu'elles ont été représentées par la plupart des 
auteurs. Après avoir essayé en vain une série de véhicules (eau: 
distillée, eau salée, solution de sulfate de soude, alcool au tiers, etc., 
etc.), nous eûmes l’idée d'utiliser le sérum du sang. Voici le pro- 
cédé tel que nous l'avons employé en dernier lieu : on ouvre large- 
ment la carapace d’un crustacé, et l'on recueille dans un petit réci- 
pient de verre le liquide qui s'écoule. On le laisse ensuite se coaguler 
à l'air. Après qu'il s’est pris en masse, on voit, au bout de quelques 
minutes, en inclinant le verre, un peu de sérum transparent sourdre 
