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constate la fine striation de cette espèce de membrane avec autant 

 de netteté que sur les coupes (PI. ix, fig. 138). En dehors d'elle 

 se trouve le tissu de la nageoire ; en dedans, on constate l'existence 

 d'un protoplasma finement granuleux et de spores plus au moins 

 nombreuses suivant les dimensions de la tumeur. Pour pouvoir faire 

 ces observations, il est presque toujours nécessaire de vider en partie 

 le kyste, soit en le faisant éclater par pression de la lamelle, soit, ce 

 qui est préférable, en pratiquant en un point quelconque de sa sur- 

 face, une petite ouverture par laquelle le contenu s'écoule. Toutefois, 

 dans ces conditions, le kysle, même en partie privé de son contenu, 

 ne présente qu'une faible transparence et l'emploi d'un grossissement 

 un peu considérable n'est guère possible. 



Ces observations à l'état frais ne conduisent, comme on le voit, qu'à 

 des données bien incomplètes et bien peu précises. Aussi la méthode 

 des coupes doit-elle être considérée comme le procédé général à 

 employer pour l'étude des Myxosporidies des tissus, qu'elles se 

 présentent sous forme de kystes ou à l'état d'infiltration. Cette 

 méthode, appliquée aux espèces qui habitent les cavités organiques, 

 conduit à des résultats intéressants, dont je dois m'occuper tout 

 d'abord. 



J'ai donné plus haut quelques indications relatives à la technique 

 à employer pour les coupes de la vésicule biliaire, de la vessie ou 

 du rein présentant des Myxosporidies. 



Je rappellerai seulement ici que pour obtenir des préparations 

 penneltant d'étudier la constitution du corps protoplasuiique de 

 nos organismes, il est nécessaire d'avoir des pièces aussi fraîches 

 que possible et fixées d'une façon irréprochable. 



Le liquide de Flemming et celui d'Hermann donnent seuls des 

 résultats satisfaisants à ce point de vue et encore arrive-t-il fréquem- 

 ment que dans des organes, traités par ces réactifs et dont les tissus 

 sont très bien fixés, les parasites se présentent dans des conditions de 

 conservation absolument défectueuses. 



On arrive cependant à obtenir des individus parfaitement fixés 

 avec leurs pseudopodes encore bien reconnaisables. Le liquide de 

 Flemming m'a semblé devoir être préféré à celui d'Hermann, non 

 pas peut être sous le rapport de la fixation elle-même, mais au point 

 de vue de la facilité des colorations. 



Sur les Myxosporidies comprises dansles coupes et convenablement 



