BIBLIOGRAPHIE. - ANALYSES ET INDEX 



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jouer un rôle d'une certaine importance. Peut-être 

 M. Knab a-t-il pensé que ce procédé avait moins d'ave- 

 nir que certains intéressés alTectnient de le croire? En 

 tout cas, l'oubli, volontaire ou non, n'est pas grave et 

 ne touche pas à la valeur d'un ouvrage que tous les 

 métallurgistes consulteront avec fruit. J. Pol'let. 



Guye (Ph. A.). — A propos du covolume de l'équa- 

 tion des fluides. — Le coefficient critique et le 

 poids moléculaire des corps au point critique. — 

 Ann. Je chimie et de phijsiijw. Ortohre 1890, (G), t. XXI. 

 Comptes rendus, t. CX,p. 141 et H28. — Arch. de Ge- 

 nève, (3), XXIII, p. 197. Bidl. Soc. chim. t. III, p. 51. 

 M. (luye a exposé dans cette Rente ' les idées qui 

 ont conduit à établir l'équation fondamentale des 

 lluides, sous les différentes formes qui lui ont été 

 données par MM. Van der Waals, Sarrau et Clausius. 

 Cette équation, donnant avec les résultats expérimen- 

 taux qu'ont fournis les belles recherches de M. Amagat, 

 une concordance des plus remarquables, on peut dès 

 maintenant songer à l'appliquer à des phénomènes 

 plus complexes; en particulier, à l'étude des équi- 

 libres chimiques. C'est en travaillant dans cette voie, 

 que M. Guye a été arrêté par la difficulté d'obtenir, 

 pour tous les corps considérés, la température cri- 

 tique et la pression critique, grandeurs qui entrent 

 dans l'équation des fluides. Par une série de déduc- 

 tions des plus ingénieuses, l'auteur est parvenu à rat- 

 tacher ces paramètres à une grandeur plus facilement 

 accessible aux mesures. 



Nous ne pouvons entrer ici dans le détail de cette 

 démonstration ; énonçons seulement le résultat ob- 

 tenu : 



Le pouvoir réfringent ninli-ndnire es/ iiinpnrtionnel au 

 volume vrai d'une niolrriilc .■.(/;i//i/s,r sii/iiTi'iiii\ et, par 

 suite, est proporlicnuiel un i-iienlnme ilr l'iqiiation des 

 fluides. 



Or, on déduit de l'équation de Van der Waals, que 

 le covolume est proportionnel au eoe/ficient eritique, 

 c'est-à-dire au rapport de la température critique ab- 

 solue à la pression critique. Donc : 



Le coefficient critique est proportionnel au pouvoir n'- 

 frinijent moléculaire. 



Il faut remarquer seulement que, d'après les hypo- 

 thèses introduites dans le calcul, le pouvoir réfrin- 

 gent moléculaire doit être déterminé pour une radia- 

 tion de longueur d'onde infinie. Si l'on opère sur des 

 corps ne présentant pas une trop grande dispersion, 

 on peut représenter l'indice de réfraction par la for- 

 mule de Cauchy : 



' B G 



«:--:A-|--+,, 



et adopter par suite la valeur A pour une longueur 

 d'onde infinie. 



Le mémoire de M. Guye comprend un grand nombre 

 de vérifications de cette formule, d'après les expé- 

 riences de différents observateurs. Les pouvoirs réfrin- 

 gents moléculaires variant dans le rapport de 1 à 8, 

 leur rapport au coefficient critique ne varie que de 

 1 à l,2i). il y a donc là une loi approchée nettement 

 établie. 



Outre la confirmation des formules de Clausius et de 

 Maxwell, qui résulte de cette vérification d'une de leurs 

 conséquences, les faits rappelés ci-dessus conduisent 

 à plusieurs résultats importants. Le plus intéressant 

 est, sans contredit, la possibilité de calculer le poids 

 moléculaire d'un corps au point critique, en fonction 

 du coefficient critique et de la réfraction spécifique. 

 C'est là une acquisition des plus utiles pour la chimie. 

