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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



solution couleiiaiit un coiitiènie do centimètro cube 

 (l'acide pur, l;i inorl arrivait en 40 minutes, l'acide 

 restant dans le sang, sans s'éliminer par les poumons. 

 En injectant li centimètres cubes de la solution au cinq 

 millième lans l'estomac, 42 minutes après la respi- 

 ration s'arrête avec abaissement de température de •2°. 

 — M. Cliaput lit une observation de guérison, d'une 

 fistule stercorak- compliquée de rétrécissement du bout 

 intestinal inférieur, par résection de ce bout et sulnre 

 circnlaire après abra.--ion suivant un procédé personnel. 



D'. F. De Lavarennk. 

 SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE PHYSIQUE 



Scanre du vcndrrdi 21 fi'vrier 1800. 



M. Pollat. : Limite entre lu polarimtion et Vi'lec- 

 troly^e. Considérons deux métaux plongeant dans 

 un électrolyte A, et mis en communication avec les 

 deux pôles d'une source d'électricité de force électro- 

 motrice variable E; tant que E restera inférieur à une 

 certaine valeur M, les deux électrodes se polarisei-onl, 

 mais l'électrolyse ne se produit pas dans A ; le fait est 

 bien connu, mais la valeur de M très mal déterminée. 

 M. Pellal a étudié le phénomène dans le cas d'une 

 cathode en mercure, et par plusieurs expériences ingé- 

 nieuses, établit que la force électro-motrice M est 

 précisément celle qui rend maxima la constante capil- 

 laire du mercure en contact avec l'électrolyte ; une 

 manière très simple d'établir celte loi consiste à cher- 

 cher la valeur minima de la force électro-motrice qui 

 fait apparaître une bulle d'hydrogène dans le tube 

 d'un électromètre capillaire de M. Lippmann ; si l'on a 

 soin d'éliminer par un artifice l'erreur résultant de la 

 difficulté qu'a une bulle à se dégager au sein d'une 

 niasse liquide , où ne préexiste aucune bulle, on 

 constate que l'apparition se produit exactement au 

 moment où la constante capillaire est la plus grande 

 possible. Au même moment, la couche double d'élec- 

 tricité entre la surface du mercure et celle de l'élec- 

 trolyte est nulle, comme il est facile de le démontrer; 

 il résulte de là des conséquences importantes relative- 

 ment au mécanisme de la polarisation; il en résulte 

 aussi une méthode pour déterminer la différence vraie 

 de potentiel au contact du mercure, et d'un métal dont 

 l'électrolyte est l'un des sels. — M. Bnuty fait ob- 

 server que les actions produites, dans le sein même 

 de l'électrolyte et non plus au contact de l'électrode 

 et du liquide, restent les mêmes, quelque faible que 

 soit la valeur de la force électro-motrice, comme le 

 prouve la mesure de la résistance. — M Mascart 

 présente de belles expériences sur la polurisation chro- 

 matique. Un cristal à deux axes observé en lumière 

 convergente offre le phénomène de la dispersion 

 des axes. Les anneaux formés autour île chacun des 

 pôles sont plus resserrés d'un côté que de l'autre et 

 empiètent par suite les uns sur les autres, d'où la pro- 

 duction de franges achromatiques; la production de 

 telles franges favorise d'ailleurs la vision des autres 

 franges, du côté où elles se produisent, et il est très 

 facile par suite de déterminer le côté; il convient de 

 remarquer que, dans le cas où les axes cristallogra- 

 phiques sont inclinés, le phénomène n'est pas symé- 

 trique autour des deux pôles. L'observation de la posi- 

 tion de la frange achromatique, par rapport aux pôles, 

 fournit un procédé très simple pour déterminer la 

 nature de la dispersion. M. Mascart projette sur un 

 écran le phénomène obtenu dans tous les cas pos- 

 sibles; il montre aussi le résultat fourni par la super- 

 position de deux cristaux croisés à deux axes ; il ter- 

 mine en montrant des cristaux observés en lumière 

 circulaire, analysée circulairement ; dans ce cas les 

 hyperboles disparaissent, et les lemniscales devien- 

 nent plus belles. 



Lucien Poinc.^ré. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Si'aw 



1890. 



du f> férrier 



M. Ranioay : Observations sur Vanhydride azoteuie et 

 le peroxyde d'azote. L'auteur recommande comme la 

 meilleure préparation le procédé suivant. On ajoute 

 dans le liquide bleu verdàlre obtenu par l'action de 

 l'acide arsénieux sur l'acide nitri(iue une solution 

 d'anhydride azotique obtenue par l'action de l'anhy- 

 dride phosphorique sur l'acide azotique; la couche 

 supérieure estdécantéeetdistillée. L'auteur suppose que 

 la réaction est la suivante : Az^O" + Az- 0^ = 2 Az'^ 0'. 

 Le point d'ébuUition du peroxyde d'azote est trouvé de 

 lOà 14°. Le poids moléculaire de l'anhydride azoteux dé- 

 terminé par la méthode cryoscopique est de 80,9,92,7, 

 81 au lieu de 74 correspondant à la formule Az- 0'. 

 L'auteur n'a pu congeler l'anhydride azoteux même 

 à — 90» en le refroidissant avec du protoxyde d'azote 

 liquide, — M. Pichering. Note sur la loi de cutigclation 

 des dissolutions. L'auteur considère l'abaissement du 

 point de congélation d'un dissolvant comme pouvant 

 être attribué à trois actions qu'il distingue en mécanique, 

 physique et chimique. Il essaie de donner aux valeurs 

 de ces trois actions une expression mathématique. — 

 MM. Ilentlerson et Campbell, ylc/fo» de la chlorhy- 

 drine chronique sur la nilrohenzine. — MM. Hînny 

 A.rnisti>ons et "IV. I*. 1*'ynne. Eludes sur la cons- 

 titution des dérivés tri-substilw'S de la naphtaline. Les 

 auteurs ont étudié précédemment les dérivés di-substi- 

 tués de la naphtaline. Ils abordent aujourd'hui l'étude 

 des dérivés tri substitués en prenant comme composés 

 types les trichloronaphtalines. Ils proposent pour les 

 acides amido-disulfonés les schémas suivants : le 

 nombre indiqué à côté de chaque schéma est le point 

 de fusion de ta trichloronapthaline correspondante : 



/\/\ 



AzH^' 



SO»H\/\/SO^H 



Acide S naphtylainiiu! disulfun 



H 



SO^H,' "^ 



I 

 SO'H 



AzH^' 



113" 



/\ 



Acidi' p iiaiilitylaminf> disull'o 



X\/- 



^SO' H 



[-1 



SO^H AzH^' 



Acide a iiaphtylaniiuc disiilfoii,'- 



I I I I'-] 



SOHl 



Acide o naplitylamino (lisulfonc 



La tiichloronaphtaline correspondant à ce dernier 

 acide présente un cas de dimorphisme curieux. Ré- 

 cemment préparée elle fond à 6o°. Une seconde fusion 

 effectuée immédiatement après la première se produit 

 là !16° et au bout d'un certain temps la transformation a 

 disparu ; on retrouve 05"- 



