E. DEMARÇAY. — LES TERRES RARES 



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M. Lecoq deBoisbaudraii a montré que le Gadoli- 

 niuin est caractérisé par un spectre d'émission par- 

 ticulier. Son existence est donc certaine, M. Crookcs 

 a professé sur ce corps une série d'opinions contra- 

 dictoires. Il Fa considéré comme un corps simple, 

 puis comme un mélange d'Yttrium et de Samarlum, 

 puis comme formé de divers des méta-éléments de 

 VYItrium et de Samarlum. Ces observations repo- 

 sent uniquement surl'examen des spectres de phos- 

 phorescence. D'après M. Lecoq de Boisbaudran le 

 GaiJoJlnium de M. de Marignac contenait en effet de 

 petites quanliLés de Samarium {A.'t 0/0), de Za et 

 ZP (voir plus loin) (environ 't, 7 0/0) mais une sim- 

 ple trace d'Yttria (0,1 0/0) et plus de 90 0/0 de 

 la terre étaient dus à l'élément possédant le spectre 

 d'émission précité. De plus un élément à poids 

 atomique égal à 130 ne peut être un mélange de 

 Samarium (150) et d'YfIrin (89); nous devons donc 

 considérer le GadoUnium comme véritablement 

 distinct. 



Eu 1883 M. Auer von Welsbach a scindé le 

 D'uhjme en deux corps. L'un a été nommée Praséo- 

 ihjmfi de la couleur verte de ses sels ; l'autre, Nèo- 

 di/iiw, a (les sels roses. Le poids atomique du pre- 

 mier est de 1-43,(1 ; celui du second, 140,8. Il y a là 

 une anomalie : en efl'et dans le fractionnement de 

 ces corps, le Fraséodi/me se sépare en dernier lieu 

 avec le Lanthane, le Nèodijme au contraire s'en 

 écartant davantage. Il paraît singulier que la gra- 

 dation des propriétés, d'ordinaire si nette, n'existe 

 pas ici. Il est d'ailleurs fort possible que ces élé- 

 ments puissent être encore dédoublés. 



Il est regrettable que l'on n'ait pas conservé au 

 Nèodijme le nom de Didijme donné par Mosander à 

 l'élément qui fournissait des sels roses. On intro- 

 duit en effet de la confusion en donnant de nou 

 veaux noms à des corps suffisamment déterminés 

 Si Ton considère que lien n"est moins certain que 

 la simplicité de ces produits de dédoublement, on 

 aurait en suivant l'exemple de M. Auer von Wels- 

 bach, à changer encore le nom du Didyme. Il 

 semble bien préférable, ainsi qu'on l'avait fait jus- 

 qu'ici, de garder le nom donné par le découvreur, 

 à la terre qui possède la propriété caractéristique 

 qui la fait trouver. Ainsi la propriété d'avoir des 

 sels roses au IHdijme, celle d"en avoir de verts au 

 Fraséodijme, d'avoir un peroxyde brun au Ter- 

 bium, etc. 



En même temps qu'il donnait le mode de prépa- 

 ration du Nèodijmee.\. du Praséodijme, M. Auer sem- 

 Ijlait indiquer la présence d'un autre élément dans 

 le Didijme en éliminant du Praséodijme et du Néc- 

 dijine une raie (X = 476 env.) du Didijme. M. Crookes 

 a confirmé cette élimination et déclaré avoir ob- 

 tenu des variations considérables dans plusieurs 

 des autres raies du Didyme, mais sans préciser da- 



Revue générale, iSUO. 



vantage, et sans avoir, à ce qu'il semble, obtenu 

 des séparations nettes. 



En 1883 et 1886, M. Lecoq de Boisbaudran, uti- 

 lisant la phospliorescence de M. Crookes et son 

 propre procédé (dit de renverseïnent), scinda la 

 lerbine brute en une terre peu colorée à fluores- 

 cence jaune citron qu'il désigna provisoirement 

 sous le nom de Za. l'autre à peroxyde brun-rouge, 

 à phosphorescence verte, désignée sous le nom de 

 Z?. Cette seconde terre semble de tous points 

 identique à la terbine. Le Terbium à cet état de pu- 

 reté a un poids atomique égal au moins à 103. Le 

 Za paraît avoir un poids atomique encore supi> 

 rieur. Les terres riches en Za sont remarquables 

 par un spectre particulier d'émission dans l'étin- 

 celle électrique. M. Lecoq de Boisbaudran nomme 

 Z-j" l'élément auquel il est dû, en faisant observer 

 que, bien qu'il soit naturel d'attribuer ce spectre 

 àZa, cela n'est point prouvé. En tous cas, il carac- 

 tériserait un métal particulier contenu dans les 

 terres riches en Za et pauvres en Holmium. 



A peu près à la même époque, M. Lecoq pul)lia 

 des recherches sur le HoJmium, d'où il résulte que 

 cet élément peut être dédoublé. Le Holmium est 

 caractérisé par les deux bandes du rouge et du 

 vert (X =: GiO, 4 et 53G, 3, ; l'autre élément, 

 nommé Dysprosium, par les bandes X = 733, 475 

 et 431.3; il se sépare dans les fralionnements 

 entre le Terlium et le Holmium. Le Dysprosium 

 présente, outre les deux bandes principales signa- 

 lées ci-dessus d'autres bandes minimes. M. Crookes. 

 étudiant un peu après certains produits de fraction- 

 nement, émit l'avis que cet élément en renferme 

 encore au moins un autre. M. Lecoq a bien 

 voulu m'autoriser à dire ici qu'il partage l'avis de 

 M. Crookes et gu'il attribue le nom de Dysprosium 

 à l'élément caractérisé parla bande X^473. 



En 1886 l'auteur de cet article a montré que le 

 Samarium était un mélange. La bande double 

 (X ^ 419) du violet se trouve en effet éliminée, 

 dans certains, de ses produits de fractionnements. 

 Le nouvel élément pai'ait plus basique que \eSamn- 

 riv.m vrai, caractérisé par les deux bandes bleues 

 et la bande ultraviolette (X =: 400 env.). Il serait 

 compris entre le Samarium et le Néodyme. 



Tout récemment en 1887, 88 et 89 MM.G.Kriiss et 

 Nilson ont pensé démontrer la complexité des élé- 

 ments à bandes d'absorption en examinant les 

 terres brutes extraites de divers minéraux. Nous 

 avons dît plus haut qu'à notre avis ou ne pouvait 

 tirer de pareilles conclusions que de l'examen 

 d'une série de fractionnements et non de terres 

 brutes qui ne permettent pas de fixer les idées 

 sur la confiance qu'on peut avoir dans l'aspect 

 d'une bande. Les observations de MM. Krflss et 

 Nilson ne nous paraissent donc pas comporter de 



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