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leicht ist das Trypanosoma durch erstere. die 1727 aus den kaspischen Ländern und 

 von den rumänischen Steppen kam. andererseits 1732 durch Schiffe aus Ostindien 

 nach England rerschleppt wurde, so stark verbreitet worden: denn das gesellige Leben 

 gerade dieser Art begünstigt auch die Übertragung (v. Prowazek i. Auf jeden Fall 

 ist in den letzten Jahren fast überall in den Tropen und gemäßigten Zonen, wo 

 danach gesucht wurde, Trypanosoma lexrisi bei wilden Ratten festgestellt worden. 

 Die Jahreszeit scheint in verschiedenen Ländern einen Enfluß auf den Prozentsatz 

 der infizierten Tiere zu haben, dessen Trsache noch aufgeklärt werden muß. 



Virulenz. Das Tri/pj/iasoma leicm scheint normalerweise bei den natür- 

 lich infizierten Ratten stets nur sehr schwach oder wenig virulent zu sein, wenigstens 

 sind sichtbare Krankheitserscheinungen meist nicht erkennbar und bei der Mehr- 

 zahl der Tiere schwindet allmählich wieder die Infektion (s. a. späten. Diese 

 schwache Mrulenz. vielleicht völlige Apathogenität, zeigt sich auch meist bei der 

 Übertragung auf weiße Ratten, die nur ausnahmsweise sterben und zwar scheinen 

 Muptsächlich junge Tiere dann der Infektion zu erhegen. Nach verschiedenen 

 Beobachtungen sind es bestimmte Stämme, die sich so von einer stärkeren Virulenz 

 z«?en. Bei vielen Hunderten von geimpften weißen Ratten haben wir selbst im Laufe 

 der Jahre nur ganz ausnahmsweise Todesfälle gesehen. Daß auch bei wilden Ratten 

 Trypanosoma lewlsi pathogene Wirkung zeigen kann, schloß jüngst Kieix (69) durch 

 den Befund massenhafter Trypanosomen bei einer tot eingelieferten Schiffsratte ; Über- 

 impfung auf Maus und Meerschwein, leider aber nicht auf Ratte, wurde vergeblich 

 versucht. 



Der Verlauf der natürlichen Infektion ist gewöhnhch ein 

 ehronischer: RABrsowiTSCH und Kempxer (144) beobachteten Dauer bis zu 6 Mo- 

 naten. 



Die künstliche Infektion von wilden und weißen Ratten ist zum 

 Studium des Verlaufs und der Morphologie unerläßlich, dieselbe gehngt leicht durch 

 Einimpfen von trypanosomenhaltisem Blut und zwar am leichtesten durch intra- 

 peritoneale und subkutane, aber auch durch peitutane. unter Umständen auch durch 

 intrastomachale Impfung. Am zuverläsägsten ist die intraperitoneale Impfung. 

 während die subkutane — besonders bei erstmaliger Verimpfung auf weiße Ratten — 

 manchmal Mißerfolge sehen kann. 



Morphologie der Parasiten. 



!Xach der künstlichen Infektion kommt es in den ersten 2 — 3 Tagen nach der 

 Impfung zu einer Vermehrung der Parasiten durch die charakteristische multiple Tei- 

 \xynsL. bei intraperitonealer Impfung ist dieselbe auch besonders im Bauchsaft nach 

 24 Stunden sehr schön nachweisbar. Zvach Ablauf von 3 — 4 Tagen findet man fast 

 niemals mehr multiple Formen, sondern es bildet sich ein Zustand chronischer In- 

 fektion aus. bei dem ledighch noch Vermehrung durch Zweiteilung stattfindet. 



Der Verlauf der Infektion und die Morphologie sind besonders studiert worden 

 von Rabenowitsch und Kempxeb (L c.i. Wasielewskt und Sexx (189 (, Laveeax 

 und Mesxil <86i, in neuerer Zeit von ^IrsxHrN- (L c. 121j, Swellexgrebel (ISOj 

 und anderen. 



Die Größe der Parasiten im Blut schwankt beträchtlich, v. Prowazek (1. c. 142) 

 setzt die Grenzen zwischen 7 — 20 'f (ohne Geißeln c es kommen sogar noch längere 

 Formen vor. 



Charakteristika. Das Trypanosoma leicm unterscheidet sich von den 

 meisten anderen Warmblütertrypanosomen durch besondere Charakteristika: F^ 



