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Die Entwicklung in der Cyste. 



Zum Zwecke der geschlechtlichen Fortpflanzung finden sich auch bei den Mono- 

 cystideen zwei Exemplare zusammen: entweder geschieht das sehr frühzeitig, indem 

 sich bereits sehr junge Stadien aneinanderlagern, oder die Gregarinen bleiben bis kurz 

 vor Beginn der Encystierung getrennt. Die Art und Weise der Aneinanderlagerung 

 ist noch mannigfaltiger als bei den Polycystideen: sie geht seitlich, mit den Vorderenden, 

 oder sogar gekreuzt (LithocystisJ vor sich. Geschlechtliche Differenzen der Einzel- 

 tiere sind noch nicht festgestellt außer in den Cysten bei Stomatoijhora coronata 

 Leger u. Duboscq 1909). Nach der Ausbildung der CystenhüUe, die z. B. bei den 

 Monocystis-Aiten der Samenblase der Regenwürnier in der Samenblase vor sich geht,, 

 erfolgt die erste Kernteilung in ähnhcher (nicht gleicher) Weise wie bei den oben 

 beschriebenen Polycystideen; die Nucleolen des Riesenkerns verschwinden allmähhch, 

 und es zeigen sich außerhalb der Kernmembran, ihr aufsitzend, gewaltige Polstrahlungen 

 mit oder ohne centrosomatische Gebilde. Inzwischen sind im Kerninnern (der Dar- 

 stellung MuLSOw's 1911 für Monocyatis rostrata folgend) Knäuel von feinen Chro- 

 matinfäden aufgetreten; diese werden von den beiden Strahlungszentren erfaßt, indem 

 die Kernmembran an einer Stelle platzt, und zu einer im Verhältnis zum ganzen Kern 

 sehr kleinen Spindel auseinandergezogen: nach einer typisch mitotischen Teilung ent- 

 stehen dann die beiden ersten Tochterkerne. Der Vorgang scheint nicht überall der 

 gleiche zu sein (wie sicher auch nicht bei den Polycystideen); der letztgeschilderte 

 läßt kaum noch einen Vergleich mit Makro- und Mikronukleus der Infusorien zu, 

 bei anderen Formen scheint das wieder mehr der Fall zu sein. Untersuchungen 

 über diese Kernteilung sind angestellt von Siedlecki (1899), Cuenot (1901), Prowa- 

 zek (1902), Brasil (1905), Hoffmann (1909) und Mulsow (1910). Der „vegetative" 

 Rest des Hauptkernes wird entweder bald aufgelöst oder verteilt sich im Plasma. 



Die Teilungen der Tochterkerne gehen ebenfalls durchweg mitotisch vor sich. 

 Es treten dabei wieder die schon oben erwähnten ,,Attraktionskeger' an den Polen der 

 Mitosen auf (z. B. Urospora Brasil 1905), auch axiale Chromosome sind nachgewiesen, 

 Karyosome manchmal, aber nirgends mit voller Sicherheit. Wesentliche Verschieden- 

 heiten im Verhalten der beiden Einzeltiere der Cyste sind dabei nicht vorhanden — 

 zu bemerken wären höchstens die Formverschiedenheiten der beiden Konjuganten 

 bei Lankesteria ascidiae (Fig. 12). Nach einer gewissen Zahl von Teilungen rücken 

 die Kerne an die Oberfläche des nunmehr in mäandrische Partien zerfallenden Plasmas 

 der Einzeltiere. 



Reduktionsteilungen. 



Auf dem eben genannten Stadium konnte Mulsow (1911) bei Monocystia rostrata 

 Teilungen auffinden, die als Reduktionsteilungen anzusehen sind, da er bei früheren 

 Kernteilungen 8, bei diesen letzteren aber nur 4 Chromosomen nachwies. In den. 

 Äquatorialplatten derselben waren 8 zu zweien parallel gelagerte Chromosomen vor- 

 handen. Eine zweite Reifeteilung vermochte Mulsow nicht nachzuweisen. Der 

 Befund ist um so interessanter, als die bisher aufgefundenen Reifeteilungen bei der 

 Gattung Gregarina, wie oben dargestellt, ganz anders verlaufen sollen, nämlich an 

 den bereits abgelösten Gameten vermittels ungleicher Teilungen. 



Ausbildung der Gameten. 



Für Lankesteria ascidiae wies Siedlecki Isogamie (Fig. 12) nach, und man hat 

 nachher diesen Befund für die Monocystideen verallgemeinern zu können geglaubt. 

 Aber in ähnhcher Weise bei den Polycystideen, bei denen eine schärfere Untersuchung 



