Pathogene Trypanosomen. 267 



wiesen haben. Es sei besonders auf die Arbeit Maxteufel's (108) verwiesen, die eine 

 kritische Nachprüfung der früheren Befunde enthält. Die Dauer dieser aktiven Im- 

 munität beträgt im Durchschnitt 3 Monate. Maxteufel glaubt, daß selbst bei Tieren, 

 die wiederholt vorbehandelt sind, eine Dauer über 1 Jahr kaum zu erwarten ist. Bei 

 dem Zustandekommen der Immunität spielt nach Laverax und Mesxil die Phago- 

 cytose die Hauptrolle, während Maxteufel die Wirkung mehr trypanoziden bzw. 

 trypanolytischen Eigenschaften des Immunserums zuschreibt. 



Die Immunität unterscheidet sich von der bakteriellen dadurch, daß sie nicht 

 durch Einverleiben auf verschiedene Art abgetöteter Trypanosomen, sondern ledig- 

 Uch durch Überstehen der Infektion mit lebenden Erregern ausgelöst werden kann 

 (Maxteufel, Dürixg [46]). 



Die aktive Immunität ist streng spezifisch, sie gewährt keinerlei 

 Schutz gegen die Einverleibung anderer Trypanosomen. 



Rabixowitsch und Kempxer fanden aber auch, daß das Serum der aktiv im- 

 munen Ratten spezifische Eigenschaften folgender Art zeigte: 



1. Im m u n s e r u m , in entsprechender Weise m i t t r y p a n o s o m e n - 

 h a 1 1 i g e m Blut vermischt, verhindert die Infektion weißer und grauer 

 Ratten. 



2. Auch bei Vorbehandlung 24 Stunden vor bzw. Xachbehandlung 24 Stunden 

 nach der Infektion tritt Schutzwirkung ein. 



Der Titer des Serums ist von der Intensität (Häufigkeit) der Vorbehandlung 

 abhängig; höhere Titer als 0,05 ccm konnte aber Maxteufel niemals erhalten. Die 

 Schutzwirkung ist nicht immer eine absolute; kommt es zu völligem Schutz also Aus- 

 bleiben der Infektion, dann tritt nach Maxteufel keine aktive Immunität des be- 

 treffenden Tieres ein; Laverax und Mesxil sahen eine solche in ca. 50 °o ihrer Fälle, 

 doch war es dabei vorher meist trotz des Serums zu einer leichten Infektion gekommen. 



Die Wirkung der Sera wird durch Erwärihen auf 58" nicht, auf 58 — 64° bei 

 % stündiger Einwirkung nach Laverax und Mesxil nur zum Teil beeinflußt. 



Heilversuche mit den Immunseren nach Erscheinen der Trypanosomen im Blut 

 sind niemals gelungen. 



Yerhalten des Trijpanosoina lewisl in vitro. Agglomeration. 



Im allgemeinen Teil (S. 260) ist bereits kurz auf das Verhalten der Trypano- 

 somen in vitro hingewiesen und dabei erwähnt worden, daß das TrjipanosonKi lewihi 

 von den Warmblütertrypanosomen relativ am widerstandsfähigsten ist. 



In vitro lassen sich an Trypanosomd lewisi aber auch noch verschiedene Phä- 

 nomene studieren; hierher gehört die Agglomeration. Laverax und Mesxil 

 haben die Erscheinung zuerst studiert und konnten dabei folgendes feststellen: 



Agglomeration tritt ein: 1. durch längeres Stehenlassen von Blut im Eisschrank, 

 2. durch den Einfluß von Ratten-Immunserum und 3. durch den Einfluß verschiedener 

 anderer Sera. Es kommt dabei zu einem Aneinanderhaften von zuerst 2. dann immer 

 mehr Individuen mit dem Hinterende, wodurch Rosetten mit nach außen befincUichen 

 lebhaft beweglichen Geißeln entstehen. Solche Rosetten nähern sich dann oft noch 

 gegenseitig, sodaß sie miteinander verschmelzen. Die agglomerierten Indi^iduen 

 bleiben beweghch und infektiös, und es kommt selbst häufig nach einiger Zeit wieder 

 zu einer Desagglomeration. 



Unter den wirksamen, Agglomeration auslösenden, Sera steht obenan das 

 I m m u n s e r u m. Nur nach mehrmaliger Vorbehandlung erwirbt nach Manteufel 

 (107) das Serum diese spezifische Eigenschaft, die dem normalen Rattenserum 



17* 



