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BIBLIOGRAPHIE. 



ANALYSES ET INDEX 



2° Sciences physiques. 



Feussner (!>' K.). — Etalonnage des instruments 



démesure électrique en Allemagne. — Bull. Sociclê 



clcrli-ok'rliniiinc i/c Ikiiiii, 2.'.i iiikis 1890. 



La deuxième spclion de riiistitul physico-technique 

 de Tempire allemand est chargée de vérifier les résis- 

 tances électriques, les éléments étalons et les appareils 

 destinés à la mesure des intensités et des diflerences 

 de potentiel. Après e.xamen, elle accorde l'estampille 

 aux instruments qui satisfont à certaines conditions 

 d'exactitude. Les vérifications se ioiit au moyen d'éla- 

 lons conservés par l'Institut. 



M. le D' K. Feussner a donné dernièrement, à la 

 Société électrotechnique de Berlin, d'intéressants dé- 

 tails sur ces différents types de mesure, sur leur cons- 

 truction et leur emploi. iNous en ferons une courte énu- 

 mé ration : 



Quatre rHalons principaux, en verre et mercure, ont 

 été étudiés géométriquement avec le plus grand soin ; 

 ils déterminent, d'une façon à peu près exacte, l'Ohm 

 légal. 



Plusieurs rcsislaiices mcHalliques, de valeurs très diffé- 

 rentes, ont élé construites de telle sorte qu'elles ne 

 subissent aucun échauffement nuisible de la part des 

 courants qui les traversent. Lors de la construction de 

 ces résistances, l'Institut fit faire des recherches très 

 étendues sur les propriétés électriques d'un grand 

 nombre d'alliages et les résultats de ces travaux ont 

 amené l'adoption, pour la constitution des rhéostats, 

 d'un alliage à base de cuivre, de nickel et de manganèse, 

 dont la résistance spécifique est, paraît-il, invariable 

 et dont le coefficient thermique pourrait être négligé. 



L'élément de fonx clKlnmiutrice ailopté par l'Institut 

 allemand esl un éb-nicul l.aliiner-Clarke, à l'intérieur 

 duquel plonge un theiiiKiniMre. Les forces électromo- 

 trices sont mesurées, par comparaison avec cet éta- 

 lon, à l'aide d'une méthode analogue à celle de Pog- 

 gendorff. Enfin les intensitcs sont établies par la déter- 

 mination d'une difl'érence de potentiel à la limite d'une 

 résistance connue. L'approximation de ces détermina- 

 tions serait, d'après le D"- Feussner, de 77;^ pour les 

 résistances et de :~^ pour les forces é'iectromotrices 

 et les intensités. 11 reste k savoir toutefois comment 

 l'Institut contrôle l'étalon de force électromotrice; ce 

 contrôle est d'une importance aussi grande et d'une 

 difficulté bien autrement considérable que celui de la 

 constance des étalons de résistance. 



F. DE Nerville. 



Mentleleefl". — Disaociation des substances en 

 dissolution. Joiirnnl de lu Sociiic iliimiqucrusM', 1890. 

 M. Mendelceff met en doute l'exactitude de l'hypo- 

 thèse d'Arrhénius, sur la constitution des solutions 

 salines et en général des solutions qui sont conduc- 

 trices de l'électricité. Afin d'expliquer ce fait que, 

 pour ces solutions, le coefficient / de la formule de 

 Van't Hoff est différent de l'unité ', Arrhenius a 

 supposé que les électrolytes en dissolution sont dis- 

 sociés en leurs ions. (Jette hypothèse conduit à ad- 

 mettre que les solutions conductrices ont une consti- 

 tution différente de celles qui ne le sont pas, bien que, 

 dans la plupart des cas, les ]iliénomènes qui accom- 

 pagnent la dissolution soient identiques pour les deux 

 sortes de solutions. M. Mendeleeff ne croit pas à cotte 

 dissociation en ions libres, et il pense que le phéno- 

 mène s'explique très bien si l'on admet l'existence 

 d'hydrates définis li(|uides, dissociés dans la solution. 

 Le moyen le plus commode pour calculer i consiste 

 dans l'emploi du point de congélation. Or l'abaisse- 

 ment moléculaire d'un sel anhydre est toujours égal à 

 l'abaissement moléculaire d'un certain hydrate de ce 

 sel en solution étendue. C'est-à-dire qu'on peut tou- 

 jours trouver une valeurde n telle que l'hydrate à nH^O 



1 Voir l'arliclo de M. Ktuivl sur l;i conslilulion des solu- 

 tions étendues dans la Refue du l.j avril 1890, p. 193 à 19S. 



conduise à la même valeur de i que le sel anhydre. 



