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les œufs d'Astericis forbesii. Ge paraît être un indice que la surface de ces 

 derniers œufs est plus facilement modifiable que celle des œufs à'Arbacia, et 

 le fait est à rapprocher de cet autre que la parthénogenèse artificielle peut être 

 obtenue par une bien plus grande variété de procédés chez YAsterias que 

 chez VArbacia. (lu. Féuez. 



l 'i. 1 1 3. ()KKP]LBKRG, Peter. Volumetric changes in the egg of the Brook 

 Lamprey, Enfosp/ioius (Lampetra) Wihleri (Gage) after fertili- 



zation. (Changements de volume, dans les œufs de la Lamproie des ruisseaux, 

 après la fécondation). Biol. Bull, t. 26, 1914 (92-99, 2 fig.). 



Les œufs de cette Lamproie, avant fécondation, ont une forme ellipsoïdale 

 et la membrane vitelline est directement appliquée à la surface de l'ooplasme. 

 Presque immédiatement après la fécondation la membrane commence à se 

 séparer à peu de distance du pôle animal, par la formation d'un sillon 

 circulaire qui échancre l'ooplasme ; puis à partir de ce niveau la séparation 

 progresse comme par une onde de contraction qui. se propage vers le pôle 

 végétatif. Pendant ce temps les diamètres de l'œuf présentent des variations 

 assez étendues, indiquant comme des mouvements péristaltiques. Au bout de 

 cinq minutes le processus est terminé et l'œuf est séparé de la membrane par 

 un espace périvitellin. Il est devenu régulièrement sphérique et les mensu- 

 rations montrent qu'il a diminué d'environ 13,48 % de son volume primitif. 

 Dans cette séparation de la membrane il y a rupture des trabécules cyto- 

 plasmiques qui séparent les vacuoles de la couche alvéolaire superficielle de 

 l'ooplasme ; leur partie la plus externe est entraînée avec la membrane, tandis 

 que leur partie interne se rétracte vers l'ooplasme. La liquide périvitellin doit 

 donc contenir non seulement de l'eau, mais des colloïdes provenant de la 

 substance des vacuoles. 0. a provoqué des débuts de développements parthé- 

 nogénétiques par piqûre, secouage, changements brusques de température, etc. 

 La séparation de la membrane s'effectue par le même processus qu'après la 

 fécondation (Cf. Glaser, Bihliogr. Evolut., n» 14. 111). Gh. Pérez. 



14.113. WHITNEY, D. D. An explanation of the non production of 

 fertilized eggs by adult male-producing females in a species 



of Aspla7ich)ia. (Explication de la non jiroduction d'œufs fécondés par les 

 pondeuses de mâles chez VAsplanchna). Biol. Bull.^ t. 25, 1913 (318-321). 



W. a observé chez une espèce à' Asplanchna les conditions de l'accouple- 

 ment. Le mâle s'arcboute contre la femelle, perfore sa cuticule avec son 

 organe copulateur et lui injecte ainsi le sperme, par une région quelconque 

 (lu tronc, dans la cavité générale. Cet accouplement peut se réaliser soit avec 

 les jeunes pondeuses de mâles, qui pondent alors des œufs d'attente, fécondés 

 et à coque épaisse, soit avec de jeunes pondeuses de femelles, qui pomlent 

 des femelles parthénogénéliques. Avec les femelles adultes des deux catégories, 

 il y a des tentatives d'accouplement; mais sans doute parce que la cuticule 

 tégumentaire est devenue plus résistante avec l'âge, le mâle n'arrive pas à la 

 perforer, et il n'y a pas fécondation. C'est là sans doute l'unique raison pour 

 laquelle les pondeuses de mâles adultes ne peuvent pas produire d'œufs 

 fécondés. Les mâles paraissent incapables de distinguer les diverses catégories 

 d'individus ; ils s'accouplent entre eux et s'injectent réciproquement leur 

 sperme. 11 y a souvent aussi du sperme perdu, inoculé aux jeunes pondeuses 

 de femelles ou éjaculé dans l'eau lors d'un accouplement avec une femelle 

 adulte. Cn. Pérez. 



