PH. A. GUYE. — REVUE ANNUELLE DE CHIMIE APPLIQUÉE 



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MATIÈRES COLORANTES 



L'industrie des matières colorantes et des pro- 

 duits organiques est plus scientifique que jamais. 

 Il faut avouer qu'il ne pourrait guère en être au- 

 trement dans les conditions où se trouve aujour- 

 d'hui cette branche importante des arts chimiques. 

 Avec les laboratoires de recherches somptueu- 

 sement installés et organisés par la plupart des 

 grandes usines, qui y occupent un nombre tou- 

 jours croissant de chimistes distingués, on ne peut 

 s'étonner de voir grossir chaque année la liste des 

 brevets accordés en matière de couleurs et de pro- 

 duits organiques. Encore faut il bien se dire que 

 le travail qui vient ainsi au jour ne représente 

 (ju'une petite fraction des résultats obtenus; au- 

 tant que possible, les industriels préfèrent exploi- 

 ter en secret tous les procédés présentant quelques 

 difïîcultés opératoires. 



Nous nous bornerons ici à signaler les tendances 

 dominantes dont se sont inspirés les travaux les 

 plus récents. 



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Pas plus (pie précédemment, il n'y a à enre- 

 gistrer celle année la découverte de matières colo- 

 rantes appartenant à une classe enliérement nou- 

 velle de composés organiques. L'industrie n'a créé 

 en 1889 aucun produit nettement caractérisé 

 par de nouveaux groupes chromogènes, pour em- 

 ployer la désignation par laquelle les chimistes 

 désignent actuellement les groupes d'atomes, ou, 

 si l'on veut, les fonctions chimiques caractéris- 

 tiques pour les corps colorés. On vit donc encore 

 sur le passé et l'on est loin d'avoir épuisé la mine 

 ouverte par l'ensemble des recherches antérieures. 

 Ce n'est cependant pas que l'on ne trouve, dans les 

 recueils purement scientihques, quelques mé- 

 moires fort intéressants ayant trait à de nouveaux 

 groupes chromogènes. Ces travaux n'ayant encore 

 reçu aucune sanction pratique ne sont que des 

 promesses pour l'avenir. 



A défaut de découvertes frappantes dans une voie 

 absolument originale , les chimistes ont dil se 

 rabattre sur les méthodes connues. C'est ce qui 

 rend compte de celte tendance générale à appli- 

 (juer à des homologues élevés ou à des corps com- 

 plexes les réactions qui se sont montrées fruc- 

 tueuses avec les premiers termes des diverses 

 séries organiques qui sont en quelque sorte à la 

 base de toute l'industrie des matières colorantes. 

 .Vinsi.l'on sait que lorsqu'on fait réagir en solution 

 étendue les sels diazoïques sur les phénols ou 

 sur les dérivés amidés, on obtient des composés 

 dits azoiqiies, qui prennent naissance par l'une ou 

 l'autre des réactions suivantes : 



C«H=Az = .\z — C1-|-C°H^0H 



Chlorure do diazobcnzine Phénol 



= Cl H -l -CH-— .\z = Az — C°H^OH . 



Oxy-azoljcnzinc 



C«H^\z = AzCl-|-C^H'ÂzH^ 



Chlorure de diazohenzino Aniline 



= ClH-(-C«H - .\z= Az — C«H••AzH^ 



Aiiiiilo-azoljcnzino 



Quant aux sels diazoïques employés dans ces 

 réactions, il est presque inutile de rappeler qu'ils 

 se forment lorsqu'on fait réagir, en solution acide, 

 l'acide azoteux sur les aminés primaires : 



C« H^\z H%H ( ;i -I- Az 0^ H = C« H= Az = AzCl-|-2IP0 



Chlm-hydi-alo il aiiiliiu' cTilonirc de cliazolxMizine 



Toutes ces réactions sont d'une extrême géné- 

 ralité, de sorte qu'en remplaçant l'aniline et le 

 phénol par leurs homologues 'toluidines, xylidines, 

 naphtylamines, naphtols, etc.) ou par des dérivés 

 plus ou moins substitués (acide salicylique, acide 

 sulfanilique, etc.), on avait préparé un nombre très 

 considérable de matières colorantes, dont le Pon- 

 ceati, le Bordeaii, la Vésuvine, la 2'ropéoUne, etc. sont 

 les représentants les plus connus. 



Il était à prévoir que ces réactions devaient 

 s'appliquer à des corps contenant deux fois le 

 groupe amidogène Az H', et par conséquent suscep- 

 tibles de donner des sels diazoïques diatomiques, 

 comme c'est le cas par exemple de la benzidine, un 

 des représentants les plus simples de ces corps 

 deux fois amidés. Par la simple inspection des 

 formules suivantes : 



C«H« Cm'.\zH^' C«H^\z = AzCl 



Benzine Aniline Cliloiure de diazobcnzine 



C«HC«H' AzHH:°H'C nr-AzH^^ 



""DiJd^'J^iwr' Benzi.Unc 



Cl Az = AzC°H '- C''H''A-g = AzCl , 



Chlci-uro dlazoïquc Je la bcnzidino 



on voit que le chrorure diazoïque de benzidine 

 est au chlorure de diazobenzine. ce que la benzi- 

 dine est à l'aniline, ou ce qui revient au même ce 

 ([ue le diphényle est à la benzine. On conçoit dès 

 lors aisément que le chlorure diazoïque de benzi- 

 dine réagissant sur des phénols ou des aminés, à 

 la manière du chlorure de diazobenzine, donnera 

 •laissance à des corps contenant quatre atomes 

 d'azote, ainsi que l'exprime l'équation suivante : 



C»H'Az = AzCl 

 , 4-2C'=H'0H = 2HCl-f 



c«H^\z = AzCi -Tî;;^:;;;r 



Chlorure diazoïque de la benzidine 



C=H'Azz=.\zC«H'OH 

 C«H''Az = AzC''H''OH 



dioi'y-dis-azo-dii»hénylo 



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