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BIBLIOGRAPIHE. 



ANALYSES ET INDEX 



do la vapeur consniiiiiKM'. Ce résulkil, s'il (Hait ac- 

 quis, serait consi(l(Talilo; los premiers essais entrepris 

 ne sont pas suflisanls piour qu'on puisse se prononcer 

 d'une façon cci'Iaiue; il l'aut espérer que M. Thurston 

 (loursuivra ces très intéressantes recherches. 



J. Poulet. 



2° Sciences physiques. 



Bfîlloiiin I .M). — Principes généraux d'une théorie 

 élastique de la plasticité et de la fragilité des 

 corps solides. Aiumlciy de l'Ecole Xornutlc snpc- 

 ricure, décembre 1890. 



« La théorie élastique des corps plastiques et fragiles 

 est un de ces sujets di'dicats sur lesquels on ne peut 

 espérer atteindre la vérité' par l'expérimentation pure : 

 la preuve est faite surabondainmeulpar le nombre pro- 

 dif^ieux de nii'moires de mesures qui, chacun à son 

 tour, obscuicissent davantage un sujet déjà peu clair. » 

 .'Vinsi s'fxiirime M. Brillouin dans son mémoire: il 

 croit à la nécessité de faire des hypothèses et de les 

 développer jusqu'au point où elles peuvent être comiia- 

 rées avec l'expérience. 



Celle qu'il introduit u'i^st pas, à. proprement parler, 

 une hypothèse; c'est un principe extrêmement simple 

 qui est contenu en germe dans la théorie ordinaire de 

 l'élasticité : seulement il fallait l'y apercevoir et le 

 mettre en évidence. 



Pour un corps isotrope soumis aux lois de Hooke, 

 dans lequel, }iar conséquent, les déformations sont pro- 

 portionnelles aux forces déformatrices, les équations 

 qui lient ces quantités sont toujours résolubles ])ar 

 rapport aux forces déformalrices; tandis que si l'on 

 essaie de les n'-soudre par rapport aux déformations, 

 il pourra y avoir indétermination. A tout système de 

 di'formations correspond un système de forces élastiques 

 déterminé, niais la réciproque. peut n'être pas vraie. 



Un des cas d'indétermination est bien connu : le cas 

 où la rigidité est nulle : le corps est alors fluide. Si on 

 le soumet à des forces tangentielles ou à des pressions 

 normales inégales en divers sens, il ne prendra pas un 

 état d'équilibre défini : il se séparera, il coulera. 



On conçoit très bien que, de même, dtins un corps 

 solide donné, un système particulier de forces défor- 

 matrices puisse faire naître un système de dé'forma- 

 tions indéterminé. Si ce système de déformations a 

 lieu sans variation de densité, la déformation peut s'ac- 

 croître sans rupture : le corps est plastique. Si elle a 

 lieu avec variation de densité, elle entraîne la rujiture 

 dans la région où la dilatation cubique est la plus 

 grande : le corps est fragile. 



On voit combien ce principe est simple et fécond : il 

 pourra ]iermettre de faire rentrer, sans introduire au- 

 cune théorie moléculaire nouvelle, les propriétés des 

 corps fragiles et plastiques dans les propriétés géni'- 

 rales des corps élastiques auxquels s'applique la loi 

 de Hooke : les deux mi'moires qu'ainionce M. firil- 

 louin ne sauraient mau(iuor di' jclfr une vive lumière 

 sur la question. 



Hernard Iîhumies. 



Cliapel d'KspInasBnii^ ((1. de). — Traité pra- 

 tique de détermination du temps de pose. — 



1 vol., (Jiibliotlicqnc plioliii/rapliiiiHc), Paris, ('niuthicr- 

 Villars, '6.\ quai des l',ra>ids-.\aguslins, IH'M). 



M. de Gliapel d'Espinassoux a exposé avec beaucoup 

 de méthode, dansuii espace relativement restreint(12l) 

 pages in-8°) tous les points essentiels que le photo- 

 graphe a .à approfondir pour déterminer le temps dépose, 

 le facteur prinri])al de toute opération iihotographique. 



L'ouvrage débute parune classification des différentes 

 données du problème : données naturelles dépendant 

 de la lumière et du sujet; données optiques dépendant 

 de robjeclif et du diaphragme; données chimiques dd- 

 pendant de la nature de la couche sensible ainsi que 

 du révélateur; et enfin données anormales ou mécani- 



((ues, dépendant dos mouvements du sujet dans les 

 épreuves instantanées. 



