L. BIANGIN. — REVUE ANNUELLE DE BOTANIQUE 



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MM. Strasburger, Flemming, Guignard, Treub, etc., 

 ont établi le rôle prédominant du noyau dans la 

 division des cellules et dans la formation de l'œuf. 

 11 n"est pas inutile de rappeler brièvement la cons- 

 titution de cet organe fondamental de la cellule. 

 Le noyau ou cytoplasme est formé par un mélange 

 de matières albuminoïdes encore mal définies, 

 malgré les analyses que l'on a publiées ; on peut y 

 distinguer à l'état de repos : 1" une charpente 

 chromatique formée par un ou plusieurs filaments 

 de substance nommée nucléine qui fixe énergique- 

 ment les réactifs colorants ; ces filaments sont 

 contournés sur eux-mêmes de manière à former 

 une pelotte un peu lâche; 2' les intervalles des 

 replis de la charpente chromatique sont remplis 

 d'un liquide appelé suc ■nucUaire, qui ne fixe pas 

 ou fixe diilicilement les matières colorantes ; dans 

 le suc nucléaire nagent un ou plusieurs corps 

 arrondis, les niiclcûles. Tout cet ensemble est en- 

 loilré d'une membraiie propre, la membrane nii- 

 cUairp. 



C'est à la charpente chromatique, que le noyau 

 doit la part prépondérante qu'il prend dans les 

 phénomènes de division; les segments dont elle 

 se compose peuvent en efl'et se séparer chacun, 

 par une scission longitudinale, en deux fragments 

 égaux de manière à former deux nouveaux noyaux 

 ayant la même quantité de nucléine et le même 

 nombre de segments. 



L'étude des phénomènes de la fécondation a 

 excité au plus haut degré l'attention des histolo- 

 gistes, qui espèrent découvrir, dans les transforma- 

 tions successives du noyau, la raison des difTérences 

 de propriété entre l'œuf et la cellule végétative nor- 

 male. On sait déjà que les cellules mâles et femelles 

 communiquent à l'œuf des propriétés nouvelles 

 qu'on ne rencontre pas dans les cellules des 

 organes végétatifs. Avec la transmission des pro- 

 priétés héréditaires, l'œuf acquiert et imprime à 

 l'individu sorti de lui, une puissance de variation 

 plus ou moins grande qu'on n'observe pas dans les 

 cellules végétatives, puisque les individus produits 

 par le bouturage et le marcottage perpétuent sans 

 changement, non seulement les caractères hérédi- 

 taires, mais encore ceux que l'adaptation ou la 

 culture ont introduits. On comprend tout l'intérêt 

 d'une comparaison entre la structure de l'ceuf et 

 celle des cellules végétatives. 



Longtemps on a cru que l'œuf résulte de la fu- 

 sion de deux cellules, l'une mâle l'autre femelle, 

 mélangeant intimement leur protoplasme et leur 

 noyau; mais une étude plus attentive a montré 

 que cette copulation a lieu seulement entre les 

 noyaux. La fécondation exige-t-elle la copulation 

 des noyaux et le mélange plus ou moins intime des 

 charpentes chromatiques? ou réside-t-elle seule- 



ment dans la présence côte à côte, au sein de la 

 masse protoplasmique femelle, du noyau mâle et 

 du noyau femelle? La solution de cette question 

 exigeait l'observation suivie du développement des 

 noyaux avant, pendant et après la fécondation. 

 C'est celte étude que vient de faire M. Guignard 

 et que nous allons résumer d'après ses travaux (1) 

 et ceux de M. Stasbiirger (2). 



Dans le grain de pollen des Angiospermes, chez 

 le Lis, par exemple, on distingue deux cellules, 

 l'une végétative, l'autre reproductrice; le noyau 

 végétatif, après avoir pénétré le premier dans le 

 tube poUinique, ne tarde pas à disparaître dans la 

 masse protoplasmique générale. Au contraire la 

 charpente chromatique du noyau générateur de- 

 vient plus lâche et manifeste, au moment de la divi- 

 sion indirecte du noyau, les 12 segments dont elle 

 se compose; chacun de ceux-ci se déilouble longi- 

 tudinalement dans la plaque nucléaire et il se 

 constitue ainsi 2 noyaux générateurs, ayant chacun 

 12 segments chromatiques et emportant avec eux 

 la moitié du protoplasme de la cellule génératrice. 

 Le noyau femelle, développé dans le sac embryon- 

 naire, présente une analogie complète avec le noyau 

 mâle; en etfet dans le sac embryonnaire du Lis, le 

 gros noyau primaire est formé de 12 segments 

 chromatiques; il se dédouble, par scission longitu- 

 dinale des segments en 2 noyaux d'abord sembla- 

 bles à l'origine ; l'un d'eux se dirige au fond du sac 

 pour former les antipodes ; l'autre au sommet, sous 

 le micropyle, pour former l'appareil sexuel. Mais 

 tandis que dans les 4 noyaux qui forment ce der- 

 nier, le nombre des segments chromatiques reste 

 constant et égal à 12; les 4 noyaux inférieurs, 

 qui formeront les cellules antipodes, montrent une 

 augmentation de la substance nucléaire et le nom- 

 bre des segments est plus considérable, il est sou- 

 vent de 20 à 24. Ainsi se difTérencient déjà les 

 deux groupes cellulaires du sac, le groupe sexuel, 

 auquel appartient l'oosphère, présentant un nombre 

 de segments chromatiques égal à celui des noyaux 

 mâles. 



Au moment de la fécondation, le tube pollinique, 

 qui s'est insinué jusqu'au contact du sac embryon- 

 naire, à côté ou entre les deux synergides, se renfle 

 un peu à son sommet, le noyau mâle le plus rap- 

 proché traverse la membrane et va rapidement 

 s'accoler au noyau de l'oosphère, le second noyau 

 générateur reste dans le tube pollinique ou à son 

 extrémité et se dissocie le plus souvent assez ra- 

 pidement ainsi que les noyaux des synergides. 

 D'après M. Guignard, le protoplasme du noyau géné- 



(1) Éludes sur les phénomènes morphologiques de la fécondatii 

 Bull. Soc. Bot. de France, 1889. 



(2) Vber Kern, und Zelltheilung , 1888. 



