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segmentent en passant par un stade moruliforme, c’est-à-dire qui se 
comporteraient comme des œufs (parthénogénétiques). REuss a fait 
voir depuis (!) que, dans cette segmentation, il reste durant un certain 
temps, une grosse cellule centrale, comme dans les embryons de 
Dicyémides et d’Orthonectides. 
C'est-à-dire qu'on peut interpréter les sacs germinatifs, ainsi que 
le fait GIARD (?), comme des formes pœcilogoniques plus ou moins 
progénétiques. 
En effet, la larve des Trémaindes (miracidium), en se multipliant, 
augmente ses chances d'atteindre un grand nombre d'hôtes définitifs. 
Cette multiplication s'effectue très en sûreté, à l'abri d’un premier 
hôte {emporaire. Kt ici se produit alors un phénomène comparable 
à celui que montre la maladie de la « rouille > des Céréales. 
Tant que ces dernières peuvent être infestées, Puccinia graminis 
donne des « urédospores >» qui étendent le parasite dans le premier 
hôte. Puis, quand l'infection ne peut plus progresser, le Champignon 
donne des « téleutospores » qui contribueront à porter le parasite sur 
l'Epine vinette. 
De même ici, tant que l'hôte temporaire Mollusque n'est pas 
infesté complètement, les sacs germinatifs produisent d’autres sacs 
germinatifs; puis, quand l'infection est achevée, ils donnent des 
Cercaires qui iront porter le parasite sur l'hôte définitif. 
(t) Reuss. Die Cercarie und Sporocyst des Distomum duplicatum Baer. Zeitsehr. /. 
wiss. Zool., Bd. LXXIV (1903), p. 474, pl. XXII. 
(2) Grarp. La poecilogonie. Bull. Se. France et Belgique, t. XXXIX, 1905, p. 163. 

