L. GUIGNARD. — LES PHÉNOMÈNES MORPHOLOGIQUES DE LA FÉCONDATION 



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lo noyau secondaire du sac, sont l'un et l'auli-e dans 

 un état comparable lors delà pénétration du noyau 

 màlo dans l'oosphère; ils n'ont donc pas besoin, 

 comme ce dernier, de revêtir les caractères mor- 

 phologiques de l'état de repos, puisqu'ils les pos 

 sèdaient tous deux au moment de leur union. 

 Ils peuvent par conséquent entrer en division dès 

 que se fait sentir l'impulsion spéciale occasionnée 

 jiar l'arrivée du noyau mâle dans l'appareil sexuel 

 femelle. 



Un aulre fait à noter pour les noyaux de l'albu- 

 men consiste dans la variation du nomlii'c de leurs 

 segments chromatiques ; ce qui pouvait être prévu, 

 si l'on se rappelle la difi'érence caractéristique 

 qui se manifeste dans le sac embryonnaire, avant 

 la constitution de l'appareil sexuel, entre les noyaux 

 (le cet appareil et ceux dont le rôle sera accessoire 

 ou nul dans la fécondation. Les {îremiers noyaux 

 (le l'albumen peuvent posséder jusqu'il quarante- 

 huit segments chromatiques ; plus tard, le nombre 

 diminue, tout en restant supérieur à celui qu'on 

 rencontre dans les tissus de l'ovule et des autres 

 organes de la plante. 



IV 



Bien que le nombre des plantes f.ivorables ù l'é- 

 tude détaillée de la structure et du mode d'union 

 des élémenls sexuels soit assez restreint, j'ai pu 

 néanmoins constater dans divers cas des faits 

 entièrement comparables à ceux que j'ai observés 

 chezle LisMartagon. Il est donc permis de formuler, 

 sur l'ensemble des phénomènes morphologiques 

 de la fécondation, les conclusions suivantes : 



1. Dans une plante donnée, les deux noyaux 

 sexuels mâle et femelle renferment un nombre 

 d'éléments chromatiques égal et fixe. Pour l'organe 

 mâle, celte fixité existe et se maintient à partir 

 des cellules mères du pollen ; pour l'organe femelle, 

 elle apparaît dans le noyau primaire du sac em- 

 bryonnaire. Comme elle n'a été rencontrée dans 

 aucun tissu purement végétatif, on ne peut lui 

 refuser une grande importance. Des résultats ana- 

 logues ont été fournis par les recherches faites au 

 mémo point de vue chez les animaux. Cette fixité 

 a pour liut de faire la part égale à chacun des 

 noyaux sexuels dans la transmission des propriétés 

 héréditaires. On peut concevoir d'ailleurs que si 

 celte égalité venait à faire défaut et si la mère, par 

 exemple, avait une influence plus grande que le 

 père, on arriverait ainsi jusqu'à la parthénogenèse. 



Comment et à quel moment s'établit la fixité en 

 question, par exemple dans le Lis, où les noyaux 

 du jeune embryon possèdent chacun ving-qualre 

 segments chromatiques, tandis que les noyaux 

 sexuels en ont seulement douze ? C'est un point 

 qui n'est pas encore complètement élucidé, mais 

 dont la solution ne sefera sans doute paslongtemps 



attendre. Mes observations m'autorisent déjà à dire 

 que la réduction du nombre des élémenls chroma- 

 tiques n'a pas lieu d'un seul coup. 



2. Le mode de formation des noyaux sexuels est le 

 même que celui des noyaux végétatifs; il a lieu 

 suivant la marche normale de la division indirecte, 

 par dédoublement longitudinal des segments chro- 

 matiques. 



De ses observations sur ['Ascaris megalo- 

 cephala, M. Ed. Van Beneden a conclu que les 

 noyaux sexuels ne sont que des demi-noyaux, la 

 formation des globules polaires chez les animaux, 

 ayant pour but le rejet de la moitié femelle d'un 

 noyau hermaphrodite, quand il s'agit du pronu- 

 cléus mâle, et celui de la moitié mâle, quand il 

 s'agit du pronucléus femelle. Mais celte assertion 

 ne repose, comme divers auteurs l'ont montré, que 

 sur des erreurs d'observation. On a constaté, en 

 effet, que les globules polaires et le i)ronucléus se 

 forment avec dédoublement longitudinal des seg- 

 ments chromatiques des noyaux qui leur donnent 

 naissance ; ils ont par conséquent, à l'origine, la 

 même constitution. Les globules polaires éliminés 

 ne représentent donc pas, soit la partie mâle, soit 

 la partie femelle du noyau dont ils dérivent. 



Les détails qui ont été donnés précédemment 

 surla différenciation des noyaux végétatifs et géné- 

 rateurs dans le pollen, différenciation comparable 

 à celle qu'on observe au cours de la formation du 

 pronucléus mâle des animaux, prouvent de même 

 que ces noyaux sont d'abord équivalents. La trans- 

 mission, à l'enfant, de propriétés d'ancêtres femel- 

 les par le père et de propriétés d'ancêtres mâles 

 par la mère, suffirait, d'ailleurs, à iléfaut d'autres 

 arguments, à montrer que les noyaux sexuels 

 n'expulsent pas, pendant leur différenciation, l'un 

 ses élémenls femelles, l'aulre ses éléments mâles. 



3. L'accolement des noyaux sexuels dans l'oos- 

 phère a été constaté dans tous les cas observés 

 jusqu'à ce jour chez les plantes. Le noyau mâle 

 doit revêtir d'abord les caractères de l'état de repos 

 et devenir entièrement comparable sous ce rap- 

 port au noyau femelle, avant les premiers indices 

 de la division dans l'œuf. 11 n'y a ni soudure, ni 

 fusion des segments chromatiques du noyau mâle 

 avec ceux du noyau femelle après la résorption 

 des membranes nucléaires ; seules les substances 

 nucléaires non figurées et le produit de résorption 

 des nucléoles se fusionnent ou se mélangent quand 

 les membranes ont disparu : c'est à cela que se 

 réduit la copulation ou la conjugaison des noyaux 

 sexuels. Mais si ce phénomène a lieu tardivement 

 chez le Lis et quelques autres plantes, alors que la 

 division a déjà commencé à se manifestei' dans les 

 noyaux, il peut aussi se produire plus ou moins 

 longtemps avant l'entrée en division. Ce dernier 



