H. BOUCHERON. — REVUE ANNUELLE DE CHLMIE APPLIQUEE 



pour la préparation commerciale de cet alcali. 



Le chlorure de plomb qui reste comme résidu 

 jieut pour moitié être traité par l'acide sulfurique 

 eu vue (le la productoin du sulfate de plomb et de 

 l'acide chlorhydrique, pour autre moitié, il peut 

 être traité par des sulfures alcalins, en vue de la 

 production du sulfure de plomb. 



On peut alors, en mélangeant à équivalents 

 égaux le sulfate et le sulfure de plomb, et en sou- 

 mettant ce mélange à l'action de la chaleur dans 

 un fourneau, obtenir à la fois du plomb métallique 

 et de l'acide sulfureux. Le plomb métallique est 

 livré au commerce ou rentre dans la fabrication 

 suivant les cas, l'acide sulfureux est en nature 

 employé dans des chambres de plomb à fournir un 

 double équivalent d'acide sulfureux qui pour 

 moitié rentre dans la préparation du sulfate de 

 plomb et pour l'autre moitié est livré au commerce. 



M. Romiguières dansson brevet se propose d'ap- 

 pliquer son procédé à la séparation de l'argent des 

 plombs argentifères, en même temps qu'à la pi'o- 

 duction de la soude caustique. 



Il se propose aussi d'appliquer ce procédé au 

 traitement des alliages triples de plomb, zinc, et 

 argent obtenus par la désargentation des plombs 

 d'œuvre par le zinc dans la méthode de M. Cordu- 

 rié par exemple. 



Il se propose également de l'appliquer au déca- 

 page des résidus de fer blanc en vue de l'extrac- 

 tion de certains de ces résidus. 



Dans ce cas, l'opératiou consiste dans un lessi- 

 vage des rognures de fer blanc en présence de la 

 soude caustique et de l'air chaud injecté dans les 

 lessiveurs. Le résultat de cette opération est une 

 dissolution de stannate de soude d'une part, et 

 du fer décapé pur pouvant être livré aux ateliers 

 métalurgiques de l'autre. 



La dissolution des stannates de soude peut d'après 

 l'inventeur et suivant les circonstances commer- 

 ciales, être concentrée par l'action de la chaleur, 

 cristallisée pour fournir du stannate de soude com- 

 mercial, ou bien ce stamate de soude purifié peut 

 être dissous dans l'eau et traité par l'acide sulfu- 

 reux pour donner du sulfite de soude, ou par le 

 chlore pour donner de l'hypochlorite de sodium, 

 en même temps que les aulres stanniques ou méla- 

 stanniques livrables au commerce pour la fabrica- 

 tion des glaçures de faïence, ou encore susceptibles 

 d'être réduits par le charbon pour donner de l'é- 

 tain métallicpie qu'il sullU de couler en lingots 

 pour le livrer aux ateliers de laminage et aux fon- 

 deries de bronze. 



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A coté de ces intéressantes innovations, nous de- 

 vons signaler aussi, parmi les applications les plus 



curieuses de la chimie, l'invention toute récente 

 de la soi", artificielle, due à M. de Chardonnet. 



Le coton nitré étant soluble dans les mélanges 

 d'alcool et d'éther et formant le collodion, l'éther 

 et l'alcool volatils laissant par leur évaporation 

 déposer le coton nitré qu'ils avaient primitivement 

 dissous, on a pu et depuis longtemps déjà mettre à 

 profit les propriétés de ces substances pour former 

 sur des plaques photographiques, par exemple, des 

 lames minces de coton nitré. 



M. de Chardonnet s'est proposé non seulement 

 de mettre en usage les propriétés de ces subs- 

 tances pour obtenir des fils, mais même de préparer 

 ces fils à tous degrés de ténuité, et de les obtenir à 

 volonté en blanc ou en couleur. Son procédé con- 

 siste à dissoudre la cellulose octo-nitrée dans un 

 mélange à proportions convenables, d'alcool et 

 d'éther de façon à former un collodion un peu 

 épais, que l'on étire en fils de tel calibre qu'on le 

 désire en le faisant écouler par filage régulier dans 

 un tube creux en verre étiré. Le fil de collodion 

 passe d'abord dans une cuve remplie d'eau. Le con- 

 tact de l'eau produit la coagulation du collodion 

 qui reçoit par cette coagulation la fixité de la 

 forme de fil cylindrique déjà donnée par la filière 

 à travers laquelle il a tout d'abord passé. Ensuite 

 le fil est entraîné sur des dévidoirs placés dans une 

 chambre à circulation d'air. L'éther et l'alcool s'éva- 

 porent dans cette chambre et le fil réel reste formé 

 de la cellulose octo-nitrée qui résulte de l'évapo- 

 ration du collodion. 



Une fois que le fil se trouve ainsi obtenu, on 

 dénitre partiellement au moins la matière qui le 

 forme en le laissant séjourner pendant plusieurs 

 jours au contact d'eau aiguisée d'acide nitrique. 



L'eau est capable comme l'on sait de décomposer 

 dans certaines conditions les éthers organiques. 

 Un effet de cet ordre se produit par son contact 

 avec la cellulose octo-nitrée et il résulte de son 

 action une séparation d'environ moitié des produits 

 azotés fixés sur la cellulose. Le fil dénitrê i)artiel- 

 lement correspond comme composition à do la cel- 

 lulose tétra-nitrée. Il semble cependant résulter 

 d'expériences tout à fait récentes que l'on peut 

 pousser jusqu'à sa limite théorique la dénitrifica- 

 tion du fil de soie artificielle, .\lors la matière ne 

 paraît pas être plus sensiblement combustible que 

 le coton ordinaire. Dans tous les cas, on peut 

 donner à ce fil telle coloration qu'on le veut soit 

 avant filage en mêlant la matière colorante avec le 

 collodion soit après filage en opérant par les pro- 

 cédés ordinaii'es de la teinture ])our fixer sur la 

 fibre artificielle les matières colorantes usuelles. 



Henri Boucheron, 



