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3. formation tardive d'un bouchon de trophoblaste sur le centre de l'ectoderme, 

 amenant un excès de pression sur ce centre, par rapport à la périphérie (Cf. 



l'i. 135). M. CArLLKUY. 



135. Kl'iHNANDEZ, Miguel. Die Entstehung der Einzelembryonen aus 



dem einheitlichen Keim, bei Gurtelthier TaiKsin liybridu 

 Desm. (La l'orniation des divers embryons aux dépens du germe unique de 

 T. h.). JX" Congr. Internat Zool. Munaco, lU13.('i01-'il/i, 7 fig.). 



Résumé des recherches de l'auteur (le mémoire détaillé paraîtra dans le 

 tome 21 de la Revisia du Muséum de La Plata). — V. part d'un stade i)Ostérieur 

 à la segmentation, où il n'y a encore qu'un embryon et qui montre une 

 inversion des feuillets analogue à celle des Rongeurs. L'ectoderme forme une 

 vésicule, qui pousse un certain nombre de prolongements et, dans ceux-ci, 

 au contact de l'endoderme, s'épaissit, pour former autant d'ébauches embryon- 

 naires orientées de la même façon. Certaines de ces ébauches embryonnaires 

 restent souvent rudimentaires, ou se développent plus ou moins inégalement. 

 F. a observé jusqu'à 12 embryons normaux sur une même vésicule blastoder- 

 mique ; le nombre le plus fréquent est 7-9. M. Caullery. 



136. PATTERSON, J. T. Polyembryonic development in Tatusia novem- 



cincta. (Développement polyembryonnaire du Tatou). Journ. of Morphol., 

 t. 24, 1913 (559-683, 35 fig., 11 pL). 



L'accouplement chez T. novenicincta a lien en octobre et au début de 

 novembre ; les jeunes naissent en mars et en avril ; la durée de la gestation 

 est de 140 jours environ. Le blastocyste embryonnaire passe par une période 

 de « quiescence » qui est de trois semaines environ ; le seul cas analogue 

 parmi les Mammifères est celui décrit par Bischopf chez un Gervidé, où 

 l'œuf persiste pendant plusieurs semaines au stade de morula. Dans aucun 

 cas, chez le Tatou, P. n'a trouvé plus d'un œuf dans l'utérus. L'œuf le plus 

 jeune qu'il ait pu avoir était un blastocyste typique, avec une couche 

 trophoblastique extérieure de cellules polygonales et une masse de cellules 

 embryonnaires internes. L'entoderme, contrairement à ce qui a lieu chez 

 d'autres Mammifères, ne naît pas par délamination ; des cellules-mères 

 entodermiques se différencient parmi les cellules ectodermiques de la masse 

 cellulaire interne du blastocyte ; elles émigrent à la surface interne de la 

 masse et s'y disposent eu une couche continue. L'entoderme se sépare de 

 l'ectoderme et ses bords libres viennent au contact du trophoblaste. Le 

 blastocyte se fixe alors sur la paroi utérine, son ectoderme se réunit en une 

 masse sjjhérique qui fait saillie dans la cavité du blastocyste et repousse devant 

 elle l'entoderme qui l'entoure, et en laissant derrière elle la cavité extra- 

 embryonnaire qui dans la suite se remplit de cellules mésodermiques. La 

 masse ectodermique se vacuolise et forme la vésicule ectodermique dont 

 naissent par prolifération les cellules mésodermiques. A droite et à gauche de 

 cette vésicule apparaissent deux diverticules primaires qui se subdivisent 

 bientôt après en deux diverticules ou bourgeons secondaires. Ceux-ci s'allongent 

 en forme de tube et descendent du côté du suspenseur ; la partie de la vésicule 

 qui persiste après que les tubes se sont formés devient la vésicule amniotique 

 commune. Ce sont les diverticules secondaires qui en se dilférenciant 

 donneront les embryons; l'ectoderme de chacun de ceux-ci est formé de la 

 partie de la vésicule ectodermique entraînée dans le diverticule ; l'entoderme, 

 du sac entodermique primitif ou sac vitellin. La disposition des embryons par 



