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PH. A. GUYE. — REVUE ANNUELLE DE CHIMIE APPLIQUÉE 



Les matières colorantes qui se forment dans ces 

 réactions contiennent donc deux fois le groupe 

 — Az =Az ^caractéristique des dérivés azoïques. 

 C'est pourquoi on les a désignées sous le nom de 

 couleurs dis-azoïques. Ces couleurs, qui sont de date 

 relativement récente, ont fait l'objet, pendant celte 

 dernière année, de nombrauses recherches, suivies 

 de plusieurs demandes de brevets. II faut croire 

 que leur propriété de se fixer sur la fd)re végétale 

 non niordancée, — propriété que ne possèdent pas 

 les couleurs azoïques simples, — n'est pas étran- 

 gère à l'intérêt que les industriels portent à ce 

 nouveau groupe de matières colorantes. Au point 

 de vue des applications en teinture et dans les 

 travaux d'impression, c'est un réel avantage. 



Parmi les corps diamidés qui ont servi de point 

 de départ aux travaux les plus récents, il convient 

 de citer le diamidodibenzyle que MM. Poirrier et 

 Rosensthiel ont ainsi transformé en une belle ma- 

 tière colorante, le rouge de Saint-Denis, ainsi que 

 le dianiidocarbazol, employé dans un but analogue 

 par la « Société Badoise ». 



Il ne faudrait pas croire que ces applications 

 nouvelles qui paraissent fort simples sur le papier 

 fussent tout naturellement indiquées. En pratique 

 la résolution de ces questions se heurte à des difTi- 

 cullés sérieuses provenant des conditions souvent 

 très défectueuses dans lesquelles sont préparées 

 les diamines en général. L'étude de ces nouveaux 

 composés doit donc être précédée de travaux assez 

 importants, ayant pour but d'abaisser le prix de 

 revient des diamines sur lesquelles on désire opé- 

 rer. Les grandes usines n'hésitent pas alors à 

 s'imposer de lourds sacrifices pour résoudre ces 

 questions préliminaires, et l'on pourrait citer bien 

 des cas oii l'on n'a pas reculé devant un travail con- 

 sidérable en vue d'améliorer seulement de quelques 

 centièmes les rendements de certaines opérations. 



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Dans un tout aulre oi'dre d'idées, Tattention des 

 chimistes s'est portée du côté des matières colo- 

 rantes sulfurées. Ces dernières ont été momentané- 

 ment l'objet d'un véritable engoùment dont on 

 reviendra, très certainement. Plusieurs des pro- 

 duits ainsi obtenus se sont en effet montrés peu 

 résistants à l'action prolongée de la lumière, et, à 

 l'avenir, il ne faudra accepter les matières colo- 

 rantes sulfurées qu'avec discernement. 



Reconnaissons cependant que si quelques-uns 

 de ces produits se sont montrés plus ou moins 

 défectueux, il en est qui donnent d'excellents 

 résultats et présentent une stabilité aussi com- 

 plète qu'on peut la désirer. Tel est le cas par 

 exemple de la cijdamine, nouvelle matière colorante 

 due à M. P. Monnet de Lyon. 



On sait que lorsqu'on chauffe ensemble la resor- 

 cine et l'anhydride phtalique simple ou substitué, 

 on obtient des fluorescéines : 



,C0 



C^H^Cl 



,0H 



0-j_C«H'- = 



+;jHCi 



DiehlorofluorcsccWno 



Or, d'après M. Monnet, cette fluorescéine di- 

 chlorée se transforme sous l'action du sulfure de 

 sodium en un dérivé sulfuré, qui donne avec l'iode 

 un corps dont voici la formule probable : 

 ^OH 

 C«Hp/ 

 C — C«P' 



S' 

 --C'HCl-— CO 



' 



V>-o 



\ 



?> 



OH 



Ce composé, ou plutôt son sel de potassium, 

 n'est aulre que la njclamine, belle matière colorante 

 rose d'une nuance plus riche que le rose lengale. 



Indépendamment des recherches que nous venons 

 d'analyser, il faut encore signaler divers travaux 

 relatifs à la préparation de couleurs bleues, grises 

 et vertes dérivées du bleu d'alizarine (Société 

 Badoise). Citons également une méthode nouvelle 

 de préparation de la rhodamine de M. Cérésole 

 (Meister, Lucius et Briining)^ ainsi que des tenta- 

 tives diverses pour préparer des matières colorantes 

 dérivées delà pyridine, de la quinoléine, du rétène, 

 des indophénols, du diphénylraéthane et du dia- 

 midostilbène. 



Nous mentionnerons enfin un travail d'un intérêt 

 plutiM théorique de M. Grsebe qui a définitivement 

 fixé la constitution de l'euxanthone, le principe 

 tinctorial du jaune indien; ce savant est parvenu à 

 le reproduire par synthèse en faisant réagir dans 

 de certaines conditions l'acide hydroquinone-car- 

 bonique sur l'acide (3-résorcylique. 



011 C^H^ 



/ \ . 



COv 



\C»H-(0H) 



^co/ 



\co^ 



Eux.inthniio Alizariiio 



L'analogie de constitution de l'euxanthone et de 

 l'alizarine est mise en évidence par les formules 

 de ces doux composés. 



Ph. A. GuYE, 



Docteur ùs sciences. 



