FH. A. GUYE. - RKVUE ANNUELLE DE CHIMIE APPLIQUÉE 



ter entre les propriétés colorantes des corps et leur 

 constitution chimique. Ces intéressantes questions 

 (levant être traitées ici même par M. Noelting 

 avec toute la compétence d'un spécialiste, nous 

 nous bornons à les signaler en passant, et nous re- 

 venons au mode de formation des oxycétones. En 

 principe, la Société Badoise a fait breveter deux types 

 de préparation : 



1° Condensation d'un acide gras ou aromatique 

 avec l'acide pyrogallique. Exemples : 



C'iH''C.02H + C«H3(OH)3=z H^O + C'iH-'.CO.C>iH2(OH)3 

 Acide benzoïquo Acido pyrogallique Trioxyliciizoïjluniono 



D'après des informations récentes ', l'acide Iten- 

 zoïque pourrait être remplacé par le toluène tri- 

 chloré CH'^CCP, lequel — on le sait — peut en- 

 gendrer facilement de l'acide benzoïque. 



2° Condensation de l'acide gallique avec un phé- 

 nol quelconque. Exemple : 



.C02H 

 Vm-i^ +CcH3;OH)'''=H20+C':H-'(OH)3— CO-C''H2(OH^3 



\fOHj3 

 Acide galliquo Acide pyrngalUiiuo Hoxa-oxyljenznidR'.nono 



11 est presque inutile d'ajouter que l'acide pyro- 

 gallique dans le premier cas, l'acide gallique dans 

 le second, représentent les composés orlho-di-hy- 

 droxylés nécessaires à ces réactions : 



OH 



OH 



A 



0« AOB 



,5 îJOU HO'cL JoH 



Acide iiyrogalliquo Acide galliquo 



VI 



Les grandes fabriques de matières colorantes 

 sont dotées d'un outillage perfectionné; elles dis- 

 posent d'excellents laboratoires de recherches 

 dirigés par un véritable étal-major de chimistes 

 distingués. L'étude des produits physiologiques 

 de synthèse rentre dona naturellement dans le 

 cadre de leur activité. Et, de fait, on les voit peu 

 à peu ajouter celte nouvelle fabrication à celle des 

 matières colorantes. 



Ce rapprochement entre deux branches en appa- 

 rence si différentes de l'industrie chimique est 

 d'autant plus indiqué aujourd'hui que l'on are- 

 connu à plusieurs matières colorantes des pro- 

 priétés thérapeutiques marquées. Ainsi, d'après 

 M. Ghillany ^ le bleu de méthylène C'f'Hi*'.\z»SCI, 

 un dérivé du violet de Lauth, produirait en injec- 

 tions sous-cutanées des effets calmants très accen- 

 tués-. Toute une série de couleurs dérivées du diphé- 

 nylméthane et du triphénylméthane constitue- 

 raient d'excellents antiseptiques ' ; tel serait en par- 

 ticulier le cas du violet méthylé et de l'anramine. 



Le succès obtenu par l'antipyrine comme anti- 



' Ckemilcer Zeitang.WM, ■\^. t i. 



- Zettsch der Œsterreichen Apotlidccrveins ISflO. p. 318. 



thermique était de nature à tenter les chercheurs. 

 On a donc préparé dans le même but un nombre 

 considérable de dérivés de la phénylhydrazine. 

 Malheureusement, aucun d'entre eux n'a donné les 

 résultats qu'on en attendait. MM. Kobert, Unver- 

 richt, Henitz - qui les ont étudiés, ont constaté 

 que tous, sauf l'antipyrine, avaient une action 

 nocive sur. le sang. 



Le nombre des antiseptiques proposés n'est pas 

 moins grand. Ne pouvant nous prononcer sur leur 

 valeur, nous nous bornerons à mentionner le fait 

 que le phénol est maintenant fabriqué synthéti- 

 quement à l'état de grande pureté par fusion sodi- 

 que du phényl-sulfonate de sodium. Ce résultat a 

 été obtenu tout d'abord par J/J/. GiUiard, P. Monnet 

 et Cartier, dont les produits figuraient déjà à l'Ex- 

 position de 1889, et, peu après, par la Société Ba- 

 doise. Ces deux fabriques étaient déjà connues 

 pour la préparation de la résorcine médicinale par 

 une méthode analogue. 



La maison Gilliard, Monnet et Cartier fabrique 

 aussi le chlorure d'éthyle comme anesthésique ; il 

 est d'un emploi plus facile que le chlorure de mé- 

 Ihyle et produit les mêmes effets. 



Sous les noms de quiono-iodine, d'arislol, d'io- 

 (lolhymol, d'iodonaphtol, d'iodol, de sozo-iodol,elc. 

 on propose toute une série de dérivés iodés, plus ou 

 moins complexes destinés à remplacer l'iodoforme. 



A part quelques rares produits dont le succès 

 est encourageant, l'industrie des corps physiologi- 

 ques de synthèse n'a donc pas encore donné tous 

 les résultats qu'on en attendait. Il est vrai qu'elle 

 en est à ses débuts, qu'elle chefche sa voie. Mal- 

 gré des recherches très intéressantes et des études 

 isolées fort bien faites sur les relations qui peuvent 

 exister entre les effets physiologiques des. corps et 

 leur constitution chimique, on n'a encore trouvé 

 aucune théorie générale permettant de préparer 

 à peu près à coup sur des produits ayant une 

 action donnée sur l'organisme vivant. On ne pos- 

 sède pas encore le fil conducteur qui permettra de 

 s'orienter au milieu de ces faits d'une nature par- 

 ticulièrement délicate. A vrai dire, on pourrait se 

 passer pour le moment d'une théorie rigoureuse- 

 ment et scientifiquement établie. Il suffirait d'une 

 méthode un peu empirique, comme celle des 

 groupes chromophores, chromogènes, auxochro- 

 mes, etc.; l'industrie des produits physiologiques 

 en retirerait certainement de grands avantages et 

 prendrait une rapide extension. 



Philippe A. Guye. 



Docteur è.s sciences. 



' Tcavaux de : MM. PcnzoUU cl Beckli (ArcJi.f. exp. Patho- 

 hg. et PharmaVol 1890.) M. Stilling [Amlir.farbstofle als Antisep- 

 lica, Strasbourg 1890). 



« PJiarm. Centralblatt. 1890, p. tîO. 