 On s'habitue trop facilement, en général, à considérer 

 le poids moléculaire d'un corps comme une constante 

 absolue. Il est infiniment probable, au contraire, que, 

 dans nombre de cas, le poids moléculaire d'un corps 

 varie avec les conditions extérieures, tout comme la 



' Voyez : Ph. A. Guye : Véquation fondamentale des Jluidcs 

 dans k Revue, n" 12, 30 juin 1890. 



densité gazeuse ; et ces modifications peuvent en en- 

 traîner d'autres dans les réactions chimiques aux- 

 quelles donne naissance le corps considéré. 11 est 

 donc très important pour la théorie des phénomènes 

 chimiques, de pouvoir déterminer le poids moléculaire 

 des corps dans des conditions très différentes, et, à ce 

 point de vue, les résultats de M. Guye viennent fournir 

 un complément utile à ceux obtenus par M. Raoult 

 dans ses recherches sur les dissolutions. 



Georges Ciiarpy. 



3° Sciences naturelles. 



Bigot (X.). — L'Archéen et le Cambrien dans le 

 nord du massif Breton et leurs équivalents dans 

 le nord du Pays de Galles. Thèse de doctorat pré- 

 sentée à la Faculté des Science ule l'aris. Le Maout, Cher- 

 bourg, 1890. 



La thèse de M. Bigot qui comprend surtout la des- 

 cription détaillée des assises sédimentaires les plus 

 anciennes du massif armoricain, a spécialement pour 

 objet l'étude d'une question dont la solution pouvait 

 réaliser un grand progrès. A l'époque où il entrepre- 

 nait ses études, de vives discussions restaient enga- 

 gées pour savoir si ces assises, qui comprennent 

 une puissante et très uniforme série de pliyllades, 

 dites de Saint-Lô, surmontées de poudingues avec 

 schistes rouges associés, bien connus sous le nom de 

 conglomérats pourprés, devaient former un ensemble 

 soudé, rattaché au Cambrien, ou s'il importait d'at- 

 tribuer aux phénomènes de transgression et de dis- 

 cordance signalés entre ces deux assises, un carac- 

 tère de généralité permettant de constituer avec les 

 phyllades un étage à part : précambrien. Or c'est à 

 cette dernière opinion, depuis longtemps soutenue 

 avec une grande autorité par M. Hébert, qu'on doit se 

 rallier. Les observations suivies et détaillées de M. Bi- 

 got permettent en effet de considérer désormais 

 comme un fait acquis non seulement que les conglo- 

 mérats cambriens, dans toute l'étendue de l'.irmorique 

 septentrionale, s'étendent en couches horizontales sur 

 la tranche des phyllades archéennes redressées, mais 

 que leur distribution vient attester l'existence, au mo- 

 ment de leur dépôt, d'une terre émergée, occupant un 

 vaste espace dans l'est du massif Breton. 



Ces données fort importantes, une fois établies avec 

 un soin minutieux, et non sans difficulté, dans des 

 régions où la rareté, la dispersion, parfois le nmnque 

 absolu des affieurements complique singulièrement la 

 tâche d'un observateur consciencieux, M. Bigot, fran- 

 chissant la Manche, s'est appliqué à montrer que, 

 dans le Pays de Galles qui devient, de l'autre côté du 

 détroit, l'exacte contrepartie de notre vieille terre bre- 

 tonne, des faits nombreux permettent d'établir un 

 synchronisme rigoureux enlre les phyllades de Saint- 

 Lô et les couches pébidiennes plus complexes, qui 

 sedéveloppent entre les gneiss et les conglomérats 

 pourprés du cambrien inférieur ; de plus, une discor- 

 dance tranchée introduit de même une séparation, bien 

 marquée entre ces deux sortes de dépôts. Ainsi se 

 vérifie et s'impose, sans contestation possible, l'indi- 

 vidualité d'un terrain Archéen, tel que l'avait déjà 

 défini M. Hébert (Bull, de la Soc. géol., 3» sér. t. xiv, 

 p. 713) et qui devient le premier terme de la série sé- 

 dimentaire. 



Si maintenant à ces résultats déjà très importants 

 on joint ce fait que M. Bigot, complétant cette fois les 

 observations des géologues anglais, nous a fourni cette 

 notion fort intéressante que la présence de galets de 

 porphyres microgranulitiques et pétrosiliceux dans 

 les conglomérats pourprés de la Hague et des îles d'Au- 

 rigny, venait attester la présence sur notre territoire 

 de coulées précambriennes de cette nature, coulées 

 dont les affleurements sont aujourd'hui masqués sous la 

 Manche; de plus, qu'en déterminant l'âge dévoiiien du 

 granité de Flamanville, il a pu compléter les données 

 précédemment acquises sur les diverses phases d'émis- 