Nous n'entrerons pas dans le détail de l'exposition: 

 disons seulement que l'auteur donne des formules sim- 

 ples pour déterminer le temps de pose suivant les 

 divers cas, suivant la saison, l'heure, etc., et la nature 

 de l'objet. Un tableau de temps de pose en fiactions 

 de seconde, pour les vues instantanées, termine ce livre 

 extrêmement intéressant. 



M. de Chapel d'Espinassoux n'exclut pourtant pas 

 l'usage rationnel des photomètres et recommande, dans 

 les cas spéciaux, l'usage des deux meilleurs : le pho- 

 tomètre de M. Uecoudun et surtout le photomètre de 

 M. Louis Olivier. 



Enfin il préconise avec raison l'usage des plaques 

 isochromatiques et, quand c'est possible, le procédé si 

 remarijuable et si simple indiqué par M. Lippmann 

 pour obtenir des épreuves des objets colorés en valeur 

 vride. La photographie du paysage ne saurait que ga- 

 gner à ne plus avoir les prairies et les arbres en noir 

 profond. M. de Chapel d'Espinassoux a pensé qu'il était 

 utile de faire connaître aux amateurs cette méthode déjà 

 connue des savants : je ne puis que l'approuver en cela. 



L'auteur, dans sa préface, adresse surtout son ou- 

 vrage aux débutants : qu'il me permette de lui dire 

 que son livre, utile à ceux-ci, serait pourtant d'une 

 lecture profitable à plus d'un photographe de profes- 

 sion. Il y a là excès de modestie, et c'est la seule cri- 

 tique que je puisse faire de cet excellent ouvrage qui 

 a sa place marquée dans la bibliothèque de tout pho- 

 tographe, amateur ou praticien. 



Alphonse Berget. 



i»lciiei'iiiK. — Etude sur la nature de la disso- 

 lution. Journal of the chemical Society, 1890. 



Ce volumineux mémoire contient l'application à un 

 certain nombre de cas de la méthode proposée par 

 M. Mendeleeff pour l'étude des dissolutions. M. Men- 

 deleeff suppose que la densité d'une dissolution est 

 proportionnelle au poids de corps dissous. Tant qu'il 

 n'y aura qu'un seul corps au sein du liquide, la courbe 

 qui représentera la densité en fonction de la concen- 

 tration sera une droite. S'il se forme au contraire, 

 dans la dissolution, des hydrates partiellement disso- 

 ciés, la courbe prendra une forme plus ou moins com- 

 plexe; mais la disparition d'un hydrate déterminé cor- 

 respondra toujours à un point anguleux de la courbe. En 

 somme, d'après cela, la recherche des hydrates définis 

 qui existent à l'état de dissociation partielle au sein d'une 

 dissolution, revient à la recherche des points anguleux 

 de la courbe représentant les densités ou une autre pro- 

 priété. Pour faciliter la recherche de ces points anguleux, 

 M. MendeleelT construit les courbes en portant en or- 

 données, non les densités, mais les différentielles suc- 

 cessives i\f celte variable. On obtient ainsi des courbes 

 ]dus simples, et après un nombre suffisant de diffé- 

 icni. i.iliiins, des droites, mais sans^que les points angu- 

 leux soient déplacés. En opérant sur l'acide sulfu- 

 riqnc, M. Mendeleef avait trouvé que la première diffé- 

 renciation conduisait à une courbe formée d'une série 

 de droites. M. Pickering, en opérant sur le même 

 corps, est obligé d'aller jusqu'à la seconde dilTéren- 

 ciatiou et il conclut, de la forme de ea courbe, à 

 l'existence de 17 hydrates définis de l'acide sulfurique, 

 dont les formules varient de 30 SO' H-i -|- ll-^O à 

 SO'' H- 4- .'iOOO H-0. Il applique le même procédé 

 d'étude à la chaleur de dilution et à la conductibilité 

 électrique. Les résultats ne présentent qu'une concor- 

 dance très faible avec ceux de MM. Mentlelocff et Cromp- 

 lon, et même entre eux. 



La méthode employée par M. Pickering a reçu de 

 M. Arrhénius des objections très graves : il ne semble 

 pas, notamment, que l'on doive chercher à faire coïnl 

 cide'r les points anguleux avec des compositions molé- 

 culaires définies, car la place de ces points anguleux 

 varie avec la température à laquelle on fait les me- 

 sures. Enfin le principe de la méthode est lui-môme 



