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über die Untersuchung des Zellinhaltes. 

 In den meisten Fällen muss eine Differen- 

 zierung der einzelnen Partien durch Färbung 

 erfolgen. Vorher müssen jedoch die Zellen 

 in ein Fixierungsmittel gebracht werden. 

 Als solches dienen z. B. Chromosmium- 

 essigsäure, besonders für Kernstudien, 

 Formalin, Jod, Pikrin-Schwefelsäure (100 

 ccm Pikrinsäurelösung, 2ccm Schwefelsäure, 

 verdünnt mit Wasser auf etwa 4—500 ccm). 

 Zur Färbung benützt man gewöhnlich: 

 für Kerne: 

 Delafields Hämatoxylin, Methylgrün, 

 für Chromatophoren: 

 Gentianaviolett, Methylenblau, 

 für die Zentrosomen: 

 Saffranin, Eosin, 



für die Bütschlischen Körperchen: 



Bismarckbraun, Hämatoxylin, Methylenblau, 



für Gallerte: 



Anilinrot, Bismarckbraun. 



Häufig stören bei Zellstudien die dunkel- 

 braun gefärbten Chromatophoren. Man 

 muss dann die Chromatophoren entfärben, 

 indem man das Material längere Zeit in 

 Alkohol oder Formalinlösung dem Lichte 

 aussetzt. Diese Flüssigkeiten extrahieren 

 das Phäophyll, so dass die Chromatophoren 

 farblos werden. 



Beim Übertragen des Materials von einer 

 Flüssigkeit in die andere beachte man, 

 dass jede vorhergehende Flüssigkeit gut 

 ausgewaschen wird. Sind Überfärbungen 

 eingetreten, so kommt das Material auf 

 kurze Zeit in Alkohol oder Wasser, das 

 sehr wenig angesäuert sein kann. Dabei 

 ist 'eine fortwährende mikroskopische 

 Kontrolle notwendig. Am besten ist es, 

 wenn man alle diese Manipulationen auf 

 dem Objektträger vornimmt, indem man 

 die neue Flüssigkeit mit einer Pipette am 

 Deckglasrande hinzufügt, während man 

 die alte mit einem Streifen Fliesspapier 

 am gegenüberliegenden Rande absaugt. 

 Der Einschluss gefärbter Zellen erfolgt in: 

 „Einschlussflüssigkeit nach Hoyer" für 

 Präparate mit Anilinfarben, resp. für solche 

 mit Karmin- oder Hämatoxylinfärbung. 

 Die Präparate müssen mit Lackring ver- 

 sehen werden. Näheres über die einzelnen 

 Farbstoffe, Einschlussmassen usw. findet 

 man in „Behrens, Tabellen zum Gebrauch 

 bei mikroskopischen Arbeiten". 



Abkürzungen und wichtigste Literatur. 



Cl.N. D. = Cleve, P. T. Synopsis of the Naviculoid 



Diatoms I. II. 



Kongl. Sv. Vet. Akad. Handl. Bd. 26. 27. 

 De Toni, Sylloge Algarum. iL Bacillariaceae. 

 Dippel, L. Diatomeen der Rhein- und Mainebene. 

 Grün. Ost. Diät. = Grunow, A., Die österreichischen 



Diatomaceen 1. und 2. 



Verh. d. k. k. zooi.-bot. Ges. in Wien. 1862. 

 V. H. Syn. = Heurck, H. van, Synopsis des Dia- 



tomees de Belgique. 

 Hust. Bac. Torf. = Hustedt, Fr., Die Bacillariaceen- 



vegetation des Torflcanals bei Bremen. 



Abh. Nat. Ver. Brem. 1908. 

 Kirchn. Alg. Schles. = Kirchner, O. , Die Algen 



Schlesiens. Cohn, Krypt. Fl. v. Schles. II. 1. 

 Kütz. Bac. = Kützing, F. T., Die kieselschaligen 



Bacillarien oder Diatomeen. 

 Lauterborn, R., Untersuchungen über Bau, Kern- 

 teilung und Bewegung der Diatomeen. 



Zool.-Inst. d. Univ. Heidelb. 1896. 

 Müll. Bac. Riesengb. = Müller, O., Bacillariales aus 



den Hochseen des Riesengebirges. 



Forschungsber. a. d. biol. Stat. zu Plön. 1898. 



— Die Zellhaut und das Gesetz der Zellteilungs- 

 folge von Melosira arenaria Moore. 

 Jahrb. f. wissensch. Bot. 1883. 



Oltmanns, Fr., Morphologie und Biologie der 



Algen. I. IL 

 Rabenhorst, L., Die Süsswasser-Diatomeen. 



— Flora Europaea Algarum. I. 



— Kryptogamenflora von Sachsen, der Ober- 

 lausitz, Thüringen und Nord-Böhmen. 



Schmidt, A., Atlas der Diatomeenkunde. 

 Schumann, J., Die Diatomeen der hohen Tatra. 



Verh. d. k. k. zool.-bot. Ges. in Wien. 1867. 



— Preussische Diatomeen. 



Phys. ök. Ges. Königsb. 1864—69. 



W. Sm. Syn. = Smith, W., Synopsis of the British 

 Diatomaceae. I. IL 



Schönf. Diät. Germ. = Schönfeldt, H. von, Dia- 

 tomaceae Germaniae. 



Mig. Krypt.-Fl. = Migula, W., Kryptogamen-FIora 

 von Deutschland, Deutsch-Österreich und 

 der Schweiz. IL Band. Algen. I.Teil. 



Pant. Bac. Bai. == Pantoscek, Die Bacillariaceen des 

 Balatonsees. Res. d. wiss. Erf. d. BaL IL 2. 



Spezieller Teil. 



1. Schalen zentrisch, ohne 

 RapheoderPseudoraphe; 

 Zellen meist mit rund- 

 lichem Querschnitt. . . A. Centricae. 



2. Schalen zygomorph, 

 meist mit Raphe oder 

 Pseudoraphe; Zellen in 

 der Richtung der Valvar- 

 achse meist lang ge- 

 streckt B. Pennatae. 



