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Darstellung zu bringen. Bei vielen der übrigen Methoden ist das Färberesultat häufig 

 unsicher und durch Niederschläge, Mitfärben von Serumbestandteilen usw. sehr gestört. 

 Auch sind häufig die morphologischen Charakteristika der Pallida mehr oder minder 

 verwischt; und damit wird die Unterscheidung gegenüber anderen Spirochätenarten 

 schwierig. Kommt es also auf feinere morphologische Studien oder eine exakte Diagnose 

 an, so färbt man am zweckmäßigsten nach einer der GiEMSA-Methoden, entweder 

 nach der alten langsamen (1904) mit der fertigen Lösung (je 1 Tropfen auf 1 ccm Wasser 

 mit Alkahzusatz) oder nach der p. 375 angegebenen Modifikation oder nach der 

 Aceton-Schnellfärbungsmethode, nach vorherigem Auslaugen in destilhertem Wasser. 

 Bei den anderen Schnellfärbungen (nach Preis und Schereschewsky) gehen meist 

 die morphologischen Charakteristika mehr oder minder verloren, 



10. Schnittfärbungen. 



Methode von Herx heimer-Hübner (1905). H, und H, wollen einmal gleich 

 in der ersten Zeit der Palhdaforschung in einem mit Nilblau gefärbten Schnittpräparat 

 eines Primäraffekts Treponemen gesehen haben. Die Schnitte waren in Alkohol ent- 

 wässert und in Nelkenöl aufgehellt. Die Methode fand aber keine Bestätigung. 



Eisenhämatoxylinfärbung nach Gottberg (1908). Gottberg färbte mit 

 dem HEiDENHAiN'schen oder HANSEN'schen Eisenhämatoxyhngemisch im Gewebe. 



GiEMSA-Färbung nach Schmorl (1907). Stücke in 4%-Formalinlösung (nicht 

 Alkohol) fixiert. Dünnste Gefrierschnitte in einer sauberen Schale in die für die Fär- 

 bung nötige Menge destilHerten Wassers gebracht. Hinzufügen von GiEMSA-Lösung, 

 je 1 Tropfen auf Iccm Wasser. Vorsichtiges Mischen und Ausbreiten des Schnitts. 

 Nach 1 Stunde übertragen in frisch hergestellte Farblösung. Färbedauer 5 — 24 Stunden. 

 Bei genügender Färbung zeigen die Schnitte einen tiefdunkelrot-violettblauen Farben- 

 ton. Dann kurze Differenzierung in konzentrierter Kahalaunlösung und schheßhch 

 in destilhertem Wasser. Übertragen auf den Objektträger und einschheßen in Glyzerin- 

 gelatine oder (nach Lufttrocknen und Aufhellung mitXylol) inZedernöl oder neutralem 

 Kanadabalsam. Alaundifferenzierung kann wegbleiben, wenn man die Schnitte nach 

 der Färbung 5—10 Minuten in destilhertem Wasser auswäscht, dann auf dem Objekt- 

 träger antrocknet und gleich in Balsam einbettet. Beim Antrocknen reißen die Schnitte 

 häufig. — Schmorl sah die in Schnitten gefärbten Treponemen zuerst nach Zerreibung 

 eines gefärbten Schnittes zwischen 2 Objektträgern in großen Mengen gut gefärbt, 

 während sie vorher in dem Schnitte nicht zu erkennen, also wohl gefärbt, dagegen 

 verdeckt waren durch andere intensiv gefärbte Gewebsbestandteile. Durch den ge- 

 nannten Aufhellungsprozeß gelang es aber schheßhch, Spirochäten in 2 Fällen von 

 Organschnitten deuthch sichtbar zu machen. 



Die bisher genannten Schnittfärbungen haben sich nicht eingebürgert, da wir 

 mit den Versilberungsmethoden bessere und sicherere Resultate erhalten. 



Methode von Volpino und Bertarelli (1905). 



VoLPiNO, Bertarelli und Bovero fanden zuerst im Jahre 1905 in der Silber- 

 impräguierung nach einer Modifikation der van ERMENGEM'schen Geißeldarstellung 

 eine Methode, die Treponemen in Schnitten gut darzustellen: Härtung der Gewebs- 

 stttcke in Alkohol. Sehr dünne Schnitte (höchstens 5 /<) werden 24—48 Stunden in eine 

 0,2 — 0,5prozentige Arg. nitricum-Lösung gelegt, alsdann ausgewaschen und in ein Bad 

 der van ERMENGEM'schen Mischung von Gerb- und Gallussäure + Natriumazetat 

 (s. Bd. I S. 33) gebracht. Sobald die Schnitte, etwa nach 14 Stunde, einen gelbhchen 

 Farbenton angenommen haben, kommen sie wieder so lange in das Silberbad, bis sie 

 bräunhch gefärbt sind. Abspülen in destilhertem Wasser; entwässern in absolutem 

 Alkohol und einbetten in Kanadabalsam. Die Treponemen erscheinen deutlich schwarz 



