Cnidosporidien. 329 



^Spore so aufgestellt, daß die Ebene, welche durch die von den beiden Schalen- 

 klappen gebildete Naht (n) geht, senkrecht zur Ebene der Unterlage steht 

 (Fig. 11 B), so läßt sich eine rechte und eine linke Schalenklappe unterscheiden. 

 Durch Verlängerung der Achsen der so orientierten Spore, wobei zugleich in 

 manchen Fällen die Polkapseln auseinanderdrücken (Fig. 11 G u. H), lassen sich 

 die verschiedenen Sporenforinen erklären (Fig. 11 A— I). Der Amöboidkeim nimmt 

 ineist das Hinterende der Sporen ein (Fig. 11 A, D, E), oder hegt, falls die Pol- 

 kapseln auseinandergerückt sind, in der mittleren Sporenregion. Er enthält ent- 

 weder zwei Kerne oder ein Synkaryon. Bei den Gattungen Myxoholus und 

 Henneguya findet sich im Amöboidkeim eine mit Jod färbbare Vakuole (Fig. 11 

 A, D, E). Am Hinterende oder neben den Polkapseln liegen häufig noch die so- 

 genannten Polkapselkerne (Fig. 11 A, D, H). 



Entwicklungsgeschichte. 



Leider ist bisher von keiner Myxosporidienart der ganze Entwicklungskreis 

 in allen Punkten festgestellt, so daß nur die Kombination der an verschiedenen 

 Arten gewonnenen Ergebnisse ein in mancher Hinsicht noch lückenhaftes Bild zu 

 geben imstande ist. Da die Beobachtungen und Deutungen teilweise nicht über- 

 einstimmen, so sollen hier die verschiedenen Ansichten nebeneinander geschildert 

 werden. Als Ausgangspunkt sei die durch Fressen von Sporen erfolgte Neuinfektion 

 eines Wirtstieres genommen. 



Unter der Einwirkung der Darmsäfte werden 

 zunächst die Polfäden ausgeschleudert, wodurch 

 vielleicht eine Befestigung der Sporen am Darm- 

 epithel erreicht wird. Die Schalen der Sporen 

 klaffen nun auseinander und der Amöboidkeim 

 kriecht heraus, dringt jedenfalls bei den Gewebs- 

 schmarotzern durch das Darmepithel hindurch 

 und gelangt in den Blutkreislauf des Wirtes, in 

 welchem er zu der von ihm bevorzugten Gewebs- 



art getragen wird. Hier dringt er in eine Zelle Fig- 12. Hoferellus cijprini. In- 

 ein, in der er sich (nach Doflein) durch vielfache Sektion von Nierenepithelzellen mit 

 Teilung vermehrt (Fig. 12). Bei Schmarotzern ^"'^^^^ Stadien. Nach Doflein. 

 der Gallenblase wurde (von Auerbach) angegeben, 



daß die Amöboidkeime durch den Gallengang in die Gallenblase einwandern und 

 dann erst in die Epithelzellen derselben eindringen (Fig. 13 a), die sie indessen 

 nach einiger Zeit wieder verlassen und in das Lumen der Gallenblase gelangen. 

 An Stelle des Kernes findet sich jetzt die chromatische Substanz diffus im 

 Plasma verteilt. Diese Stadien vermehren sich ungeschlechtlich durch Teilung 

 (Fig. l.Sb u. c). Dann legen sich zwei derartige Keime aneinander (Fig. 13 d); 

 der eine derselben bleibt unverändert, während der andere sich unter karyo- 

 kinetischer Kernteilung durchschnürt (Fig. 13 e u. f). Die eine Hälfte dieses 

 Keimes löst sich dann ab (Fig. 13 g), die andere verschmilzt mit dem unveränderten 

 Keim. Die so entstandene vegetative Form enthält dann einen großen und einen 

 kleinen Kern. Durch Wachsen und Vermehrung der Kerne entstehen die größeren 

 vielkernigen vegetativen Stadien. 



Die Vermehrung vegetativer Stadien durch Teilung ist mehrfach beobachtet 

 (Auerbach, Dofleix, Keysselitz, Laveran und Mesnil) und durch sie läßt sich 



V. Prowazek, Handbuch der pathogenen Protozoen. 



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