RECHERCHES SUR LES MELLIFÈRES SOLITAIRES. 285 
Après un séjour dans ce liquide, qui varie de une à six heures, 
les lavages doivent être effectués dans l'alcool à 90°, et la conser- 
vation également. Les modes de récolte et de fixation des larves 
conviennent aussi aux nymphes. Grâce à la pénétration très rapide 
des fixateurs cités plus haut, la conservation de toutes les parties du 
corps est excellente jusque dans la portion centrale des individus les 
plus épais, et on peut exécuter des coupes totales. Dans l'étude d’un 
organe préalablement isolé, on ne rencontre pas de difficultés maté- 
rielles particulières, ce qui permet d'employer des méthodes variées. 
Les téguments des adultes sont d’une résistance telle, qu'il faut 
renoncer à les couper d'une façon courante. D'ailleurs, il est néces- 
saire d'employer, suivant les organes, des méthodes différentes. En 
général je tranche le pétiole de l’animal vivant, j'écarte les sternites 
des tergiles, en les maintenant avec des pinces, de manière à mettre 
au contact des réactifs, sur une grande surface et sous une faible 
épaisseur, tous les tissus renfermês dans l'abdomen, sans leur faire 
subir une compression. Comme les viscères ne sont unis aux parois 
que par des brides lâches, les déchirements causés par celle mani- 
pulation n’altèrent pas ces organes. 
La plupart des tissus des adultes sont fixés, sans ratatinement ni 
gonflement, par le liquide de PÉRÉNYI (une à quatre heures), suivi 
d’un double lavage dans l’acool à 70°, mais jamais d’un lavage dans 
l’eau, ni dans l'alcool à 90°. La conservation a lieu dans l’acool à 
700. J'ai reconnu que ce procédé donne de bons résultats pour des 
insectes appartenant à tous les ordres et permet de faire des collec- 
tions servant soit à la dissection, car les organes restent souples, 
soit à l'anatomie microscopique. Quant à la cytologie fine, elle exige 
des procédés spéciaux pour chaque sorte de tissus. 
Dans l'étude de la structure des cellules et des produits qu’elles 
contiennent, j'ai tenu à bien distinguer ce qu'on observe après 
l’action des réactifs, de ce qui peut être vérifié directement sur le 
tissu frais, c’est-à-dire sur le tissu examiné aussitôt qu'on l’a retiré 
d’un animal vivant qui n’a été soumis à l’action d’aucune substance 
médicamenteuse ou toxique, fût-ce une vapeur. 
L’éther, le chloroforme, par exemple, sont des modificateurs dont 
j'ai toujours évité l'emploi, parce qu'ils produisent, dans certaines 
cellules, des altérations considérables, avant même que l’animal 
ne soit engourdi. 
J'ai employé les procédés usuels de l’histologie, Quelques modifi- 
