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Hier sei nur noch angeführt, daß auch die Yitalfärbimg keinen Aufschhiß über 

 die Natur der beschriebenen Gebilde geben konnte. (Über Vitallarbungen im allgemeinen 

 siehe näheres in der 1, Lieferung dieses Handbuches S. 33 ff. (Giemsa)). Mandelbaum 

 (1907), der eine vitale Färbung mit LoEFFLER-Methylenblau + 1 Öse Vio Normalnatron- 

 lauge anwandte, hielt die zuerst von Herxheimer (1905) gefärbten Körner für Täu- 

 schung, für TJmschlagstellen der Spirochäten von vorne oben nach hinten unten bzw. 

 umgekehrt. Er sah in seinen vital gefärbten Präparaten die Pallida am Rande des Trop- 

 fens als zartes feines blaßblaugefärbtes Gebilde mit charakteristisch steilen Windungen 

 in typischer „Spiralform" in lebhaftester Bewegung, darunter auch die typischen 

 Knickbewegungen. Die Refringensspirochäten erschienen viel gröber gefärbt, so daß 

 eine Verwechslung nicht möghch war. 



Eine andere, anscheinend auch für die Schnelldiagnose sehr brauchbare Methode 

 hat Meirowsky (1910) angegeben: Stellt man sich aus Methylviolett (Grübler) und 

 einigen Tropfen phys. Kochsalzlösung einen Farbstoffbrei her und reibt diesen in die 

 zu untersuchende syphilitische Affektion (Primäraffekt, nässende Papel u. dgl.) ein, 

 so enthält das nach einigen Minuten entnommene Reizserum die Spirochaeta pnllida 

 und eventuell auch Spirochaeta refringens mehr oder weniger intensiv violett gefärbt. 

 Die Intensität der Färbung hängt ab von der Konzentration der Farbstofflösung und 

 Intensität der Einreibung und ist erkennbar an dem Grad der Färbung der Mpoiden 

 Hülle der roten Blutkörperchen, die bei gelungener Färbung tiefblauviolett sein muß. 

 Die Palhda erscheint dann hellviolett, die Refringens intensiv tiefblauviolett gefärbt. 

 M. konnte die Spirochäten 12 Tage lang lebend in vital gefärbtem Zustande beobachten. 

 Über ähnhche gute Resultate (100% positive) berichtet auch Zweig (1910). M. gab noch 

 an, daß er bei manchen Spirochäten ein leicht ovales blauviolett gefärbtes Körperchen 

 seithch an der Mitte nachweisen konnte. ,, Anscheinend handelt es sich um den Kern 

 der Spirochäte, jedoch wage ich es nicht, dies mit Sicherheit zu behaupten." — Ähn- 

 liche, allerdings schwächere Färberesultate hatte Meirowsky, wenn er statt Methyl- 

 violett Kristallviolett nahm. Es genügt, wTun man einen Kristall in die ulzerierte 

 Papel oder Primäraffekt einreibt. Das Serum löst den Farbstoff. 



Die Art der von Schaudinn genügend charakterisierten Bewegung ist nament- 

 lich im Dunkelfeld sehr gut zu beobachten, insbesondere dann, wenn Treponemen mit 

 dem einen Ende an irgendein festes Gebilde fixiert sind, z. B. an Blutkörperchen ( — in 

 deren Nähe sie sich gerne aufhalten — ) oder dgl. Dann sind häufig namenthch die Rota- 

 tionsbewegungen, mit denen sich die Parasiten in die Zelle einzubohren scheinen, sehr 

 heftig. Beer (1906) macht noch besonders darauf aufmerksam, daß die Bewegung 

 bei PaUidae aus dem peripheren Blut, ebenso bei solchen aus der Tiefe von Primäraffekten 

 oder aus der Tierkornea lebhafter als gewöhnhch war; er sah „lebhaft schnellende 

 seithche Ausschläge beider Enden und nickweises Krümmen des sonst weniger flexiblen 

 Körpers." Landsteiner und Mucha (1906) gaben an, daß die Treponemen, \venn sie 

 bei 37" in luftdicht abgeschlossenen Präparaten aufbewahrt wurden, anfangs sehr viel 

 lebhaftere Bewegungen machten als bei Zimmertemperatur, daß sie dann aber bald ab- 

 starben. — Häufig ist die eigentliche Vorwärtsbewegung keine sehr große. Außer 

 den seithchen Knickbewegungen sieht man mitunter Aufrollungen mit folgen- 

 dem Wiederaufschnellen. Besonders lebhafte Ortsbewegungen beobachtet man nicht 

 selten bei Kaninchenhoden-Treponemen und bei PaUidae aus dem Blute. 



Über die Dauer der aktiven Beweghchkeit, d. h. also über die Lebensdauer der 

 Pallida im abgeschlossenen Deckglaspräparat sind die Angaben verschieden. So sah 

 EiTNER (1907) die PaUida im mit Paraffin umrandeten, mit Kochsalz verdünnten 

 Reizserum nie länger als 5—6 Stunden beweghch. Während die meisten anderen Be- 

 obachter die Dauer der aktiven Beweghchkeit in vitro auf einige Stunden bis wenige 

 Tage angeben, stehen Beer und Hoffmann (1906) mit ihren viel längeren Beobach- 



