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des Männchens größer als das des Weibchens, sodann ist eine äußerliche Verschieden- 

 heit der Form vorhanden, indem das Weibchen birnförmig in das allmählich kappen- 

 förmig werdende Männchen hineinwächst. Außerdem verläuft die Aufteilung von Kernen 

 und Plasma zu Gameten bei den einzelnen Tieren verschiedenartig. Nach eingetretener 

 Kern Vermehrung verteilen sich zunächst die Kerne gleichmäßig im Plasma beider 

 Tiere, rücken dann — ebenfalls bei beiden Tieren — an die Peripherie, bleiben dort aber 

 nur beim Männchen (Taf. Xlllh). Beim Weibchen ziehen sie in langen Zügen ins Innere 

 zurück, begleitet (oder geführt) von einem dichteren klaren Plasma (Taf. XIII h), ver- 

 teilen sich dort nach bestimmten Regeln, und so zerfällt schließlich das gesamte Plasma 

 in die kleinen zylinderförmigen Makrogameten (Taf. XIII i). Die Kerne an der Ober- 

 fläche des Männchens bilden sich gleichzeitig nach starker Vermehrung zu den winzigen 

 flagellaten-ähnlichen, mit kaum erkennbaren Mengen von Plasma versehenen Mikro- 

 gameten um (Taf. XIII 1). Sie verteilen sich unter die Makrogameten und ver- 

 schmelzen mit ihnen, indem sie, wie es scheint, meistens an dem mit dem Kern 

 versehenen Pol derselben eindringen, seltener an beliebigen Stellen ins Plasma. 

 Von einer vorhergehenden Reduktion der Kerne ist nichts zu sehen, jedenfalls 

 nicht an den freien Gameten, wie das bei Greyarina der Fall sein soll. Dagegen 

 ist schon vor den Mulsow' sehen Ergebnissen bei Monocystis rosiraia (s. Seite 500) 

 von Leger und Duboscq für Nina die Vermutung (allerdings infolge der Kleinheit 

 der Verhältnisse noch in keiner Weise bewiesen) ausgesprochen, daß diese Reduk- 

 tionsteilungen während der lezten Mitosen vor sich gehen. 



Leger u. Duboscq haben hei Nina (jracilis außer den oben für Echinomera angeführten 

 noch einige weitere Differenzen zwischen Männchen luid Weibchen während der Cystenperiode 

 gefunden (vor allem die sog. ,, plage mucoide" = einer Lage von stäbchenförmig verteilter 

 Schleimsubstanz in der Protomeritgegend des Männchens), auf die ich hier nicht eingehen 

 kann. Differenzen geschlechtlicher Art an den freien Gregarinen sind bisher noch bei keiner 

 Art bekannt geworden, wenn man die verschiedene Lagerung der Einzeltiere der Ketten bei 

 Gregarina („Primit" und „Satellit" = Männchen und Weibchen oder umgekehrt?) nicht als 

 solche ansehen muß. Bei manchen Ketten sind übrigens Primit und Satellit auch morpho- 

 logisch stark different. Aber Leger u. Duboscq reden von „Sexualisiermig" der freien nicht 

 kettenbildenden Darm- Gregarinen von Nina vor der Encystierung, die sich mehrfach morpho- 

 logisch kmidgibt. Überleitende Bilder zu den Cystentieren hm müßten hier auch bereits 

 bei den freien Tieren erkennbare sexuelle Differenzen zu erkennen geben. 



Die Kernteilungen verlaufen bei den Dactylophoriden in sehr klarer und gut unter- 

 suchter Weise. Von den schwer zu untersuchenden ersten Teilungen sind bei Echino- 

 mera (Fig. IIa) und Nhui mehrere Stadien bekannt, aus denen hervorgeht, daß das 

 Chromatin der ersten S])indel sich bereits innerhalb des Mutterkerns zu einer Art Klein- 

 kern anordnet, der bei Nina nach Platzen der Kernmembran deutlich kugelförmig 

 als echter Kern im Plasma liegt. Dann erst bildet sich die mitotische Figur. Bei ihr tritt 

 äußerst deutlich der sogenannte „centroconus" (Leger und Duboscq 1909), der in An- 

 deutungen schon bei (Tregarina gesehen und erwähnt wurde, hervor (= appareil 

 conique, cone d'attraction, Polkegel; Fig. IIb). Über seine Homologa ist eine sichere 

 Entscheidung noch nicht getroffen — wahrscheinlich dürften Leger und Duboscq 

 Recht haben, wenn sie die auf den Spitzen dieser Strahlungskegel in der Mitte der 

 Strahlung auftretenden Körnchen oder Doppelkörnchen als Centriolen bezeichnen. 

 Diese Kegel, zunächst in der Einzahl dem Kern aufsitzend (während der ganzen Kern- 

 vermehrung permanent vorhanden) verdoppeln sich, rücken auseinander und bilden 

 zwischen sich eine mitotische Figur aus, die manchmal sehr lange von der in der Form 

 unveränderten Kernmembran eingeschlossen ist. Die Zahl der Chromosomen der Tochter- 

 platten ist wieder ungerade wie bei Greg, ovata, beträgt aber 5 (wie bei Nina), d. h. 

 wir haben wieder ein typisches unpaares Chromosom (Fig. 11c), das hier deutlich länger 



