Fixierung und Fiirbung der Protozoen. 9 



lieh zu ergründen. Tellyesniczky hält auf Grund seiner eigenen und der Fischer- 

 sehen Untersuchungen eine „gute" Fixierung der Zelle für identisch 

 mit einem durch Niederschlagbildung hervorgerufenen 

 Erstarren ihres gesamten Inhalts. FreiHch müssen erst noch weitere 

 nach dieser Richtung hin anzustellende Studien lehren, inwieweit sich die Ergebnisse 

 der FiscHER'schen Versuche, die größtenteils an Eiweißkörpern ,,in vitro" gemacht 

 sind, auf die Zelle übertragen lassen. Zum Teil hat die Auslegung seiner Befunde 

 bereits eine eingehende Kritik erfahren, so durch Bexda, Berg und Heidenhain. 



B. Fixierungsmittel. 



Das sicherste Verfahren, um die im Leben vorhandenen Formen der Parasiten 

 auch nach deren Tode zu erhalten, besteht darin, daß wir das lebende Material direkt 

 im Fixierungsmittel zum Absterben bringen. Hierbei sind solche Mittel besonders wert- 

 voll, welche beim Zusammentreffen mit der Protistenzelle in dieser ein blitzartiges 

 Sistieren sämtlicher Bewegungserscheinungen verursachen, so daß insbesondere auch 

 ein möglichst naturgetreues Bild der sonst sehr leicht deformierbaren lokomotorischen 

 Organe (Cihen, undulierende Membranen, Pseudopodien usw.) gewährleistet wird. 



Als ideal müßte ein solches Fixierungsmittel anzusehen sein, welches neben der 

 Eigenschaft einer guten Total konservierung auch noch die hätte, jeden 

 einzelnen Zellbestandteil der späteren Färbung zugängig zu machen. Leider verfügen 

 wir über ein solches Fixierungsmittel zurzeit nicht. Ein jedes der uns bisher bekannten 

 hat vielmehr seine Sondervorteile und Nachteile gegenüber dem anderen. Bei dem 

 einen z. B. tritt die Eigenschaft einer guten Kernkonservierung in den Vordergrund, 

 das Verfahren krankt aber an einer schlechten Erhaltung der übrigen Substanzen, 

 bei dem anderen kann das Umgekehrte der Fall sein. 



Ferner spielt bei der Wahl des Mittels sehr oft noch die Rücksichtnahme auf das 

 später zu erfolgende Färbeverfahren eine entscheidende Rolle. Lehrt doch die Er- 

 fahrung, daß die ursprüngliche, natürliche Affinität, welche die ohne 

 stärkere chemische Eingriffe (z. B. durch Trocknen) fixierten Zellbestandteile Farb- 

 stoffen gegenüber besitzen, durch den einen oder anderen Fixierungsprozeß bisweilen 

 gänzlich verloren gehen kann. 



Von den zahlreichen Fixierungs-(Härtungs-)mitteln seien nachstehend die wich- 

 tigsten genannt. 



1. Chemisch inaktive Fixierungsmittel. 



a) Alkohol. 



Differenziert weder Kerne noch Plasma besonders gut, hat aber, ebenso wie Aceton, 

 Methylalkohol und Äther vor den meisten anderen Fixierungsmitteln den sehr be- 

 merkenswerten Vorteil, daß er die Zelle nur physikalisch durch Wasserentziehung 

 härtet unter Erhaltung ihrer ursprünglichen Affinität zu verschiedenen Farbstoff- 

 klassen. Seine Verwendung ist daher hauptsächlich dann angezeigt, ja gewissermaßen 

 unentbehrhch, wenn es darauf ankommt, die einzelnen Zellbestandteile auf ihre natür- 

 liche Chromophihe zu prüfen. Die stärkeren Konzentrationen (96 — 100 %), welche 

 schnell abtöten und mit ziemhcher Tiefenwirkung fixieren, aber leicht Schrumpfungen 

 verursachen, benutzt man gewöhnlich, um rasch Übersichtsfärbungen für diagnostische 

 Zwecke zu erzielen. Die schwächeren (60, 70, 90 %) — in aufsteigender Reihe bis zum 

 Alcohol absolutus angewandt — wirken schonender, weniger schrumpfend, aber viel 

 langsamer und sind bezügHch der schnellen Abtötung nicht zuverlässig. Sie leisten 

 hauptsächlich bei der Fixierung bereits abgestorbenen Materials gute Dienste. Hat 



