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sombres. Après la fécondation, les pronuclei apparaissent de la 
manière indiquée plus haut, et, de nouveau, on y voit distinctement 
les nucléoles ; le réseau des pronuclei est donc constitué par la 
substance achromatique. La figure fusiforme est formée par le 
protoplasma cellulaire. De même, d'après EBERTH (19), chez la 
T'halassicola, la chromatine est condensée dans les 15-20 nucléoles. 
LeypiG (44) admet que les nucléoles dérivent des nœuds du réseau; 
ils pourraient se multiplier par division et bourgeonnement (1). 
FROMMANN (20) et ALTMANN (1,2) nous ont fourni quelques ren- 
seignements sur la structure du protoplasma cellulaire et de la subs- 
tance nucléaire. Le premier décrit dans le protoplasma de l'œuf mûr 
non fécondé de l'Oursin (S/rongylocentrotus lividus), indépen- 
damment des grains vitellins, de petits corpuscules plus petits 
reliés par des filaments grêles ainsi que d’autres filaments plus 
puissants. Tous ces éléments subissent dans l'œuf vivant des 
transformalions continuelles. Ces transformations se voient éqa- 
lement dans les figures striées polaires chez les œufs fecondes. 
ALTMANN admet à la suite des résultats qui lui ont été donnés 
(1) Voici les résultats auxquels je suis arrivé chez l'Helix aspersa à propos des nu- 
cléoles, en me servant uniquement des méthodes de coloration au violet de gentiane de 
BiZZ0ZERO après fixation par le réactif chromo-acéto-osmique, 
Dans les jeunes œufs, les nucléoles apparaissent comme des amas chromatiques aux 
points nodaux du réseau ; leur nombre va en diminuant, car ils se fondent les uns dans 
les autres , il n’en reste plus enfin qu'un gros (la tache germinative) avec quelques cor- 
puscules accessoires. La matière chromatique a presque complètement abandonné le 
réseau et s’est concentrée dans le nucléole. Au moment de la première cinèse, la matière 
chromatique repasse dans le réseau et la taille du nucléole, ainsi que sa colorabilité, 
diminuent progressivement. Il peut disparaître ainsi simplement, ou bien se transformer 
en un des chromosomes de la plaque. Cette opinion me paraît au moins probable, d'après 
les figures 8 et 9 ; dans d’autres cas, au contraire , les chromosomes de la plaque se sont 
nettement constitués, alors que le réseau existe encore d’une manière très nette , et l’on 
ne voit déjà plus aucune trace du nucléole, (fig. 10). 
Lorsque les pronuclei se reconstituent , on peut trouver dans leur réseau un nombre 
plus ou moins considérable de nucléoles , quelquefois , il y en a un seul gros, comme 
dans les cas observés par KuLTscHiITsKkY chez l’Ascaris ; dans ce cas, les deux pronuclei 
sont semblablement constitués. Mais lorsque les deux pronuclei sont en contact , dans 
tous les cas que j'ai observés, il n'existe plus de trace de nucléoles. 
Dans les cinèses de segmentation il en est de même. Le ou les nucléoles représentent 
donc de simples amas chromatiques inconstants ou éphémères, ils n'ont aucune signifi- 
cation morphologique ou physiologique ; leur nom même, qui rappelle l'erreur de ceux 
qui, avec REMAK, lui faisaient jouer un rôle important dans la mécanique cellulaire et 
qui les ferait comparer aux éléments de même nom, mais sans analogie, que l’on ren- 
contre chez Les Infusoires, doit être supprimé. [Note du traducteur] 
