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du noyau, et d’un même côté de ce noyau, ou bien encore de deux 
corpuscules situés aux extrémités d'un diamètre passant par ce 
noyau. E. VAN BENEDEN et Neyr n'ont figuré que des sphères ou cor- 
puscules centraux en division ou bien déjà divisés en deux, de telle 
sorte que l'on n'avait pas encore la preuve positive que ces corps 
fussent des éléments persistants des cellules en repos. C'est au 
moins ce que dit KôzLIKER. Pour moi, je ne puis accepter sa manière 
de voir, car aussi bien dans le premier mémoire de VAN BENEDEN 
(Fig. 13 et 13, PI. x1x ler) dont le texte, il est vrai, ne contient 
aucune indication spéciale sur la nature de ces apparences, que dans 
le mémoire de Boveri (Zellenstudien II, PL 1v, Fig. 74), on trouve 
des figures dans lesquelles après que la division cellulaire est com- 
plètement terminée, on voit, à côté du noyau en repos , une. seule 
sphère avec un corpuscule central wnique non divisé. Boveri dit 
expressément dans l'explication de la fig. 74: « Œuf divisé en deux ; 
les noyaux sont à l’état de repos ; des deux côtés , les centrosomes 
sont encore simples. » Néanmoins les notions précises fournies par 
KôLLIKER, qui ont mis particulièrement en lumière ce point impor- 
tant et qui se rapportent à un vertébré, ont une extrême impor- 
tance (1). 
(1) Je crois devoir indiquer ici les résultats auxquels je suis arrivé sur l’origine , les 
transformations, le sort des centrosomes et des sphères attractives dans les œufs de 
l'Helix aspersa. Il s’agit, il est vrai, uniquement des cinèses des globules polaires, mais 
je soutiens avec presque tous les auteurs que ce sont là des cinèses typiques. Il n'existe 
pas dans l'œuf de centrosome avant la formation du premier globule polaire, 
Les deux centrosomes apparaissent auprès du noyau à une certaine distance l'un de 
l'autre, lorsqu on constate déja dans le noyau la présence d’un réseau chromatique vari- 
queux (Planche V, fig. 1). Les deux centrosomes et les deux sphères ne dérivent donc 
pas d’un élément primitif unique; en effet, s’il en était ainsi, le noyau serait rongé dans 
la région voisine du fuseau qui proviendrait de la segmentation de cet élément primitif, 
tandis que le noyau est rongé en face de chacun des centres, de façon à constituer alors 
une sorte d’anneau , comme on peut le voir dans mes dessins. De plus, il est certain que 
jusqu'à ce moment, les deux centres ne sont pas réunis par un fuseau continu passant en 
dehors du noyau, il existe autour de chaque centre un soleil distinct, et ce n'est que lorsque 
le noyau a été rongé que se forme un fuseau formé par deux cônes adossés par leur base; 
ces cônes sont constitués par des filaments qui proviennent d’un mélange des substances 
nucléaires et cellulaires et qui traversent le noyau. 
Les centrosomes ne sont pas des organes persistants dans les cellules. D'ordinaire, 
chaque cinèse est suivie typiquement par le retour du noyau au stade vésiculeux (stade de 
repos). Plusieurs observateurs ont vu tout récemment que les centrosomes persistaient en 
dehors du noyau vésiculeux, dans le protoplasma, pour se diviser ensuite. Les choses ne 
se passent certainement pas ainsi dans tous les cas. La figure 6 represente un œuf qui 
