56 BIBLIOGRAPHIA EVOLUTIONIS. 



encore cependant se produire dans ces éléments sans noyau, {'es embryons 

 anormaux ne tardent pas à dégénérer ; mais dans ce même matériel 2 à S"/» des 

 œufs aboutissent à donner de petits vers, subissant plus ou moins nettement 

 leur première mue. K. interprète ces embryons comme provenant des œufs où 

 toute la chromatine femelle a été éliminée et où n'est intervenu dans les cinèses 

 que le chromosome unique apporté par le spermatozoïde. Ce serait un cas de 

 mérogonie spontanée, ou, suivant les idées de Giaud, un cas de parthénogenèse 

 de l'élément mâle. K. signale l'intérêt que peuvent présenter ces embryons 

 mérogoniques, examinés au moment de la diminution chromatique, pour la 

 question d'une diftërence numérique des chromosomes entre les deux sexes. 



Sur la question des œufs géants, K. conclut qu'ils dérivent d'œufs fusionnés 

 immédiatement après la fécondation et avant la formation de la membrane. 

 K. examine aussi la question du déterminisme causal de la diminution 

 chromatique, qui lui paraît résider dans l'orientation des fuseaux de 

 division. Enfin il discute les opinions de Zuii Strassen et de Boveri (V. 

 Bibliogr. evol., 1, n° 201) sur la détermination dans l'œuf. Il conclut que si 

 la segmentation se présente comme un cas d'autodifférenciation manifeste, on 

 ne peut cependant pas l'attribuer à une mosaïque matériellement préformée 

 dans l'œuf; et il est persuadé que le progrès de nos connaissances mettra de 

 plus en plus en lumière le vrai caractère épigénétique de ce développement. 



Ch. Pérez. 



140. BIERENS DE HAAN, J. A. Ueber homogène und hétérogène Keim- 

 verschmelzungen bei Echiniden. (Fusions d'embryons, homœo- et 

 hétéroplastiques, chez les Oursins). Arc/i. lùitioihJ. mech.^ t. 30, 1913 (473- 

 536, 35 fig.). 



Pour amener à la fusion des blastulas nageuses, il faut faire agir simulta- 

 nément l'absence de Ga et une augmentation d'alcalinité de l'eau ; pour les 

 œufs fécondés ces deux facteurs sont aussi nécessaires à l'obtention d'un bon 

 nombre de fusions ; pour les œufs non fécondés il suffit d'augmenter l'alca- 

 linité. Dans les larves issues d'œufs fusionnés, avant ou après la fécondation, 

 le volume reste, au moins jusqu'au stade gastrula, proportionnel à la valeur 

 multiple du germe ; si la fusion a eu lieu entre des stades plus avancés, c'est 

 la surface de la larve et de ses organes qui reste proportionnelle à la valeur 

 du germe ; dans le premier cas la larve est constituée par un nombre normal 

 de cellules individuellement doubles, dans le second par un nombre double de 

 cellules normales. Les larves doubles issues de fusions présentent souvent 

 des monstruosités par défaut, surtout dans le squelette ; mais il n'y a aucune 

 raison de voir là une tendance à l'unification. Des embryons uniques se 

 réalisent seulement dans le cas où les deux germes fusionnés sont accolés 

 comme deux blastomères, avec correspondance de leurs axes et de leurs plans 

 de symétrie. Il y a un cas où on observe une corrélation nette entre l'orien- 

 tation de la soudure et le résultat qu'elle produit : des blastulas soudées par 

 le pôle végétatif donnent des exogastrulas et des exoplutei ; dans les autres cas 

 on ne peut rien relever de systématique. Entre le Parechimus microtube r- 

 culatus et le Paracentrotus Uvidus, on peut, en soumettant les œufs à la 

 centrifugation jusqu'au stade blastula, obtenir des soudures hétéroplastiques ; 

 mais les monstres doubles restent en réalité divisés nettement en deux 

 segments hétérogènes, communiquant par leur blastocèle. 



Ch. Pérez. 



