408 L. GUIGNARD. — LES PHÉNOMÈNES MORPHOLOGIQUES DE LA FECONDATION 



chromatique (fig. 18). Plusieurs jours sont néces- 

 saires, dans le cas actuel, pour qu'il revête ces 

 caractères. Toutefois, même après qu'il a augmenté 

 de volume, il reste toujours un peu moins gros 

 que le noyau femelle ; mais son réseau chroma- 

 tique est plus dense et plus 'serré, ce qui permet 

 (le le reconnaître facilement jusqu'au moment de 

 la division. Dans d'autres plantes, telles que la 

 Fritillaire, la Tulipe, etc., le noyau mâle devient 

 finalement semblable sous tous les rapports au 

 noyau femelle et ne peut en être distingué. 



Quel que soit le degré d'aplatissement des noyaux 

 sexuels l'un contre l'autre, on aperçoit toujours 

 entre leurs charpentes chromatiques une ligne de 

 démarcation formée par leurs membranes d'enve- 

 loppe. Pendant que le noyau mâle revêt les carac- 

 tères de l'état de repos, aucun changement ne se 

 manifeste dans le noyau femelle, même lorsque la 

 prophase de la division a commencé dans chacun 

 d'eux, et elle a lieu simultanément dans l'un et 

 dans l'autre; les membranes nucléaires sont encore 

 visibles; les éléments chromatiques ne se mé- 

 langent pas de l'un à l'autre; les nucléoles se 

 résorbent sans se fusionner (fig. 19). A ce moment, 

 on peut encore reconnaître l'origine double du 

 noyau de l'œuf. 



Bientôt les enveloppes nucléaires disparaissent; 

 mais on retrouve à la périphérie des deux groupes 

 chromatiques du noyau mâle et du noyau femelle 

 le contour primitif de ces noyaux (fig. 20). Les 

 segments chromatiques apparaissent libres et dis- 

 tincts dans chacun d'eux, sans qu'on puisse encore 

 les compter. 



Après s'être raccourcis et par conséquent épaissis 

 en se contractant, les segments s'orientent pour for- 

 mer une plaque nucléaire unique, en même temps 

 qu'apparaît un fuseau achromatique dirigé parallè- 

 lement au grand axe de l'œuf (fig. 21 et 22). Dès 

 lors il est possible, surtout en comprimant avec 

 précaution la plaque nucléaire pour en écarter les 

 éléments, d'apprécier exactement le nombre des 

 segments chromatiques, lequel, dans le Lis, est de 

 vingt-quatre. Jusqu'ici, ce fait important n'avait pas 

 encore été constaté directement chez les plantes. 

 Comme il a été prouvé antérieurement que le 

 noyau mâle et le noyau femelle renfermaient 

 chacun douze segments, il en résulte que la fécon- 

 dation se produit avec un apport égal de part et 

 d'autre. En outre, quand la plaque nucléaire est 

 formée, on ne remarque ni dans la longueur, ni 

 dans l'épaisseur, ni dans le pouvoir chromatique 

 des segments, aucune différence qui permette de 

 distinguer ceux qui proviennent du noyau mâle de 

 ceux qui dérivent du noyau femelle. Il importe peu, 

 d'ailleurs, que leur disposition varie et qu'ils 

 soientou non répartis symétriquement et ànunibre 



égal de chaque côté du plan équatorial, puis-que 

 les deux moitiés ou segments secondaires, nés par 

 dédoublementlongitudinal d'un segment primaire, 

 se rendent toujours, en sens inverse, chacun à 

 l'un des pôles du fuseau pour y former les deux 

 nouveaux noyaux (fig. 23). 



Fi 2' — Bu L u nuLl(dUC de l'œuf, avec sa plaque com- 

 poste de-sm^t qu ilri. •stguicnls chromatiques. — Cross. :1BÛ. 



Pj_, 25 — SepiriUJn des moitiés de chaque segment chro- 

 mUiqut limspnt de ces moitiés vers les pûtes. — 

 tu.ss 1 



Ainsi se produit la division du noyau de l'œuf. 

 Les deux premiers noyaux embryonnaires possé- 

 deront chacun vingt-quatre segments chromatiques. 

 Après l'arrivée de ces derniers aux piMes du fuseau, 

 une cloison cellulo- 

 sique se forme à l'é- 

 qualeur de la figure, 

 sur le trajet des fils 

 achromatiques ; l'em- 

 bryon comprend 

 alors deux cellules 

 superposées et inéga- 

 les, l'inférieure étant 

 la plus petite. Dans 

 les divisions ultérieu- 

 res, tout au moins 

 quand l'embryon est 

 jeune, on compte 

 aussi vingt -quatre 

 segments dans les 

 noyaux des tissus em- 

 bryonnaires (fig. 24). 



Pendant que ces phénomènes s'accomplissent 

 dans le sac embryonnaire au moment de la fécon- 

 dation, le noyau secondaire du sac, destiné à former 

 l'albumen, se divise dès que le noyau mâle pénètre 

 dans l'oosphère, par conséquent bien avant le 

 noyau de l'œuf lui-même (fig. 18). Cette division 

 immédiate s'explique facilement par ce fait, que 

 les deux noyaux polaires, dont l'union a produit 



otl'ranl ses deux premiers noyaux 

 en division, à doux stades diffé- 

 rents. — Gross. : 7S0. 



