Treponema pallidum (Schaudinn). 375 



sich tiefschwarz darstellenden Spirochäten bei Dunkelfeldbeleuchtung „in silbriger 

 Weiße". Klein (1908) hat Photogramme von in der ARNiNo'schen Khnik bei Dunkel- 

 feldbeleuchtung aufgenommenen GiEMSA-Präparaten in seinen reich illustrierten Mit- 

 teilungen abgebildet. Die Mikropliotogramme sind von Dunkelfeldaufnahmen der 

 lebenden Palhda nicht zu unterscheiden. 

 Vitalfärbung s. S. 388. 



111. Technik der Untersuchung im gefärbten Präp.arat. 



Die Schwierigkeiten der Untersuchung ergeben sich schon aus dem Umstände, 

 daß für keinen Organismus so viele Färbemethoden angegeben worden sind wie für die 

 Pallida. 



1. Fixierung. 



Für den Färbeerfolg sind gute, nicht zu dicke Ausstriche auf sauberen Objekt- 

 trägern resp. Deckgläsern erforderlich. Nach Lufttrocknen fixiert man, entweder 10 

 bis 30 j\Iinuten in absolutem Alkohol, oder 5 — 10 Minuten in Alkohol-Äther ää. Schau- 

 DiNN hatte auch kurze Osmiumfixierung empfohlen nach Posner: Das frische Präparat 

 wird einige Sekunden über die breite Öffnung einer dunklen Flasche gehalten, auf deren 

 Boden sich einige Osmiumkristalle befinden. — v. Prowazek (1906) sowie Hoffmann 

 und Halle (1906) erreichten gute Darstellung der Treponemen nach dem Weiden- 

 REiCH'schen Fixierungsverfahren für Bluttrockenpräparate (das, wie v. Prowazek 

 mitteilt, ihm von Weidenreich empfohlen war): Man streicht das zu unsersuchende 

 Sekret möghchst schnell in einem Zuge auf einen vorher Osmiumdämpfen ausgesetzten 

 Objektträger über die osmierte Seite aus; zur Vollendung der Fixierung wird das Prä- 

 parat 1 — 2 jVIinuten über Osmiumdämpfe in die Osmiumkammer (5ccm Osmiumsäure 

 und 10 Tropfen Eisessig in flacher Glasdose) zurückgebracht. Die so fixierten Prä- 

 parate kommen dann 1 Minute in eine sehr dünne hellrote Kaliumpermanganatlösung, 

 werden abgespült, getrocknet und färben sich dann gut nach Giemsa. ^ Auch nach 

 Formahnfixierung erhält man, wie mehrfach berichtet ist, befriedigende Giemsa- 

 Färbung. — Legt man keinen besonderen Wert auf die Erhaltung bzw. Darstellung 

 morphologischer Feinheiten, dann genügt Hitzefixierung (dreimahges Durchziehen 

 durch die Flamme). — Kürzhch angestellte vergleichende Untersuchungen be- 

 stätigten, daß eine Fixierung der Präparate für die GiEMSA-Färbung gar nicht not- 

 wendig ist (auch schon von v. Prowazek u. a. angeführt). Mühlens erhielt schnelle 

 und intensive GiEMSA-Färbung der Ausstriche, wenn er die in schwach alkaHschem 

 destilhertem Wasser aufgelöste Farbe auf den gut lufttrockenen, nicht fixierten 

 Objektträgerausstrich (nach Art der Färbung des dicken Bluttropfens s. Bd. I, S. 15) 

 aufgoß und ^o — 1 Stunde einwirken Heß. Man muß dann nur nach der Färbung 

 vorsichtig mit dem Präparat manipulieren, damit die Schicht nicht abgeht. Die Ab- 

 spülung geschieht nicht durch Wasserstrahl, sondern durch vorsichtiges Eintauchen in 

 1 Glas Wasser. Lulttrocknen, nicht zwischen Fheßpapier. — Solche Präparate 

 zeichnen sich ebenso wie Ausstriche, die man vorher in destilliertem Wasser aus- 

 gelaugt hat (S. 377), durch wenig Niederschläge und daher besseres Hervortreten 

 der Treponemen aus (s. Tafel IX, Fig. 7) Außerdem kann man — analog der Tropfen- 

 methode bei Malaria usw. — wesenthch mehr Untersuchungsmaterial in dickeren 

 Tropfen konzentriert verwenden. Vielleicht lassen sich mit der Bluttropfenmethode 

 auch die Treponemen im Blut, z. B. bei Lues congenita, färben. 



Es ist unmöghch, sämtliche für die Darstellung der Pallida angegebenen Färbe- 

 methoden hier der Reihe nach aufzuzählen. Ich beschränke mich daher auf eine Anzahl 

 der historisch interessanten sowie wichtigsten und praktischsten, die am meisten be- 

 achtet worden sind. 