Puisque, dans les solutions diluées, la môme valeur 

 de i peut être obtenue soit en supposant le sel anhydre 

 soit en supposant le sel hydraté, M. Mendeleef conclut 

 que, ni la détermination de la pression osmotique, ni 

 celle du coefficient isotonique, de la tension de vapeur 

 des solutions étendues, de l'abaissement du point de 

 congélation ou des conductibilités électriques, ne peut 

 servir à décider si le sel est hydraté ou non, au sein 

 de la dissolution. 



Dans un mémoire paru dans le Pkilosophitul Maya 

 xine en 1889, M. Arrhenius, envisageant la même 

 question, concluait bien comme M. Mendeleeff que les 

 phénomènes rappelés ci-dessus ne pouvaient consti- 

 tuer un argument pour ou contre la théorie de la dis- 

 sociation ou la théorie de l'hydratation. Mais il pensait 

 que d'autres phénomènes, notamment toutes les pro- 

 priétés addilives des solutions étendues (modules de 

 densité, modules capillaires, etc.), ne s'expliquent net- 

 tement que par l'hypothèse des ions libres, et consti- 

 tuent par suite un argument en faveur de la théorie 

 de la dissociation. Georges Ch.\rpy. 



jragnttux (Raoul). — Aide-mémoire du chimiste, 



1 vol. 98o p. Paris, Baudry et Cie, 1890. 



Le livre de M. Jagnaux contient, sous une forme très 

 condensée, tous les renseignements dont on peut avoir 

 besoin dans le travail du laboratoire. Outre les tables 

 numériques, densités, solubilités, données thermochi- 

 iniques, etc., les principales préparations et méthodes 

 d'analyse sont rappelées brièvement. Citons surfout, 

 comme très complets, les chapitres relatifs à la métal- 

 lurgie du fer, au gaz d'éclairage, aux boissons fermen- 

 tées et aux matières colorantes. Enfin le volume se 

 termine par une série de tableaux minéralogiques, 

 disposés pour la reconnaissance des substances miné- 

 rales d'après la méthode de Dufrenoy, et un certain 

 nombre de tables numériques de conversions de me 

 sures. Ceorges Ch.mîpy. 



3° Sciences naturelles. 



Oei'gei-oii (.liiles). — Étude géologique du massif 

 ancien situé au sud du Plateau central. — Thèse 

 de doeliiivt de la Faculté des Seicnecs de Paris, Mas- 

 son, 1890. 



L'étude du massif ancien situé au sud du Plateau 

 central a fourni à M. Bergeron le sujet d'un important 

 mémoire qu'il a présenté comme thèse de doctorat à 

 la Faculté des Sciences de Paris. 



La série débute dans le Rouergue et la Montagne 

 Noire par le terrain primitif, gneiss, micaschistes etc., 

 passant à sa partie supérieure à des schistes nettement 

 sédimentaires, les phyllades. Le Silurien est parfaite- 

 ment développé et l'on chercherait vainement dans 

 toute autre région de la France une série aussi com- 

 plète et aussi bien caractérisée ; la division inférieure 

 ou Cambrien est connue fossilifère seulement en ce point 

 de notre sol et grâce aux méthodiques recherches de 

 M. Bergeron. A signaler aussi la présence entre le Silu- 

 rien inférieur et le Silurien moyen d'une assise de 

 passage, comparable à l'Arenig anglais. La stratigraphie 

 des divers horizons du Silurien est pour la première 

 fois bien établie dans celte région et d'une façon défi- 

 nitive. Le Dévonien de la Montagne Noiie a déjà fait 

 l'objet de plusieurs travaux; l'âtude de M. Bergeron 

 fait justice des assimilations erronées auxquelles cer- 

 tains auteurs avaient été conduits. Moins bien carac- 

 térisé que dans l'Ardenne, le Dévonien présente cepen- 

 dant ici une série très complète, sauf pour la division . 

 inférieure, non fossilifère. Le PermoCarbonifère com- 

 prend des dépôts marins à faune de Visé et des 

 bassins houillers du Houiller supérieur, auxquels 

 M. Bergeron a pu appliquer la théorie des deltas de 

 M. Fayol. Le Permien ne comprend que ses divisions in- 

 férieures et moyennes. 



[Jne partie très importante du travail est consacrée à 

 l'élude des roches éruplives de lu région, granités. 



