48 BIBLIOGRAPHIA EVOLUTIONIS. 



entraîner la segmentation de la masse de l'œnf. II. montre que cette division, 

 faute de s'être produite à temps, est devenue mécaniquement impossible. 



Dans les œufs où la piqûre a introduit du sang (ou un autre liquide 

 équivalent), H. a constaté, au voisinage du traumatisme, la formation régulière 

 d'un ou plusieurs asters, se comportant comme des centrosomes et constituant, 

 en général, « deux rnergides rtt'ces.ço?'res dépourvues de noyaux, mais ayant la 

 même valeur physiologique que les énergides spermatiques accessoires dans 

 la polyspermie expérimentale. » (Cf. Hehlant, Bill. evuL, 12, 8S). Ces 

 énergides accessoires soustraient tout un territoire de l'œuf à l'influence 

 du pronucléus femelle et de son énergide propre ; elles entrent en action alors 

 que cette dernière régresse. Dès lors, lorsque le pronucléus femelle se divise, 

 il entraîne une masse protoplasmique moindre (il est d'ailleurs plus ou moins 

 refoulé vers la périphérie) et la segmentation est possible. 



L'axe de la figure mitosique, dans l'œuf parthénogénétique, e.st plus court 

 (de 1/5) que chez l'œuf fécondé. Or, d'après des observations de Teichmann 

 (1903), plus l'axe d'une mitose est raccourci, plus cet axe doit être près de la 

 périphérie pour donner une segmentation efl'ective. Dans la fécondation, le pro- 

 nucléus mâle, en s'unissant au pronucléus femelle, établit le rapport normal 

 entre les masses cytoplasmiques et nucléaires (loi de R. Hertwig) et, dès lors, 

 l'axe de la mitose est proportionné à la distance séparant le fuseau de la 

 surface de l'œuf. Ce rôle du pronucléus mâle explique que l'activation 

 tranmatique, pour amener une segmentation totale, doit être complétée par 

 un facteur compensant le raccoiircissement de l'axe mitotique. Ce facteur est 

 réalisé par la production d'énergides accessoires. 



Toutes les théories de la parthénogenèse expérimentale (Loeb, Delage, 

 Bataillon) comportent deux temps : l'activation et un facteur surajouté. H., 

 examinant les divers cas, conclut que la 2« temps est nécessaire au dévelop- 

 pement de l'œuf, toutes les fois que le noyau est un monocari/on, qu'il ne 

 l'est pas si c'est un amphicaryorr ou un noyau diploïdique (ce qui se trouve 

 réalisé dans le parthénogenèse de l'Astérie). H. rejette donc toute la théorie de 

 Loeb, tant sur la parthénogenèse que sur le rôle du sperniatozoïde (cytoly.se 

 corrigée par un second facteur, ou introduction de deux substances lysine 

 et antilysine par le spermatozoïde), comme purement hypothétique et ne 

 cadrant pas avec les faits cytologiques qu'il a constatés. 



M. Caulleuy. 



l'i. 131. LP]VY , F. Ueber kùnstliche Entwicklungserregiing bei 

 Amphibien. (Sur la fécondation artificielle chez les Amphibiens). Arch. f. 

 mikr. Anat., Aht. f. Zeug. u. Yererb., t. 82, 1913 (65-79, 8fig.). 



Les œufs vierges de Rana temporaria, anxilis, esculenta, Dufo vulgaris. 

 Triton crislatns et taeniatvs ont été traités par la méthode de piqûre de 

 Bataillon. Ont été obtenues des segmentations plus ou moins irrégulières et 

 en tout deux formes adultes de R. temporaria et esculenta, dont la première 

 a vécu un mois à l'état de grenouille ; la photographie montre qu'elle est deux 

 fois plus petite que les animaux témoins ; les têtards partliénogénétiques sont 

 également plus petits que les témoins; il en est de même des noyaux, qui 

 seraient hai)loïdes. (Cf. Guntiier IIektwig, Bibl. erol., 13, 345 et Oscar 

 Hertwig, Bibl. evoL, 12. 163). A. Drzewina. 



14. 132. LOEB, Jacques, Weitere Beitràge zur Théorie der kunstliclien 



